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Esercizi di Estensione Toracica e Correttivi Posturali Globali per Individui con Ipercifosi

17 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti Comparativi degli Esercizi di Estensione Toracica e degli Esercizi Correttivi Posturali Globali sugli Individui con Ipercifosi

Lo studio è stato condotto per confrontare l'efficacia degli esercizi di estensione toracica e degli esercizi correttivi posturali globali sul dolore, la mobilità articolare e la postura tra gli individui con ipercifosi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Fascia di età compresa tra 18 e 48 anni

    • Entrambi i generi maschile e femminile
    • Angolo di Cobb ≥42° e <60 gradi
    • NPRS > 3
    • Punteggio da lieve a moderato secondo KSAQ

Criteri di esclusione:

  • Deformità spinale congenita

    • Frattura spinale, costale e clavicolare
    • Malattia discogenica
    • Disturbo autoimmune
    • Storia di chirurgia spinale
    • Deformità strutturale
    • Malattia sistemica o condizione infiammatoria della colonna vertebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Esercizi di Estensione Toracica
Altro: Esercizi di Estensione Toracica

Il TEE comprendeva tre programmi di esercizi come segue:

TEE Ⅰ: Il terapista aveva individuato il segmento spinale toracico ristretto su un foam roller, e il paziente si è sdraiato su di esso con le ginocchia flesse. Entrambe le mani erano incrociate sul petto, e i glutei erano leggermente sollevati dal pavimento. Il foam roller è stato fatto rotolare lentamente su e giù per il segmento spinale toracico.

TEE Ⅱ: Il paziente era seduto con le ginocchia flesse; una palla svizzera era posizionata di fronte. La palla è stata spinta in avanti a una certa distanza con entrambe le mani su di essa.

TEE Ⅲ: In posizione prona, il paziente ha eseguito il sollevamento e l'abbassamento della parte superiore del corpo e lo ha ripetuto con il supporto di entrambi i gomiti.

Ogni esercizio è stato eseguito con due serie di 15 ripetizioni, 10 secondi per ripetizione.

Altro: Fisioterapia Standard

Impacco caldo per 10 minuti.

  • TENS per 10 minuti.
  • Rilascio miofasciale MFR.
Sperimentale: Esercizi Correzione Globale
Altro: Fisioterapia Standard

Impacco caldo per 10 minuti.

  • TENS per 10 minuti.
  • Rilascio miofasciale MFR.
Altro: Esercizi correttivi globali della postura
Volume di Esercizio Esercizio di retrazione del mento Attivo da 15 a 30 s di mantenimento / da 10 a 15 ripetizioni Esercizi da L a Y Attivo da 15 a 30 s di mantenimento / da 6 a 12 ripetizioni Esercizio di stretching del muscolo pettorale Attivo da 15 a 30 s di mantenimento / da 6 a 12 ripetizioni Mobilizzazione spinale Attivo da 15 a 30 s di mantenimento / da 6 a 12 ripetizioni Sollevamento braccio e arto inferiore in quadrupedia Attivo da 15 a 30 s di mantenimento / da 6 a 12 ripetizioni Esercizio di plank laterale Attivo da 15 a 30 s di mantenimento / da 6 a 12 ripetizioni Esercizio di ponte unilaterale Attivo da 15 a 30 s di mantenimento / da 6 a 12 ripetizioni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inclinometro
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane
È stato utilizzato un inclinometro per misurare l'ampiezza di movimento della colonna vertebrale. Invece di usare un goniometro, abbiamo utilizzato questo dispositivo sulla colonna vertebrale.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane
Scala Numerica di Valutazione del Dolore (NPRS)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 6 settimane
L'NPRS utilizzato per valutare il grado di dolore del paziente. Su una scala da 0 a 10, dove 0 rappresenta nessun dolore, 1-3 rappresenta dolore lieve, 4-6 rappresenta dolore moderato e 7-10 rappresenta dolore grave, questo strumento è frequentemente utilizzato per valutare l'intensità del dolore. I pazienti valutano quanto dolore stanno attualmente provando, nonché quanto dolore hanno provato nelle ultime 24 ore.
Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 6 settimane
Questionario sull'aspetto spinale specifico per la cifosi (K-SAQ)
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 6 settimane
È stato utilizzato un SAQ modificato per creare il K-SAQ, che misura le caratteristiche dell'aspetto specifiche della cifosi. L'eccellente affidabilità test-retest (ICC = 0,84) e la coerenza interna (α di Cronbach = 0,91) sono state dimostrate dalle medie totali del K-SAQ.
Dall'arruolamento fino al termine del trattamento a 6 settimane
Misuratore di Cobb
Lasso di tempo: Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 6 settimane
È stata riscontrata un'eccellente correlazione tra l'applicazione CobbMeter e l'approccio usuale che utilizza il goniometro, come evidenziato dal coefficiente di correlazione intraclasse di 0,963 per tutte le misurazioni.
Dall'arruolamento fino alla fine del trattamento a 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Investigatori

  • Investigatore principale: Saba Rafiq, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 gennaio 2025

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

31 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/24/01107

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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