- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07426588
Exercícios de Extensão Torácica e Corretivos Posturais Globais em Indivíduos com Hipercifose
Efeitos Comparativos dos Exercícios de Extensão Torácica e de Correção Postural Global em Indivíduos com Hipercifose
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab Province
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Sialkot, Punjab Province, Paquistão
- Imran Idrees Teaching Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
Grupo etário entre 18 e 48 anos
- Ambos os géneros masculino e feminino
- Ângulo de Cobb ≥42° a <60 graus
- NPRS > 3
- Pontuação ligeira a moderada de acordo com o KSAQ
Critérios de Exclusão:
Deformidade espinhal congénita
- Fratura da coluna vertebral, costela e clavícula
- Doença discogénica
- Perturbação autoimune
- Histórico de cirurgia espinhal
- Deformidade estrutural
- Doença sistémica ou condição inflamatória da coluna vertebral
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercícios de Extensão Torácica
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A TEE consistia em três programas de exercício conforme descrito: TEE Ⅰ: O terapeuta localizou o segmento espinal torácico restrito num rolo de espuma, e o paciente deitou-se sobre ele com os joelhos fletidos. As mãos estavam cruzadas sobre o peito, e as nádegas foram ligeiramente levantadas do chão. O rolo de espuma foi rolado lentamente para cima e para baixo ao longo do segmento espinal torácico. TEE Ⅱ: O paciente estava sentado com os joelhos fletidos; uma bola suíça foi colocada à frente. A bola foi empurrada para a frente a uma certa distância com ambas as mãos sobre ela. TEE Ⅲ: Em posição de pronação, o paciente realizou a elevação e descida da parte superior do corpo e repetiu-a com o apoio de ambos os cotovelos. Cada exercício foi realizado em duas séries de 15 repetições, 10 segundos por repetição. Compressa quente durante 10 min.
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Experimental: Exercícios Corretivos Globais
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Compressa quente durante 10 min.
Volume de exercício Exercício de queixo para dentro Ativo de 15 a 30 s de manutenção / de 10 a 15 repetições Exercícios de L para Y Ativo de 15 a 30 s de manutenção / de 6 a 12 repetições Exercício de alongamento do músculo peitoral Ativo de 15 a 30 s de manutenção / de 6 a 12 repetições Mobilização espinal Ativo de 15 a 30 s de manutenção / de 6 a 12 repetições Elevação de braço e membro inferior em posição de quatro apoios Ativo de 15 a 30 s de manutenção / de 6 a 12 repetições Exercício de ponte lateral Ativo de 15 a 30 s de manutenção / de 6 a 12 repetições Exercício de ponte unilateral Ativo de 15 a 30 s de manutenção / de 6 a 12 repetições
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Inclinómetro
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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Foi utilizado um inclinómetro para medir a amplitude de movimento da coluna vertebral.
Em vez de usar um goniómetro, utilizámos este dispositivo na coluna vertebral.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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A NPRS utilizada para avaliar o grau de dor do paciente.
Numa escala de 0 a 10, em que 0 representa ausência de dor, 1-3 representa dor ligeira, 4-6 representa dor moderada e 7-10 representa dor intensa, esta ferramenta é frequentemente utilizada para avaliar a intensidade da dor.
Os pacientes classificam a quantidade de dor que estão a sentir atualmente, bem como a quantidade de dor que sentiram nas últimas 24 horas.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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Questionário de Aspeto Espinhal Específico para Cifose (K-SAQ)
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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Um SAQ modificado foi utilizado para criar o K-SAQ, que mede características da aparência específicas da cifose.
O K-SAQ demonstrou excelente fiabilidade teste-reteste (CCI = 0,84) e consistência interna (alfa de Cronbach = 0,91) nas médias totais.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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Cobb meter
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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Foi encontrada uma excelente correlação entre a aplicação CobbMeter e a abordagem habitual com o transferidor, conforme evidenciado pelo coeficiente de correlação intraclasse de 0,963 para todas as medidas.
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Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Saba Rafiq, Riphah International University
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Kang NY, Im SC, Kim K. Effects of a combination of scapular stabilization and thoracic extension exercises for office workers with forward head posture on the craniovertebral angle, respiration, pain, and disability: A randomized-controlled trial. Turk J Phys Med Rehabil. 2021 Sep 1;67(3):291-299. doi: 10.5606/tftrd.2021.6397. eCollection 2021 Sep.
- Park SJ, Kim SH, Kim SH. Effects of Thoracic Mobilization and Extension Exercise on Thoracic Alignment and Shoulder Function in Patients with Subacromial Impingement Syndrome: A Randomized Controlled Pilot Study. Healthcare (Basel). 2020 Sep 2;8(3):316. doi: 10.3390/healthcare8030316.
- Abd-Eltawab AE, Ameer MA. The efficacy of Theraband versus general active exercise in improving postural kyphosis. J Bodyw Mov Ther. 2021 Jan;25:108-112. doi: 10.1016/j.jbmt.2020.10.021. Epub 2020 Oct 26.
- Mendes Fernandes T, Mendez-Sanchez R, Puente-Gonzalez AS, Martin-Vallejo FJ, Falla D, Vila-Cha C. A randomized controlled trial on the effects of "Global Postural Re-education" versus neck specific exercise on pain, disability, postural control, and neuromuscular features in women with chronic non-specific neck pain. Eur J Phys Rehabil Med. 2023 Feb;59(1):42-53. doi: 10.23736/S1973-9087.22.07554-2. Epub 2023 Jan 4.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/01107
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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