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Thoraxextension und globale Haltungskorrekturübungen bei Personen mit Hyperkyphose

17. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von thorakalen Extensionsübungen und globalen Haltungskorrekturübungen bei Personen mit Hyperkyphose

Die Studie wurde durchgeführt, um die Wirksamkeit von thorakalen Extensionstraining und globalen Haltungskorrekturübungen auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Haltung bei hyperkyphotischen Personen zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersgruppe zwischen 18 und 48 Jahren

    • Beide Geschlechter männlich und weiblich
    • Cobb-Winkel ≥42° bis <60 Grad
    • NPRS > 3
    • Leichte bis mittlere Bewertung laut KSAQ

Ausschlusskriterien:

  • Angeborene Wirbelsäulendeformität

    • Wirbel-, Rippen- und Schlüsselbeinfraktur
    • Discogene Erkrankung
    • Autoimmunerkrankung
    • Anamnese von Wirbelsäulenchirurgie
    • Strukturelle Deformität
    • Systemische Erkrankung oder entzündliche Erkrankung der Wirbelsäule

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Thorax-Extensionsübungen
Sonstiges: Thorax-Extensionsübungen

Das TEE bestand aus drei Übungsprogrammen wie folgt:

TEE Ⅰ: Der Therapeut hatte das eingeschränkte thorakale Wirbelsäulensegment auf einer Schaumstoffrolle lokalisiert, und der Patient lag darauf mit gebeugten Knien. Beide Hände waren auf der Brust gekreuzt, und das Gesäß wurde leicht vom Boden abgehoben. Die Schaumstoffrolle wurde langsam auf und ab über das thorakale Wirbelsäulensegment gerollt.

TEE Ⅱ: Der Patient saß mit gebeugten Knien; ein Swiss Ball wurde davor platziert. Der Ball wurde mit beiden Händen darauf über eine Strecke nach vorne geschoben.

TEE Ⅲ: In Bauchlage führte der Patient das Anheben und Absenken des Oberkörpers aus und wiederholte dies mit der Unterstützung beider Ellenbogen.

Jede Übung wurde mit zwei Sätzen von 15 Wiederholungen durchgeführt, 10 Sekunden pro Wiederholung.

Sonstiges: Standard-Physiotherapie

Heißpackung für 10 min.

  • TENS für 10 min.
  • Myofasziale Release MFR.
Experimental: Globale Korrekturübungen
Sonstiges: Standard-Physiotherapie

Heißpackung für 10 min.

  • TENS für 10 min.
  • Myofasziale Release MFR.
Sonstiges: Globale Haltungskorrekturübungen
Trainingsvolumen Kinn-zur-Brust-Übung Aktiv von 15 bis 30 s Haltezeiten / von 10 bis 15 Wiederholungen L-zu-Y-Übungen Aktiv von 15 bis 30 s Haltezeiten / von 6 bis 12 Wiederholungen Brustmuskel-Dehnungsübung Aktiv von 15 bis 30 s Haltezeiten / von 6 bis 12 Wiederholungen Wirbelsäulen-Mobilisierung Aktiv von 15 bis 30 s Haltezeiten / von 6 bis 12 Wiederholungen Vierfüßler-Arm- und untere Extremitäten-Anhebung Aktiv von 15 bis 30 s Haltezeiten / von 6 bis 12 Wiederholungen Seitstütz-Übung Aktiv von 15 bis 30 s Haltezeiten / von 6 bis 12 Wiederholungen Einseitige Brückenübung Aktiv von 15 bis 30 s Haltezeiten / von 6 bis 12 Wiederholungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inklinometer
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 6 Wochen
Zur Messung des Bewegungsumfangs der Wirbelsäule wurde ein Inklinkometer verwendet. Anstelle eines Goniometers setzten wir dieses Gerät an der Wirbelsäule ein.
Von der Einschreibung bis zum Behandlungsende nach 6 Wochen
Numerische Schmerzskala (NPRS)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Die NPRS wird verwendet, um den Schmerzgrad des Patienten zu bewerten. Auf einer Skala von 0-10, wobei 0 keine Schmerzen darstellt, 1-3 leichte Schmerzen, 4-6 mäßige Schmerzen und 7-10 starke Schmerzen, wird dieses Werkzeug häufig zur Bewertung der Schmerzintensität verwendet. Patienten bewerten, wie viel Schmerz sie derzeit erleben sowie wie viel Schmerz sie in den letzten 24 Stunden erlebt haben.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Kyphose-spezifischer Wirbelsäulen-Erscheinungsfragebogen (K-SAQ)
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Ein modifizierter SAQ wurde zur Erstellung des K-SAQ verwendet, der Merkmale des Erscheinungsbildes misst, die für die Kyphose einzigartig sind. Hervorragende Test-Retest-Reliabilität (ICC = 0,84) und interne Konsistenz (Cronbach's α = 0,91) wurden durch die K-SAQ-Gesamtdurchschnitte nachgewiesen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Cobb-Meter
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Eine hervorragende Korrelation wurde zwischen der CobbMeter-Anwendung und dem üblichen Ansatz mit dem Winkelmesser festgestellt, wie durch den Intraklassen-Korrelationskoeffizienten von 0,963 für alle Messungen belegt wird.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Saba Rafiq, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/24/01107

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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