Exercices d'extension thoracique et de correction posturale globale pour les personnes souffrant d'hypercyphose
17 février 2026 mis à jour par: Riphah International University
Effets comparatifs des exercices d'extension thoracique et des exercices correctifs posturaux globaux chez les individus présentant une hypercyphose
L'étude a été menée pour comparer l'efficacité des exercices d'extension thoracique et des exercices correctifs posturaux globaux sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la posture chez les individus hypercyphosiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Sialkot, Punjab Province, Pakistan
- Imran Idrees Teaching Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
Groupe d'âge entre 18 et 48 ans
- Les deux sexes masculin et féminin
- Angle de Cobb ≥42° à <60 degrés
- NPRS > 3
- Score léger à modéré selon le KSAQ
Critères d'exclusion :
Déformation vertébrale congénitale
- Fracture vertébrale, costale et claviculaire
- Maladie discogénique
- Trouble auto-immun
- Antécédent de chirurgie vertébrale
- Déformation structurelle
- Maladie systémique ou affection inflammatoire de la colonne vertébrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercices d'extension thoracique
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Le TEE comprenait trois programmes d'exercices comme suit : TEE Ⅰ : Le thérapeute avait localisé le segment rachidien thoracique restreint sur un rouleau en mousse, et le patient s'allongeait dessus avec les genoux fléchis. Les deux mains étaient croisées sur la poitrine, et les fesses étaient légèrement soulevées du sol. Le rouleau en mousse était roulé lentement de haut en bas le long du segment rachidien thoracique. TEE Ⅱ : Le patient était assis avec les genoux fléchis ; un ballon suisse était placé devant. Le ballon était poussé vers l'avant sur une certaine distance avec les deux mains dessus. TEE Ⅲ : En position couchée sur le ventre, le patient effectuait le soulèvement et la descente du haut du corps et le répétait avec le soutien des deux coudes. Chaque exercice était réalisé en deux séries de 15 répétitions, 10 secondes par répétition. Sac chaud pendant 10 min.
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Expérimental: Exercices Correctifs Globaux
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Sac chaud pendant 10 min.
Volume d'exercice Exercice de rétraction du menton Actif de 15 à 30 s de maintien / de 10 à 15 répétitions Exercices L à Y Actif de 15 à 30 s de maintien / de 6 à 12 répétitions Exercice d'étirement du muscle pectoral Actif de 15 à 30 s de maintien / de 6 à 12 répétitions Mobilisation vertébrale Actif de 15 à 30 s de maintien / de 6 à 12 répétitions Lever de bras et membre inférieur en position quadrupède Actif de 15 à 30 s de maintien / de 6 à 12 répétitions Exercice de pont latéral Actif de 15 à 30 s de maintien / de 6 à 12 répétitions Exercice de pont unilatéral Actif de 15 à 30 s de maintien / de 6 à 12 répétitions
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inclinomètre
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines
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Un inclinomètre a été utilisé pour mesurer l'amplitude des mouvements de la colonne vertébrale.
Au lieu d'utiliser un goniomètre, nous avons utilisé cet appareil sur la colonne vertébrale.
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De l'inscription à la fin du traitement à 6 semaines
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Échelle Numérique d'Évaluation de la Douleur (ENED)
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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L'échelle NPRS utilisée pour évaluer le degré de douleur du patient.
Sur une échelle de 0 à 10, où 0 représente l'absence de douleur, 1-3 représente une douleur légère, 4-6 une douleur modérée et 7-10 une douleur intense, cet outil est fréquemment utilisé pour évaluer l'intensité de la douleur.
Les patients évaluent l'intensité de la douleur qu'ils ressentent actuellement ainsi que celle qu'ils ont ressentie au cours des 24 dernières heures.
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De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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Questionnaire d'Apparence Rachidienne Spécifique à la Cyphose (K-SAQ)
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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Un SAQ modifié a été utilisé pour créer le K-SAQ, qui mesure les caractéristiques d'apparence uniques à la cyphose.
D'excellentes fiabilités test-retest (ICC = 0,84) et cohérence interne (α de Cronbach = 0,91) ont été démontrées par les moyennes totales du K-SAQ.
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De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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Goniomètre de Cobb
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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Une excellente corrélation a été constatée entre l'application CobbMeter et l'approche habituelle utilisant le rapporteur, comme en témoigne le coefficient de corrélation intraclasse de 0,963 pour toutes les mesures.
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De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Saba Rafiq, Riphah International University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Kang NY, Im SC, Kim K. Effects of a combination of scapular stabilization and thoracic extension exercises for office workers with forward head posture on the craniovertebral angle, respiration, pain, and disability: A randomized-controlled trial. Turk J Phys Med Rehabil. 2021 Sep 1;67(3):291-299. doi: 10.5606/tftrd.2021.6397. eCollection 2021 Sep.
- Park SJ, Kim SH, Kim SH. Effects of Thoracic Mobilization and Extension Exercise on Thoracic Alignment and Shoulder Function in Patients with Subacromial Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Pilot Study. Healthcare (Basel). 2020 Sep 2;8(3):316. doi: 10.3390/healthcare8030316.
- Abd-Eltawab AE, Ameer MA. The efficacy of Theraband versus general active exercise in improving postural kyphosis. J Bodyw Mov Ther. 2021 Jan;25:108-112. doi: 10.1016/j.jbmt.2020.10.021. Epub 2020 Oct 26.
- Mendes Fernandes T, Mendez-Sanchez R, Puente-Gonzalez AS, Martin-Vallejo FJ, Falla D, Vila-Cha C. A randomized controlled trial on the effects of "Global Postural Re-education" versus neck specific exercise on pain, disability, postural control, and neuromuscular features in women with chronic non-specific neck pain. Eur J Phys Rehabil Med. 2023 Feb;59(1):42-53. doi: 10.23736/S1973-9087.22.07554-2. Epub 2023 Jan 4.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 janvier 2025
Achèvement primaire (Réel)
31 mai 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 octobre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2026
Première publication (Réel)
23 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/24/01107
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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