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小児脳腫瘍のグレーディングにおける動脈スピンラベリング磁気共鳴灌流の役割

2026年2月20日 更新者:Monica Sobhy Khalaf Boles、Assiut University
小児脳腫瘍の術前グレーディングにおける動脈スピンラベリング(ASL)磁気共鳴灌流の診断性能を評価する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

小児脳腫瘍は、小児における最も一般的な悪性腫瘍の一つであり、世界的に見てもがん関連の罹患率と死亡率の主要な原因となっています。 正確な術前腫瘍グレーディングは、治療戦略の決定、手術計画、予後および長期フォローアップにおいて極めて重要な役割を果たします。 組織病理学的グレーディングは依然として参照基準ですが、患者管理を最適化するために、術前に腫瘍グレードを予測可能な非侵襲的イメージングがますます求められています。

従来の磁気共鳴画像法(MRI)は優れた解剖学的解像度と病変の局在化を提供しますが、低悪性度と高悪性度の小児脳腫瘍の間では、形態学的画像特徴に大きな重複が依然として存在します。 小児では、成人とは異なり、造影効果は腫瘍グレードと相関しません。 拡散パラメータも良性病変と悪性病変の間で重複しており、従来のMRIのみを使用した場合の信頼性の高い腫瘍グレーディングの精度を制限しています。

先進的なMRI技術、特に灌流イメージングは、腫瘍血管新生と微小循環を評価することで、腫瘍の特徴付けに有用な補助手段として登場しました。 動脈スピンラベリング(ASL)は、内因性トレーサーとして磁気的に標識された動脈血水を使用して脳血流(CBF)を定量化する非造影灌流MRI技術です。 この技術は、ガドリニウム系造影剤への曝露を排除し、電離放射線を回避するため、小児集団において特に有利であり、現在の小児における安全性推奨事項に沿っています。

高悪性度の小児脳腫瘍は、一般的に低悪性度腫瘍と比較して血管新生の増加、微小血管増殖および灌流の上昇を示します。 最近の研究では、ASL由来の灌流パラメータが小児脳腫瘍における腫瘍グレードおよび組織病理学的悪性度と相関することが示されています。

その診断的価値を支持する証拠が増えているにもかかわらず、動脈スピンラベリング(ASL)は、小児脳腫瘍のグレーディングにおける日常臨床診療では未だ十分に活用されていません。 その診断性能を検証し、信頼性の高い非侵襲的イメージングバイオマーカーとしての役割を確立するためには、さらなる前向き研究が必要です。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

脳腫瘍の放射線診断を受けた小児患者

説明

対象基準:

  1. 18歳以下の小児患者。
  2. 頭蓋内脳腫瘍の放射線学的診断を受けた患者。

除外基準:

  1. 脳腫瘍に対して既往に手術、化学療法、または放射線療法を受けた患者。
  2. 磁気共鳴画像(MRI)検査の禁忌がある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
低悪性度小児脳腫瘍
高悪性度小児脳腫瘍

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児脳腫瘍の術前グレーディングにおける動脈スピンラベリング(ASL)磁気共鳴灌流の診断的価値の評価
時間枠:術前
動脈スピンラベリング(ASL)由来の脳血流値と組織病理学的腫瘍グレード(低悪性度対高悪性度小児脳腫瘍)との相関
術前

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Mostafa Elsharkawy, Professor、Assiut University Hospitals
  • スタディディレクター:Radwa Kamel, associate professor、Assiut University Hospitals
  • スタディディレクター:Hamdy Ibrahim、Assiut University Hospitals

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2028年3月1日

研究の完了 (推定)

2028年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月20日

最初の投稿 (実際)

2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月20日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ASLMRI

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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