此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

胸椎伸展与整体姿势矫正训练对脊柱后凸过度患者的影响

2026年2月17日 更新者:Riphah International University

胸椎伸展与整体姿势矫正练习对脊柱后凸过度患者的比较效果

该研究旨在比较胸椎伸展运动和整体姿势矫正运动对脊柱后凸过度个体的疼痛、活动范围和姿势的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Sialkot、Punjab Province、巴基斯坦
        • Imran Idrees Teaching Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

入选标准:

  • 年龄组在18至48岁之间

    • 男女不限
    • Cobb角≥42°至<60度
    • NPRS > 3分
    • 根据KSAQ评分为轻度至中度

排除标准:

  • 先天性脊柱畸形

    • 脊柱、肋骨和锁骨骨折
    • 椎间盘疾病
    • 自身免疫性疾病
    • 脊柱手术史
    • 结构性畸形
    • 系统性脊柱疾病或脊柱炎症状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:胸椎伸展练习

TEE包括以下三个运动程序:

TEE Ⅰ:治疗师已确定受限的胸椎节段并放置泡沫轴,患者屈膝躺在上面。双手交叉放在胸前,臀部稍微抬离地面。缓慢地在胸椎节段上下滚动泡沫轴。

TEE Ⅱ:患者屈膝坐姿;前方放置瑞士球。双手放在球上,将球向前推一定距离。

TEE Ⅲ:在俯卧位,患者用双肘支撑,重复抬起和放下上半身的动作。

每个运动进行两组,每组15次重复,每次重复10秒。

热敷10分钟。

  • TENS治疗10分钟。
  • 筋膜放松MFR。
实验性的:全球矫正训练

热敷10分钟。

  • TENS治疗10分钟。
  • 筋膜放松MFR。
运动量 收下巴练习 主动保持15至30秒/重复10至15次 L转Y练习 主动保持15至30秒/重复6至12次 胸肌拉伸练习 主动保持15至30秒/重复6至12次 脊柱活动 主动保持15至30秒/重复6至12次 四足姿势上下肢抬举 主动保持15至30秒/重复6至12次 侧桥练习 主动保持15至30秒/重复6至12次 单侧桥练习 主动保持15至30秒/重复6至12次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
倾斜仪
大体时间:从入组到6周治疗结束
使用倾角仪测量脊柱的活动范围。 我们在脊柱上使用了这个装置,而不是测角仪。
从入组到6周治疗结束
数字疼痛评分量表 (NPRS)
大体时间:从入组到6周治疗结束
NPRS用于评估患者的疼痛程度。 在0-10分的量表中,0代表无疼痛,1-3分代表轻度疼痛,4-6分代表中度疼痛,7-10分代表重度疼痛,该工具常用于评估疼痛强度。 患者需评估当前感受到的疼痛程度以及过去24小时内经历的疼痛程度。
从入组到6周治疗结束
脊柱后凸特异性外观问卷(K-SAQ)
大体时间:从入组到6周治疗结束
研究者使用修改后的SAQ创建了K-SAQ,该量表用于测量脊柱后凸特有的外观特征。 K-SAQ总分平均值显示出极佳的重测信度(ICC = 0.84)和内部一致性(Cronbach's α = 0.91)。
从入组到6周治疗结束
Cobb角测量仪
大体时间:从入组到6周治疗结束
CobbMeter应用程序与使用量角器的常规方法之间显示出极佳的相关性,所有测量的组内相关系数为0.963证实了这一点。
从入组到6周治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Saba Rafiq、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月13日

初级完成 (实际的)

2025年5月31日

研究完成 (实际的)

2025年10月31日

研究注册日期

首次提交

2026年2月17日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月17日

首次发布 (实际的)

2026年2月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月17日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅