Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rintaosan ojennus- ja globaaliset asentokorjaavat harjoitteet ylikyfoosista kärsivillä henkilöillä

tiistai 17. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Thorakaalisen Ekstension ja Globaalisten Asentokorjausharjoitteiden Vertailevat Vaikutukset Hyperkyfoosista Kärsivillä Henkilöillä

Tutkimus suoritettiin vertailemaan rintakehän ojennusliikkeiden ja globaalien asentokorjausliikkeiden tehokkuutta kivussa, liikelaajuudessa ja asennossa hyperkyfoosista kärsivillä henkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikäryhmä 18–48 vuotta

    • Molemmat sukupuolet, mies ja nainen
    • Cobb-kulma ≥42°–<60 astetta
    • NPRS > 3
    • Kevyt tai kohtalainen pistemäärä KSAQ:n mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Syntymästä johtava selkärasvomuutos

    • Selkäranka-, kylkiluu- ja solisluumurtuma
    • Kiekkosairaus
    • Autoimmuunisairaus
    • Aiempi selkäleikkaus
    • Rakenteellinen muutos
    • Systeeminen sairaus tai selän tulehdustila

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Thorakaalinen Ekstensioharjoitukset

TEE koostui kolmesta harjoitusohjelmasta seuraavasti:

TEE Ⅰ: Terapeutti oli paikallistanut rajoittuneen rintarangan segmentin vaahtorullalla, ja potilas makasi sillä polvet taivutettuina. Molemmat kädet oli ristitty rinnan päälle, ja pakarat nostettiin hieman lattialta. Vaahtorullaa vieritettiin hitaasti ylös ja alas rintarangan segmentin kohdalla.

TEE Ⅱ: Potilas istui polvet taivutettuina; sveitsiläinen pallo asetettiin eteen. Palloa työnnettiin eteenpäin molemmin käsin tietyn matkan päähän.

TEE Ⅲ: Makuuasennossa potilas oli suorittanut ylävartalon nostamisen ja laskemisen ja toistanut sen molempien kyynärpäiden tuella.

Jokainen harjoitus suoritettiin kahdessa sarjassa, 15 toistoa, 10 sekuntia per toisto.

Kuumapakkaus 10 minuutiksi.

  • TENS 10 minuutiksi.
  • Myofascial release MFR.
Kokeellinen: Maailmanlaajuiset korjaavat harjoitukset

Kuumapakkaus 10 minuutiksi.

  • TENS 10 minuutiksi.
  • Myofascial release MFR.
Liikemäärä Leuan sisäänvetoharjoitus Aktiivinen 15–30 s pitot / 10–15 toistoa L-Y-harjoitukset Aktiivinen 15–30 s pitot / 6–12 toistoa Pectoralis-lihaksen venytysharjoitus Aktiivinen 15–30 s pitot / 6–12 toistoa Selkärangan mobilisaatio Aktiivinen 15–30 s pitot / 6–12 toistoa Nelijalka-asennossa käsivarren ja alaraajan nosto Aktiivinen 15–30 s pitot / 6–12 toistoa Kylkisilta-harjoitus Aktiivinen 15–30 s pitot / 6–12 toistoa Yksipuolinen siltaharjoitus Aktiivinen 15–30 s pitot / 6–12 toistoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Inklinometri
Aikaikkuna: Rekrytoinnista 6 viikon hoidon loppuun
Inklinaattoria käytettiin selkärangan liikelaajuuden mittaamiseen. Goniometrin sijaan käytimme tätä laitetta selkärangassa.
Rekrytoinnista 6 viikon hoidon loppuun
Numeerinen kipuarviointiasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 6 viikon jälkeen
NPRS:ä käytetään arvioimaan potilaan kipuastetta. Asteikolla 0–10, jossa 0 edustaa ei kipua, 1–3 edustaa lievää kipua, 4–6 edustaa kohtalaista kipua ja 7–10 edustaa vakavaa kipua, tätä työkalua käytetään usein kipuintensiteetin arvioimiseen. Potilaat arvioivat, kuinka paljon kipua he kokevat tällä hetkellä sekä kuinka paljon kipua he ovat kokeneet viimeisen 24 tunnin aikana.
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 6 viikon jälkeen
Kyphoosiin Erityisesti Suunnattu Selän Ulkonäkökysely (K-SAQ)
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitopäätökseen 6 viikon kohdalla
Muokattua SAQ:ta käytettiin K-SAQ:n luomiseen, joka mittaa kypoosiin liittyviä ulkonäköominaisuuksia. K-SAQ:n kokonaiskeskiarvot osoittivat erinomaisen testaus-uudelleentestausluotettavuuden (ICC = 0,84) ja sisäisen yhtenäisyyden (Cronbach's α = 0,91).
Rekrytoinnista hoitopäätökseen 6 viikon kohdalla
Cobb-mittari
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 6 viikon kohdalla
Erinomainen korrelaatio havaittiin CobbMeter-sovelluksen ja tavallisen astemittarin välillä, kuten kaikkien mittausten luokkakeskinäinen korrelaatiokerroin 0,963 osoittaa.
Rekrytoinnista hoitokauden loppuun 6 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Saba Rafiq, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa