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運動誘発性低痛覚における性差

2026年3月16日 更新者:Álvaro Reina Varona、Centro Universitario La Salle

下肢自転車エルゴメーターを用いた有酸素運動後の運動誘発性低痛覚における性差:準実験的研究

運動誘発性鎮痛(EIH)とは、急性運動後の痛みの感受性の低下を指します。 有酸素運動が健康な個人に鎮痛を誘発することが示されていますが、この反応の大きさが男性と女性で異なるかどうかはまだ不明です。

この準実験的研究は、下肢サイクルエルゴメーターを用いた標準化された有酸素運動プロトコル後の圧痛閾値における性差を評価することを目的としています。 圧痛閾値は、18歳から65歳の健康な成人を対象に、運動前、運動直後、運動後30分に評価されます。

この研究の結果は、痛みの調節における性差に基づいた個別化された運動処方戦略の改善に貢献する可能性があります。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

運動誘発性低痛覚(EIH)は、急性の身体運動後に痛みの感受性が一時的に低下することを特徴とし、圧痛閾値(PPTs)によって測定可能です。 有酸素運動は、オピオイド経路および非オピオイド経路を含む内因性の痛み抑制機構の活性化を通じて、健康な個人のPPTsを一貫して上昇させることが示されています。

しかし、生物学的性別がEIHに及ぼす影響は不明なままであり、男性と女性の間の潜在的な違いを理解することは、臨床および健康集団における運動処方に重要な示唆を持つ可能性があります。

この準実験的研究には、18歳から65歳の健康な男性および女性の参加者が含まれます。 参加者は、下肢サイクルエルゴメーターを使用して、予備心拍数の70%で30分間の有酸素運動を1回行います。

圧痛閾値は、検証済みのデジタル圧痛覚計を使用して以下で評価されます:

  • 大腿四頭筋(局所部位)
  • 外側上顆領域(遠隔部位)

測定は以下の3つの時点で実施されます:

  • 運動前
  • 運動直後
  • 運動後30分

主要分析では、ベースライン値を調整したANCOVAモデルを使用して、男性と女性の間の圧痛閾値の変化を比較します。

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Madrid
      • Madrid、Madrid、スペイン、28023
        • Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 健康な成人男性および女性
  • 18歳から65歳まで
  • 中程度から高強度の有酸素運動を実施可能
  • 研究手順を理解可能
  • PAR-Q質問票により運動参加が承認されている

除外基準:

  • 運動を禁忌とする心血管、呼吸器、神経、または代謝疾患
  • 現在の筋骨格系の痛みまたは損傷
  • 検査前24時間以内の鎮痛薬使用
  • 検査前24時間以内の高強度運動
  • 有酸素運動に対する禁忌事項

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:男性参加者
参加者は、ウォームアップおよびクールダウン期間を含め、心拍数予備能の70%で下肢用サイクルエルゴメーターを使用し、30分間の有酸素運動プロトコルを実施します。

参加者は、下肢サイクルエルゴメーターを使用し、心拍数予備力の70%で30分間の有酸素運動プロトコルを実施します。 プロトコルには以下が含まれます:

  • 5分間のウォームアップ
  • 目標強度での20分間の運動
  • 5分間のクールダウン心拍数は、検証済みの心拍数モニターを使用して継続的に監視されます。
実験的:女性参加者
下肢サイクルエルゴメーターを使用した有酸素運動。 参加者は同じ有酸素運動プロトコルを実施します。

参加者は、下肢サイクルエルゴメーターを使用し、心拍数予備力の70%で30分間の有酸素運動プロトコルを実施します。 プロトコルには以下が含まれます:

  • 5分間のウォームアップ
  • 目標強度での20分間の運動
  • 5分間のクールダウン心拍数は、検証済みの心拍数モニターを使用して継続的に監視されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腿四頭筋における圧痛閾値
時間枠:運動前、運動直後、運動後30分
大腿四頭筋におけるデジタル圧痛閾値測定器を用いた圧痛閾値の測定。
運動前、運動直後、運動後30分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
外側上顆における圧痛閾値
時間枠:運動前、運動直後、運動30分後
圧痛覚閾値は、圧覚測定法を用いて遠位解剖学的部位で測定されました。
運動前、運動直後、運動30分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

  • Awali, A., Nevsimal, R., O'Melia, S., Alsouhibani, A., & Bement, M. Hoeger. (2019). (305) The Contribution of Experimental Pain to the Sex Differences in Exercise-Induced Hypoalgesia. The Journal of Pain, 20(4, Supplement), S50. https://doi.org/10.1016/j.jpain.2019.01.462 Belavy, Daniel L., Oosterwijck, Jessica Van, Clarkson, Matthew, Dhondt, Evy, Mundell, Niamh L., Miller, Clint T., & Owen, Patrick J. (2021). Pain sensitivity is reduced by exercise training: Evidence from a systematic review and meta-analysis. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 120, 100-108. https://doi.org/10.1016/J.NEUBIOREV.2020.11.012 Cano-Climent, Antoni, Oliver-Roig, Antonio, Cabrero-García, Julio, Vries, Jolanda de, & Richart-Martínez, Miguel. (2017). The Spanish version of the Fatigue Assessment Scale: Reliability and validity assessment in postpartum women. PeerJ, 5(9). https://doi.org/10.7717/PEERJ.3832 Castañeda, Francisco Javier Rubio, Aznar, Concepción Tomás, & Baquero, Carmen Muro. (2017). Validity, Reliability and Associated Factors of the International Physical Activity Questionnaire Adapted to Elderly (IPAQ-E). Revista Espanola de Salud Publica, 91. Chesterton, Linda S., Sim, Julius, Wright, Christine C., & Foster, Nadine E. (2007). Interrater Reliability of Algometry in Measuring Pressure Pain Thresholds in Healthy Humans, Using Multiple Raters. The Clinical Journal of Pain, 23(9), 760-766. https://doi.org/10.1097/AJP.0b013e318154b6ae Day, M. L., McGuigan, M. R., Brice, G., & Foster, C. (2004). Monitoring exercise intensity during resistance training using the session RPE scale. Journal of Strength and Conditioning Research, 18(2), 353-358. https://doi.org/10.1519/R-13113.1 Faul, Franz, Erdfelder, Edgar, Lang, Albert-Georg, & Buchner, Axel. (2007). G*Power 3: A flexible statistical power analysis program for the social, behavioral, and biomedical sciences. Behavior Research Methods, 39(2), 175-191. https://doi.org/10.3758/BF03193146 Kinser, Ann M., Sands, William A., & Stone, M

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年3月15日

一次修了 (推定)

2026年5月15日

研究の完了 (推定)

2026年7月15日

試験登録日

最初に提出

2026年2月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月17日

最初の投稿 (実際)

2026年2月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月16日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CSEULS-PI-002/2026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

主要評価項目および副次評価項目に関するデータ:大腿四頭筋および上腕骨外側上顆部位の圧痛閾値。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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