Diferenças de Sexo na Hipoalgesia Induzida por Exercício
Diferenças de Sexo na Hipoalgesia Induzida pelo Exercício Após Exercício Aeróbico Utilizando um Ergómetro de Ciclo de Membros Inferiores: Um Estudo Quase-Experimental
A hipoalgesia induzida pelo exercício (HIE) refere-se à redução da sensibilidade à dor após exercício agudo. Embora o exercício aeróbico tenha demonstrado induzir hipoalgesia em indivíduos saudáveis, permanece pouco claro se a magnitude desta resposta difere entre homens e mulheres.
Este estudo quase-experimental tem como objetivo avaliar as diferenças de sexo nos limiares de dor por pressão após um protocolo de exercício aeróbico padronizado utilizando um ergómetro de membros inferiores. Os limiares de dor por pressão serão avaliados antes do exercício, imediatamente após o exercício e 30 minutos após o exercício em adultos saudáveis com idades entre os 18 e os 65 anos.
Os resultados deste estudo podem contribuir para melhorar as estratégias de prescrição de exercício individualizado com base nas diferenças de sexo na modulação da dor.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A hipoalgesia induzida pelo exercício (EIH) caracteriza-se por uma redução transitória da sensibilidade à dor após exercício físico agudo, mensurável através dos limiares de dor à pressão (PPTs). O exercício aeróbico tem sido consistentemente demonstrado aumentar os PPTs em indivíduos saudáveis através da ativação de mecanismos endógenos inibitórios da dor, incluindo vias opioides e não opioides.
No entanto, a influência do sexo biológico na EIH permanece pouco clara, e compreender potenciais diferenças entre homens e mulheres poderá ter implicações importantes para a prescrição de exercício em populações clínicas e saudáveis.
Este estudo quase-experimental incluirá participantes saudáveis do sexo masculino e feminino com idades entre os 18 e os 65 anos. Os participantes realizarão uma única sessão de exercício aeróbico num ergómetro de membros inferiores a 70% da reserva de frequência cardíaca durante 30 minutos.
Os limiares de dor à pressão serão avaliados utilizando um algómetro digital de pressão validado em:
- Músculo quadricípite (local local)
- Região do epicôndilo lateral (local remoto)
As medições serão realizadas em três momentos:
- Pré-exercício
- Imediatamente após o exercício
- 30 minutos após o exercício
A análise primária comparará as alterações nos limiares de dor à pressão entre homens e mulheres utilizando modelos ANCOVA ajustados para valores basais.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Álvaro Reina-Varona, MSc.
- Número de telefone: 506 (+34) 91 740 19 80
- E-mail: alvaro.reina@lasallecampus.es
Locais de estudo
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Madrid
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Madrid, Madrid, Espanha, 28023
- Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
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Contato:
- Álvaro Reina Varona, MSc.
- Número de telefone: 506 (+34) 91 740 19 80
- E-mail: alvaro.reina@lasallecampus.es
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Adultos saudáveis do sexo masculino e feminino
- Idade entre 18 e 65 anos
- Capazes de realizar exercício aeróbico moderado a vigoroso
- Capazes de compreender os procedimentos do estudo
- Autorizados para participação em exercício utilizando o questionário PAR-Q
Critérios de Exclusão:
- Doenças cardiovasculares, respiratórias, neurológicas ou metabólicas que contraindicam exercício
- Dor ou lesão musculoesquelética atual
- Uso de medicação analgésica nas 24 horas anteriores ao teste
- Exercício vigoroso nas 24 horas anteriores ao teste
- Qualquer contraindicação ao exercício aeróbico
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Participantes do sexo masculino
Os participantes realizarão um protocolo de exercício aeróbico de 30 minutos num cicloergómetro de membros inferiores a 70% da reserva de frequência cardíaca, incluindo períodos de aquecimento e arrefecimento.
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Os participantes realizarão um protocolo de exercício aeróbico de 30 minutos utilizando um ergómetro de ciclo de membros inferiores a 70% da reserva de frequência cardíaca. O protocolo inclui:
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Experimental: Participantes do sexo feminino
Exercício aeróbico utilizando um ergómetro de ciclo para membros inferiores.
Os participantes realizarão o mesmo protocolo de exercício aeróbico.
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Os participantes realizarão um protocolo de exercício aeróbico de 30 minutos utilizando um ergómetro de ciclo de membros inferiores a 70% da reserva de frequência cardíaca. O protocolo inclui:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Limiar de Dor por Pressão no Quadríceps
Prazo: Antes do exercício, imediatamente após o exercício e 30 minutos após o exercício
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Limiar de dor à pressão medido com um algómetro de pressão digital no músculo quadríceps.
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Antes do exercício, imediatamente após o exercício e 30 minutos após o exercício
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Limiar de Dor à Pressão no Epicôndilo Lateral
Prazo: Pré-exercício, imediatamente pós-exercício e 30 minutos pós-exercício
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Limiar de dor à pressão medido num local anatómico remoto utilizando algometria de pressão.
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Pré-exercício, imediatamente pós-exercício e 30 minutos pós-exercício
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Awali, A., Nevsimal, R., O'Melia, S., Alsouhibani, A., & Bement, M. Hoeger. (2019). (305) The Contribution of Experimental Pain to the Sex Differences in Exercise-Induced Hypoalgesia. The Journal of Pain, 20(4, Supplement), S50. https://doi.org/10.1016/j.jpain.2019.01.462 Belavy, Daniel L., Oosterwijck, Jessica Van, Clarkson, Matthew, Dhondt, Evy, Mundell, Niamh L., Miller, Clint T., & Owen, Patrick J. (2021). Pain sensitivity is reduced by exercise training: Evidence from a systematic review and meta-analysis. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 120, 100-108. https://doi.org/10.1016/J.NEUBIOREV.2020.11.012 Cano-Climent, Antoni, Oliver-Roig, Antonio, Cabrero-García, Julio, Vries, Jolanda de, & Richart-Martínez, Miguel. (2017). The Spanish version of the Fatigue Assessment Scale: Reliability and validity assessment in postpartum women. PeerJ, 5(9). https://doi.org/10.7717/PEERJ.3832 Castañeda, Francisco Javier Rubio, Aznar, Concepción Tomás, & Baquero, Carmen Muro. (2017). Validity, Reliability and Associated Factors of the International Physical Activity Questionnaire Adapted to Elderly (IPAQ-E). Revista Espanola de Salud Publica, 91. Chesterton, Linda S., Sim, Julius, Wright, Christine C., & Foster, Nadine E. (2007). Interrater Reliability of Algometry in Measuring Pressure Pain Thresholds in Healthy Humans, Using Multiple Raters. The Clinical Journal of Pain, 23(9), 760-766. https://doi.org/10.1097/AJP.0b013e318154b6ae Day, M. L., McGuigan, M. R., Brice, G., & Foster, C. (2004). Monitoring exercise intensity during resistance training using the session RPE scale. Journal of Strength and Conditioning Research, 18(2), 353-358. https://doi.org/10.1519/R-13113.1 Faul, Franz, Erdfelder, Edgar, Lang, Albert-Georg, & Buchner, Axel. (2007). G*Power 3: A flexible statistical power analysis program for the social, behavioral, and biomedical sciences. Behavior Research Methods, 39(2), 175-191. https://doi.org/10.3758/BF03193146 Kinser, Ann M., Sands, William A., & Stone, M
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CSEULS-PI-002/2026
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
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