- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07426588
Rintaosan ojennus- ja globaaliset asentokorjaavat harjoitteet ylikyfoosista kärsivillä henkilöillä
Thorakaalisen Ekstension ja Globaalisten Asentokorjausharjoitteiden Vertailevat Vaikutukset Hyperkyfoosista Kärsivillä Henkilöillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Punjab Province
-
Sialkot, Punjab Province, Pakistan
- Imran Idrees Teaching Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Ikäryhmä 18–48 vuotta
- Molemmat sukupuolet, mies ja nainen
- Cobb-kulma ≥42°–<60 astetta
- NPRS > 3
- Kevyt tai kohtalainen pistemäärä KSAQ:n mukaan
Poissulkemiskriteerit:
Syntymästä johtava selkärasvomuutos
- Selkäranka-, kylkiluu- ja solisluumurtuma
- Kiekkosairaus
- Autoimmuunisairaus
- Aiempi selkäleikkaus
- Rakenteellinen muutos
- Systeeminen sairaus tai selän tulehdustila
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Thorakaalinen Ekstensioharjoitukset
|
TEE koostui kolmesta harjoitusohjelmasta seuraavasti: TEE Ⅰ: Terapeutti oli paikallistanut rajoittuneen rintarangan segmentin vaahtorullalla, ja potilas makasi sillä polvet taivutettuina. Molemmat kädet oli ristitty rinnan päälle, ja pakarat nostettiin hieman lattialta. Vaahtorullaa vieritettiin hitaasti ylös ja alas rintarangan segmentin kohdalla. TEE Ⅱ: Potilas istui polvet taivutettuina; sveitsiläinen pallo asetettiin eteen. Palloa työnnettiin eteenpäin molemmin käsin tietyn matkan päähän. TEE Ⅲ: Makuuasennossa potilas oli suorittanut ylävartalon nostamisen ja laskemisen ja toistanut sen molempien kyynärpäiden tuella. Jokainen harjoitus suoritettiin kahdessa sarjassa, 15 toistoa, 10 sekuntia per toisto. Kuumapakkaus 10 minuutiksi.
|
|
Kokeellinen: Maailmanlaajuiset korjaavat harjoitukset
|
Kuumapakkaus 10 minuutiksi.
Liikemäärä Leuan sisäänvetoharjoitus Aktiivinen 15–30 s pitot / 10–15 toistoa L-Y-harjoitukset Aktiivinen 15–30 s pitot / 6–12 toistoa Pectoralis-lihaksen venytysharjoitus Aktiivinen 15–30 s pitot / 6–12 toistoa Selkärangan mobilisaatio Aktiivinen 15–30 s pitot / 6–12 toistoa Nelijalka-asennossa käsivarren ja alaraajan nosto Aktiivinen 15–30 s pitot / 6–12 toistoa Kylkisilta-harjoitus Aktiivinen 15–30 s pitot / 6–12 toistoa Yksipuolinen siltaharjoitus Aktiivinen 15–30 s pitot / 6–12 toistoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Inklinometri
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 6 viikon hoidon loppuun
|
Inklinaattoria käytettiin selkärangan liikelaajuuden mittaamiseen.
Goniometrin sijaan käytimme tätä laitetta selkärangassa.
|
Rekrytoinnista 6 viikon hoidon loppuun
|
|
Numeerinen kipuarviointiasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 6 viikon jälkeen
|
NPRS:ä käytetään arvioimaan potilaan kipuastetta.
Asteikolla 0–10, jossa 0 edustaa ei kipua, 1–3 edustaa lievää kipua, 4–6 edustaa kohtalaista kipua ja 7–10 edustaa vakavaa kipua, tätä työkalua käytetään usein kipuintensiteetin arvioimiseen.
Potilaat arvioivat, kuinka paljon kipua he kokevat tällä hetkellä sekä kuinka paljon kipua he ovat kokeneet viimeisen 24 tunnin aikana.
|
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 6 viikon jälkeen
|
|
Kyphoosiin Erityisesti Suunnattu Selän Ulkonäkökysely (K-SAQ)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitopäätökseen 6 viikon kohdalla
|
Muokattua SAQ:ta käytettiin K-SAQ:n luomiseen, joka mittaa kypoosiin liittyviä ulkonäköominaisuuksia.
K-SAQ:n kokonaiskeskiarvot osoittivat erinomaisen testaus-uudelleentestausluotettavuuden (ICC = 0,84) ja sisäisen yhtenäisyyden (Cronbach's α = 0,91).
|
Rekrytoinnista hoitopäätökseen 6 viikon kohdalla
|
|
Cobb-mittari
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 6 viikon kohdalla
|
Erinomainen korrelaatio havaittiin CobbMeter-sovelluksen ja tavallisen astemittarin välillä, kuten kaikkien mittausten luokkakeskinäinen korrelaatiokerroin 0,963 osoittaa.
|
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 6 viikon kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Saba Rafiq, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Kang NY, Im SC, Kim K. Effects of a combination of scapular stabilization and thoracic extension exercises for office workers with forward head posture on the craniovertebral angle, respiration, pain, and disability: A randomized-controlled trial. Turk J Phys Med Rehabil. 2021 Sep 1;67(3):291-299. doi: 10.5606/tftrd.2021.6397. eCollection 2021 Sep.
- Park SJ, Kim SH, Kim SH. Effects of Thoracic Mobilization and Extension Exercise on Thoracic Alignment and Shoulder Function in Patients with Subacromial Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Pilot Study. Healthcare (Basel). 2020 Sep 2;8(3):316. doi: 10.3390/healthcare8030316.
- Abd-Eltawab AE, Ameer MA. The efficacy of Theraband versus general active exercise in improving postural kyphosis. J Bodyw Mov Ther. 2021 Jan;25:108-112. doi: 10.1016/j.jbmt.2020.10.021. Epub 2020 Oct 26.
- Mendes Fernandes T, Mendez-Sanchez R, Puente-Gonzalez AS, Martin-Vallejo FJ, Falla D, Vila-Cha C. A randomized controlled trial on the effects of "Global Postural Re-education" versus neck specific exercise on pain, disability, postural control, and neuromuscular features in women with chronic non-specific neck pain. Eur J Phys Rehabil Med. 2023 Feb;59(1):42-53. doi: 10.23736/S1973-9087.22.07554-2. Epub 2023 Jan 4.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REC/RCR & AHS/24/01107
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .