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Rôle de l'étiquetage de spin artériel par imagerie par résonance magnétique de perfusion dans la classification des tumeurs cérébrales pédiatriques

20 février 2026 mis à jour par: Monica Sobhy Khalaf Boles, Assiut University

Rôle de l'étiquetage artériel de spin par imagerie de perfusion en résonance magnétique dans la classification des tumeurs cérébrales pédiatriques

Pour évaluer les performances diagnostiques de la perfusion par résonance magnétique avec marquage des spins artériels (ASL) dans le grading préopératoire des tumeurs cérébrales pédiatriques.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Les tumeurs cérébrales pédiatriques sont l'une des tumeurs malignes les plus fréquentes chez l'enfant et représentent une cause majeure de morbidité et de mortalité liées au cancer dans le monde. Une gradation tumorale préopératoire précise joue un rôle essentiel dans la détermination des stratégies thérapeutiques, la planification chirurgicale, le pronostic et le suivi à long terme. La gradation histopathologique reste la référence ; cependant, des techniques d'imagerie non invasives capables de prédire le grade tumoral en préopératoire sont de plus en plus recherchées pour optimiser la prise en charge des patients.

L'imagerie par résonance magnétique (IRM) conventionnelle offre une excellente résolution anatomique et une bonne localisation des lésions ; néanmoins, un chevauchement important persiste dans les caractéristiques d'imagerie morphologique entre les tumeurs cérébrales pédiatriques de bas grade et de haut grade. Chez l'enfant, la prise de contraste ne corrèle pas avec le grade tumoral, contrairement à ce qui est observé chez l'adulte. Les paramètres de diffusion se chevauchent également entre les lésions bénignes et agressives, limitant la précision de l'IRM conventionnelle pour une gradation tumorale fiable lorsqu'elle est utilisée seule.

Les techniques avancées d'IRM, en particulier l'imagerie de perfusion, sont apparues comme des compléments précieux pour la caractérisation tumorale en évaluant la vascularisation et la microcirculation tumorales. L'étiquetage spin artériel (ASL) est une technique d'IRM de perfusion sans contraste qui quantifie le débit sanguin cérébral (CBF) en utilisant l'eau du sang artériel marquée magnétiquement comme traceur endogène. Cette technique est particulièrement avantageuse dans la population pédiatrique, car elle élimine l'exposition aux agents de contraste à base de gadolinium et évite les rayonnements ionisants, ce qui correspond aux recommandations actuelles de sécurité chez l'enfant.

Les tumeurs cérébrales pédiatriques de haut grade présentent généralement une angiogenèse accrue, une prolifération microvasculaire et une perfusion élevée par rapport aux tumeurs de bas grade. Des études récentes ont montré que les paramètres de perfusion dérivés de l'ASL corrèlent avec le grade tumoral et l'agressivité histopathologique dans les tumeurs cérébrales pédiatriques.

Malgré des preuves croissantes soutenant sa valeur diagnostique, l'étiquetage spin artériel (ASL) reste sous-utilisé dans la pratique clinique courante pour la gradation des tumeurs cérébrales pédiatriques. D'autres études prospectives sont nécessaires pour valider ses performances diagnostiques et établir son rôle en tant que biomarqueur d'imagerie non invasif fiable.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients pédiatriques avec diagnostic radiologique de tumeurs cérébrales

La description

Critères d'inclusion :

  1. Patients pédiatriques âgés de 18 ans ou moins.
  2. Patients avec un diagnostic radiologique de tumeurs cérébrales intracrâniennes.

Critères d'exclusion :

  1. Patients ayant déjà subi une chirurgie, une chimiothérapie ou une radiothérapie pour des tumeurs cérébrales.
  2. Patients présentant des contre-indications à l'examen par imagerie par résonance magnétique (IRM).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
tumeurs cérébrales pédiatriques de bas grade
tumeurs cérébrales pédiatriques de haut grade

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer la valeur diagnostique de la perfusion par résonance magnétique avec marquage de spin artériel (ASL) dans le grading préopératoire des tumeurs cérébrales pédiatriques
Délai: préopératoire
valeurs de débit sanguin cérébral dérivées du marquage de spin artériel (ASL) et leur corrélation avec le grade histopathologique de la tumeur (tumeur cérébrale pédiatrique de bas grade versus haut grade)
préopératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Mostafa Elsharkawy, Professor, Assiut University Hospitals
  • Directeur d'études: Radwa Kamel, associate professor, Assiut University Hospitals
  • Directeur d'études: Hamdy Ibrahim, Assiut University Hospitals

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2026

Première publication (Réel)

23 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ASLMRI

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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