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Ejercicios de Extensión Torácica y Corrección Postural Global para Individuos con Hipercifosis

17 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos Comparativos de los Ejercicios de Extensión Torácica y Corrección Postural Global en Individuos con Hipercifosis

El estudio se realizó para comparar la efectividad de los ejercicios de extensión torácica y los ejercicios correctivos posturales globales sobre el dolor, el rango de movimiento y la postura en individuos con hipercifosis.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistán
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Grupo de edad entre 18 y 48 años

    • Ambos géneros masculino y femenino
    • Ángulo de Cobb ≥42° a <60 grados
    • NPRS > 3
    • Puntuación leve a moderada según KSAQ

Criterios de exclusión:

  • Deformidad espinal congénita

    • Fractura de columna, costilla y clavícula
    • Enfermedad discogénica
    • Trastorno autoinmune
    • Antecedentes de cirugía espinal
    • Deformidad estructural
    • Enfermedad sistémica o afección inflamatoria de la columna

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicios de Extensión Torácica

El TEE consistió en tres programas de ejercicio de la siguiente manera:

TEE Ⅰ: El terapeuta localizó el segmento espinal torácico restringido sobre un rodillo de espuma, y el paciente se acostó sobre él con las rodillas flexionadas. Ambos brazos estaban cruzados sobre el pecho, y los glúteos se levantaron ligeramente del suelo. El rodillo de espuma se rodó lentamente hacia arriba y hacia abajo por el segmento espinal torácico.

TEE Ⅱ: El paciente estaba sentado con las rodillas flexionadas; se colocó una pelota suiza delante. La pelota se empujó hacia adelante una distancia con ambas manos sobre ella.

TEE Ⅲ: En posición prona, el paciente realizó el levantamiento y descenso de la parte superior del cuerpo y lo repitió con el apoyo de ambos codos.

Cada ejercicio se realizó con dos series de 15 repeticiones, 10 segundos por repetición.

Aplicar compresa caliente durante 10 min.

  • TENS durante 10 min.
  • Liberación miofascial MFR.
Experimental: Ejercicios Correctivos Globales

Aplicar compresa caliente durante 10 min.

  • TENS durante 10 min.
  • Liberación miofascial MFR.
Volumen de ejercicio Ejercicio de retracción del mentón Activo con mantenimientos de 15 a 30 s / de 10 a 15 repeticiones Ejercicios L a Y Activo con mantenimientos de 15 a 30 s / de 6 a 12 repeticiones Ejercicio de estiramiento del músculo pectoral Activo con mantenimientos de 15 a 30 s / de 6 a 12 repeticiones Movilización espinal Activa con mantenimientos de 15 a 30 s / de 6 a 12 repeticiones Elevación de brazo y extremidad inferior en cuadrupedia Activa con mantenimientos de 15 a 30 s / de 6 a 12 repeticiones Ejercicio de plancha lateral Activo con mantenimientos de 15 a 30 s / de 6 a 12 repeticiones Ejercicio de puente unilateral Activo con mantenimientos de 15 a 30 s / de 6 a 12 repeticiones

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inclinómetro
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Se utilizó un inclinómetro para medir el rango de movimiento de la columna vertebral. En lugar de usar un goniómetro, utilizamos este dispositivo en la columna.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Escala Numérica de Valoración del Dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
La NPRS se utiliza para medir el grado de dolor del paciente. En una escala de 0 a 10, donde 0 representa ausencia de dolor, 1-3 representa dolor leve, 4-6 representa dolor moderado y 7-10 representa dolor intenso, esta herramienta se utiliza con frecuencia para medir la intensidad del dolor. Los pacientes califican cuánto dolor están experimentando actualmente, así como cuánto dolor han experimentado en las últimas 24 horas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Cuestionario de Apariencia Espinal Específico para Cifosis (K-SAQ)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Se utilizó un SAQ modificado para crear el K-SAQ, que mide características de apariencia únicas de la cifosis. El K-SAQ demostró una excelente fiabilidad test-retest (ICC = 0,84) y consistencia interna (α de Cronbach = 0,91) en los promedios totales.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Metro de Cobb
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Se encontró una excelente correlación entre la aplicación CobbMeter y el enfoque habitual utilizando el transportador, como lo demuestra el coeficiente de correlación intraclase de 0,963 para todas las medidas.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Saba Rafiq, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

13 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

31 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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