Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Торакальная экстензия и глобальные постуральные корректирующие упражнения для лиц с гиперкифозом

17 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительные эффекты упражнений на разгибание грудного отдела и глобальных постуральных корректирующих упражнений у лиц с гиперкифозом

Исследование было проведено для сравнения эффективности упражнений на разгибание грудного отдела и глобальных корригирующих постуральных упражнений на боль, диапазон движений и осанку у лиц с гиперкифозом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Пакистан
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возрастная группа от 18 до 48 лет

    • Оба пола: мужской и женский
    • Угол Кобба ≥42° до <60°
    • NPRS > 3
    • Легкая или умеренная степень по шкале KSAQ

Критерии исключения:

  • Врожденная деформация позвоночника

    • Перелом позвоночника, ребер или ключицы
    • Дискогенное заболевание
    • Аутоиммунное расстройство
    • История хирургического вмешательства на позвоночнике
    • Структурная деформация
    • Системное заболевание или воспалительное состояние позвоночника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнения на разгибание грудного отдела
Другой: Упражнения на разгибание грудного отдела

ТЭЭ состояла из трех программ упражнений следующим образом:

ТЭЭ Ⅰ: Терапевт определил ограниченный грудной позвоночный сегмент на пенном валике, и пациент лежал на нем с согнутыми коленями. Обе руки были скрещены на груди, а ягодицы слегка приподняты от пола. Пенный валик медленно прокатывали вверх и вниз по грудному позвоночному сегменту.

ТЭЭ Ⅱ: Пациент сидел с согнутыми коленями; перед ним помещался швейцарский мяч. Мяч толкали вперед на расстояние обеими руками.

ТЭЭ Ⅲ: В положении лежа на животе пациент выполнял подъем и опускание верхней части тела, повторяя это с опорой на оба локтя.

Каждое упражнение выполнялось в двух подходах по 15 повторений, по 10 секунд на повторение.

Другой: Стандартная физиотерапия

Горячий компресс на 10 минут.

  • ЧЭНС (TENS) на 10 минут.
  • Миофасциальный релиз (MFR).
Экспериментальный: Глобальные корректирующие упражнения
Другой: Стандартная физиотерапия

Горячий компресс на 10 минут.

  • ЧЭНС (TENS) на 10 минут.
  • Миофасциальный релиз (MFR).
Другой: Глобальные корригирующие упражнения для осанки
Объем упражнений Упражнение «Подбородок к груди» Активно от 15 до 30 с удержания / от 10 до 15 повторений Упражнения от L к Y Активно от 15 до 30 с удержания / от 6 до 12 повторений Упражнение на растяжку грудной мышцы Активно от 15 до 30 с удержания / от 6 до 12 повторений Мобилизация позвоночника Активно от 15 до 30 с удержания / от 6 до 12 повторений Подъем руки и нижней конечности в положении на четвереньках Активно от 15 до 30 с удержания / от 6 до 12 повторений Упражнение «Боковой мостик» Активно от 15 до 30 с удержания / от 6 до 12 повторений Упражнение «Односторонний мостик» Активно от 15 до 30 с удержания / от 6 до 12 повторений

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инклинометр
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Для измерения диапазона движений в позвоночнике использовался инклинометр. Вместо гониометра мы использовали это устройство на позвоночнике.
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Числовая шкала оценки боли (ЧШОБ)
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Шкала NPRS используется для оценки степени боли пациента. По шкале от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, 1-3 - легкую боль, 4-6 - умеренную боль, а 7-10 - сильную боль, этот инструмент часто используется для оценки интенсивности боли. Пациенты оценивают, насколько сильную боль они испытывают в данный момент, а также какую боль они испытывали за последние 24 часа.
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Опросник внешнего вида позвоночника при кифозе (K-SAQ)
Временное ограничение: С момента включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Для создания K-SAQ была использована модифицированная SAQ, которая измеряет характеристики внешнего вида, уникальные для кифоза. Общая средняя оценка K-SAQ продемонстрировала отличную надежность повторного тестирования (ICC = 0,84) и внутреннюю согласованность (коэффициент Кронбаха α = 0,91).
С момента включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Кобб-метр
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Отличная корреляция была обнаружена между приложением CobbMeter и обычным подходом с использованием транспортира, о чем свидетельствует коэффициент внутриклассовой корреляции 0,963 для всех измерений.
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Saba Rafiq, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 мая 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/24/01107

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться