Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Exercícios de Extensão Torácica e Corretivos Posturais Globais em Indivíduos com Hipercifose

17 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos dos Exercícios de Extensão Torácica e de Correção Postural Global em Indivíduos com Hipercifose

O estudo foi conduzido para comparar a eficácia dos exercícios de extensão torácica e dos exercícios corretivos posturais globais na dor, amplitude de movimento e postura em indivíduos com hipercifose.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Paquistão
        • Imran Idrees Teaching Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Grupo etário entre 18 e 48 anos

    • Ambos os géneros masculino e feminino
    • Ângulo de Cobb ≥42° a <60 graus
    • NPRS > 3
    • Pontuação ligeira a moderada de acordo com o KSAQ

Critérios de Exclusão:

  • Deformidade espinhal congénita

    • Fratura da coluna vertebral, costela e clavícula
    • Doença discogénica
    • Perturbação autoimune
    • Histórico de cirurgia espinhal
    • Deformidade estrutural
    • Doença sistémica ou condição inflamatória da coluna vertebral

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exercícios de Extensão Torácica

A TEE consistia em três programas de exercício conforme descrito:

TEE Ⅰ: O terapeuta localizou o segmento espinal torácico restrito num rolo de espuma, e o paciente deitou-se sobre ele com os joelhos fletidos. As mãos estavam cruzadas sobre o peito, e as nádegas foram ligeiramente levantadas do chão. O rolo de espuma foi rolado lentamente para cima e para baixo ao longo do segmento espinal torácico.

TEE Ⅱ: O paciente estava sentado com os joelhos fletidos; uma bola suíça foi colocada à frente. A bola foi empurrada para a frente a uma certa distância com ambas as mãos sobre ela.

TEE Ⅲ: Em posição de pronação, o paciente realizou a elevação e descida da parte superior do corpo e repetiu-a com o apoio de ambos os cotovelos.

Cada exercício foi realizado em duas séries de 15 repetições, 10 segundos por repetição.

Compressa quente durante 10 min.

  • TENS durante 10min.
  • Libertação miofascial MFR.
Experimental: Exercícios Corretivos Globais

Compressa quente durante 10 min.

  • TENS durante 10min.
  • Libertação miofascial MFR.
Volume de exercício Exercício de queixo para dentro Ativo de 15 a 30 s de manutenção / de 10 a 15 repetições Exercícios de L para Y Ativo de 15 a 30 s de manutenção / de 6 a 12 repetições Exercício de alongamento do músculo peitoral Ativo de 15 a 30 s de manutenção / de 6 a 12 repetições Mobilização espinal Ativo de 15 a 30 s de manutenção / de 6 a 12 repetições Elevação de braço e membro inferior em posição de quatro apoios Ativo de 15 a 30 s de manutenção / de 6 a 12 repetições Exercício de ponte lateral Ativo de 15 a 30 s de manutenção / de 6 a 12 repetições Exercício de ponte unilateral Ativo de 15 a 30 s de manutenção / de 6 a 12 repetições

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inclinómetro
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Foi utilizado um inclinómetro para medir a amplitude de movimento da coluna vertebral. Em vez de usar um goniómetro, utilizámos este dispositivo na coluna vertebral.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
A NPRS utilizada para avaliar o grau de dor do paciente. Numa escala de 0 a 10, em que 0 representa ausência de dor, 1-3 representa dor ligeira, 4-6 representa dor moderada e 7-10 representa dor intensa, esta ferramenta é frequentemente utilizada para avaliar a intensidade da dor. Os pacientes classificam a quantidade de dor que estão a sentir atualmente, bem como a quantidade de dor que sentiram nas últimas 24 horas.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Questionário de Aspeto Espinhal Específico para Cifose (K-SAQ)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Um SAQ modificado foi utilizado para criar o K-SAQ, que mede características da aparência específicas da cifose. O K-SAQ demonstrou excelente fiabilidade teste-reteste (CCI = 0,84) e consistência interna (alfa de Cronbach = 0,91) nas médias totais.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Cobb meter
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Foi encontrada uma excelente correlação entre a aplicação CobbMeter e a abordagem habitual com o transferidor, conforme evidenciado pelo coeficiente de correlação intraclasse de 0,963 para todas as medidas.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Saba Rafiq, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

31 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

23 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever