Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia rozciągania klatki piersiowej i globalne korekcyjne ćwiczenia postawy u osób z hiperkifozą

17 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Porównawcze efekty ćwiczeń rozciągających klatkę piersiową oraz globalnych ćwiczeń korekcyjnych postawy u osób z hiperkifozą

Badanie przeprowadzono w celu porównania skuteczności ćwiczeń rozciągających klatkę piersiową i globalnych ćwiczeń korekcyjnych postawy na ból, zakres ruchu oraz postawę wśród osób z hiperkifozą.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Grupa wiekowa między 18 a 48 lat

    • Obie płcie mężczyzna i kobieta
    • Kąt Cobba ≥42° do <60 stopni
    • NPRS > 3
    • Łagodny do umiarkowany wynik według KSAQ

Kryteria wykluczenia:

  • Wrodzona deformacja kręgosłupa

    • Złamanie kręgosłupa, żebra i obojczyka
    • Choroba dyskogenna
    • Zaburzenie autoimmunologiczne
    • Wywiad operacji kręgosłupa
    • Deformacja strukturalna
    • Choroba ogólnoustrojowa lub stan zapalny kręgosłupa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ćwiczenia na wyprost klatki piersiowej
Inny: Ćwiczenia Rozciągające Klatkę Piersiową

TEE składało się z trzech programów ćwiczeń w następujący sposób:

TEE Ⅰ: Terapeuta umieścił ograniczony segment kręgosłupa piersiowego na wałku piankowym, a pacjent położył się na nim z ugiętymi kolanami. Obie ręce były skrzyżowane na klatce piersiowej, a pośladki były lekko uniesione z podłogi. Wałek piankowy był powoli toczony w górę i w dół segmentu kręgosłupa piersiowego.

TEE Ⅱ: Pacjent siedział z ugiętymi kolanami; przed nim umieszczono piłkę szwajcarską. Piłka była przesuwana do przodu na pewną odległość, z obiema rękami na niej.

TEE Ⅲ: W pozycji leżącej na brzuchu pacjent wykonywał unoszenie i opuszczanie górnej części ciała, powtarzając to z podparciem na obu łokciach.

Każde ćwiczenie wykonywano w dwóch seriach po 15 powtórzeń, 10 sekund na powtórzenie.

Inny: Standardowa Fizjoterapia

Gorący okład przez 10 min.

  • TENS przez 10 min.
  • Uwolnienie powięziowe MFR.
Eksperymentalny: Globalne Ćwiczenia Korekcyjne
Inny: Standardowa Fizjoterapia

Gorący okład przez 10 min.

  • TENS przez 10 min.
  • Uwolnienie powięziowe MFR.
Inny: Globalne Ćwiczenia Korekcyjne Postawy
Objętość ćwiczeń Ćwiczenie na cofanie brody Aktywne od 15 do 30 s przytrzymania / od 10 do 15 powtórzeń Ćwiczenia L do Y Aktywne od 15 do 30 s przytrzymania / od 6 do 12 powtórzeń Ćwiczenie rozciągające mięsień piersiowy Aktywne od 15 do 30 s przytrzymania / od 6 do 12 powtórzeń Mobilizacja kręgosłupa Aktywne od 15 do 30 s przytrzymania / od 6 do 12 powtórzeń Podnoszenie kończyn górnych i dolnych w klęku podpartym Aktywne od 15 do 30 s przytrzymania / od 6 do 12 powtórzeń Ćwiczenie mostka bocznego Aktywne od 15 do 30 s przytrzymania / od 6 do 12 powtórzeń Ćwiczenie mostka jednostronnego Aktywne od 15 do 30 s przytrzymania / od 6 do 12 powtórzeń

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inklinometr
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Do pomiaru zakresu ruchu w kręgosłupie zastosowano inklinometr. Zamiast używać goniometru, użyliśmy tego urządzenia na kręgosłupie.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Numeryczna Skala Oceny Bólu (NPRS)
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Skala NPRS służy do oceny stopnia bólu u pacjenta. W skali 0-10, gdzie 0 oznacza brak bólu, 1-3 oznacza ból łagodny, 4-6 oznacza ból umiarkowany, a 7-10 oznacza ból silny, to narzędzie jest często używane do oceny natężenia bólu. Pacjenci oceniają, jak duży ból odczuwają obecnie, a także jak duży ból odczuwali w ciągu ostatnich 24 godzin.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Kwestionariusz Wyglądu Kręgosłupa Specyficzny dla Kifozy (K-SAQ)
Ramy czasowe: Od rejestracji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Zmodyfikowany kwestionariusz SAQ został wykorzystany do stworzenia K-SAQ, który mierzy cechy wyglądu charakterystyczne dla kifozy. Doskonałą rzetelność test-retest (ICC = 0,84) i spójność wewnętrzną (Cronbach's α = 0,91) wykazały średnie ogólne K-SAQ.
Od rejestracji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Kątomierz Cobba
Ramy czasowe: Od momentu zakwalifikowania do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Świetną korelację stwierdzono pomiędzy aplikacją CobbMeter a zwykłym podejściem z użyciem kątomierza, o czym świadczy współczynnik korelacji wewnątrzklasowej wynoszący 0,963 dla wszystkich pomiarów.
Od momentu zakwalifikowania do zakończenia leczenia po 6 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Saba Rafiq, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 stycznia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 maja 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR & AHS/24/01107

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj