Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Thorakal ekstension og globale posturale korrigerende øvelser til personer med hyperkyfose

17. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af thorakal ekstension og globale posturale korrigerende øvelser på personer med hyperkyfose

Undersøgelsen blev udført for at sammenligne effekten af thorakale extensionsøvelser og globale posturale korrigerende øvelser på smerter, bevægelighed og holdning blandt personer med hyperkyfose.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgruppe mellem 18 og 48 år

    • Begge køn, mand og kvinde
    • Cobb-vinkel ≥42° til <60 grader
    • NPRS > 3
    • Let til moderat scoring ifølge KSAQ

Eksklusionskriterier:

  • Medfødt rygsøjlefejl

    • Rygsøjle-, ribben- og kravebensbrud
    • Diskogen sygdom
    • Autoimmun sygdom
    • Tidligere rygsøjleoperation
    • Strukturel deformitet
    • Systemisk sygdom eller inflammatorisk tilstand i rygsøjlen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Thorakale ekstensionsøvelser
Andet: Thorakale ekstensionsøvelser

TEE bestod af tre træningsprogrammer som følger:

TEE Ⅰ: Terapeuten havde lokaliseret det restriktive thorakale rygsøjlesegment på en skumrulle, og patienten lå på den med bøjede knæ. Begge hænder var krydset på brystet, og balderne blev let løftet fra gulvet. Skumrullen blev rullet langsomt op og ned ad det thorakale rygsøjlesegment.

TEE Ⅱ: Patient sad med bøjede knæ; en svissisk bold blev placeret foran. Bolden blev skubbet fremad en distance med begge hænder på den.

TEE Ⅲ: I bukliggende stilling udførte patienten løftning og sænkning af overkroppen og gentog det med støtte fra begge albuer.

Hver øvelse blev udført med to sæt á 15 gentagelser, 10 sekunder per gentagelse.

Andet: Standard Fysioterapi

Varmepakke i 10 min.

  • TENS i 10 min.
  • Myofascial release MFR.
Eksperimentel: Global Korrigerende Øvelser
Andet: Standard Fysioterapi

Varmepakke i 10 min.

  • TENS i 10 min.
  • Myofascial release MFR.
Andet: Globale posturale korrigerende øvelser
Træningsvolumen Hageindtruk øvelse Aktiv fra 15 til 30 s hold / fra 10 til 15 gentagelser L til Y øvelser Aktiv fra 15 til 30 s hold / fra 6 til 12 gentagelser Pectoralis muskler stræk øvelse Aktiv fra 15 til 30 s hold / fra 6 til 12 gentagelser Rygsøjlemobilisering Aktiv fra 15 til 30 s hold / fra 6 til 12 gentagelser Firdobbet arm og nedre ekstremitets løft Aktiv fra 15 til 30 s hold / fra 6 til 12 gentagelser Sidebro-øvelse Aktiv fra 15 til 30 s hold / fra 6 til 12 gentagelser Ensidig bro-øvelse Aktiv fra 15 til 30 s hold / fra 6 til 12 gentagelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Inklinometer
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
En inklinometer blev brugt til at måle bevægelsesområdet i rygsøjlen. I stedet for at bruge en goniometer brugte vi denne dims på rygsøjlen.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Numerisk Smerte Vurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
NPRS bruges til at måle patientens smertegrad. På en skala fra 0-10, hvor 0 repræsenterer ingen smerter, 1-3 repræsenterer lette smerter, 4-6 repræsenterer moderate smerter, og 7-10 repræsenterer svære smerter, bruges dette værktøj ofte til at måle smerteintensiteten. Patienter vurderer, hvor meget smerte de i øjeblikket oplever, samt hvor meget smerte de har oplevet i de sidste 24 timer.
Fra indskrivning til behandlingens afslutning efter 6 uger
Kyphose-specifikt Rygrads Udseende Spørgeskema (K-SAQ)
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
En modificeret SAQ blev brugt til at udvikle K-SAQ, som måler udseendemæssige karakteristika, der er unikke for kyfose. K-SAQ's totale gennemsnit viste fremragende test-retest pålidelighed (ICC = 0,84) og intern konsistens (Cronbach's α = 0,91).
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Cobb-meter
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Der blev fundet en fremragende korrelation mellem CobbMeter-applikationen og den sædvanlige fremgangsmåde med vinkelmåleren, hvilket dokumenteres af en intraklassekorrelationskoefficient på 0,963 for alle målinger.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Saba Rafiq, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

23. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/24/01107

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hyperkyfose

Kliniske forsøg med Thorakale ekstensionsøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner