Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Könsskillnader i träningsinducerad hypoalgesi

16 mars 2026 uppdaterad av: Álvaro Reina Varona, Centro Universitario La Salle

Könsskillnader i träningsinducerad hypoalgesi efter aerob träning med en cykelergometer för nedre extremiteter: En kvasi-experimentell studie

Träningsinducerad hypoalgesi (EIH) avser minskningen av smärtkänslighet efter akut träning. Även om aerob träning har visats inducera hypoalgesi hos friska individer, är det fortfarande oklart om storleken på detta svar skiljer sig mellan män och kvinnor.

Denna kvasi-experimentella studie syftar till att utvärdera könsskillnader i trycksmärttrösklar efter ett standardiserat aerobt träningsprotokoll med en cykelergometer för nedre extremiteterna. Trycksmärttrösklar kommer att bedömas före träning, omedelbart efter träning och 30 minuter efter träning hos friska vuxna i åldern 18 till 65 år.

Resultaten av denna studie kan bidra till att förbättra individuella träningsreceptstrategier baserade på könsskillnader i smärtmodulering.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Träning som orsakar hypoalgesi (EIH) kännetecknas av en tillfällig minskning av smärtkänslighet efter akut fysisk träning, mätbar genom trycksmärtströsklar (PPTs). Aerob träning har konsekvent visat sig öka PPTs hos friska individer genom aktivering av endogena smärtinhiberande mekanismer, inklusive opioida och icke-opioida vägar.

Dock är inverkan av biologiskt kön på EIH fortfarande oklar, och förståelsen av potentiella skillnader mellan män och kvinnor kan ha viktiga implikationer för träningsrekommendationer i kliniska och friska populationer.

Denna kvasiexperimentella studie kommer att inkludera friska manliga och kvinnliga deltagare i åldern 18–65 år. Deltagarna kommer att genomgå en enda session av aerob träning på en cykelergometer för nedre extremiteter vid 70 % av hjärtfrekvensreserven i 30 minuter.

Trycksmärtströsklar kommer att bedömas med ett validerat digitalt trycksalgometer vid:

  • Quadricepsmuskel (lokal plats)
  • Lateral epikondylregion (avlägsen plats)

Mätningar kommer att utföras vid tre tidpunkter:

  • Före träning
  • Omedelbart efter träning
  • 30 minuter efter träning

Den primära analysen kommer att jämföra förändringar i trycksmärtströsklar mellan män och kvinnor med ANCOVA-modeller justerade för baslinjevärden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Spanien
    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Spanien, 28023
        • Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska vuxna män och kvinnor
  • Ålder mellan 18 och 65 år
  • Kan utföra måttlig till kraftig aerob träning
  • Kan förstå studieprocedurer
  • Godkänd för träningsdeltagande via PAR-Q frågeformulär

Exklusionskriterier:

  • Hjärt-kärlsjukdomar, andningsorganens sjukdomar, neurologiska sjukdomar eller metaboliska sjukdomar som kontraindicerar träning
  • Nuvarande muskuloskeletal smärta eller skada
  • Användning av analgetisk medicin inom 24 timmar före testning
  • Kraftig träning inom 24 timmar före testning
  • Alla kontraindikationer för aerob träning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Manliga deltagare
Deltagarna kommer att utföra ett 30-minuters aerobt träningsprotokoll på en cykelergometer för nedre extremiteter vid 70% hjärtfrekvensreserv, inklusive uppvärmnings- och nedtrappningsperioder.
Beteende: Aerob träning med cykelergometer

Deltagarna kommer att utföra ett 30-minuters aerobt träningsprotokoll med hjälp av en cykelergometer för nedre extremiteter vid 70 % av hjärtfrekvensreserven. Protokollet inkluderar:

  • 5-minuters uppvärmning
  • 20-minuters träning vid målintensitet
  • 5-minuters avslappning Hjärtfrekvensen kommer att övervakas kontinuerligt med en validerad hjärtfrekvensmätare.
Experimentell: Kvinnliga deltagare
Aerob träning med cykelergometer för nedre extremiteterna. Deltagarna kommer att utföra samma aeroba träningsprotokoll.
Beteende: Aerob träning med cykelergometer

Deltagarna kommer att utföra ett 30-minuters aerobt träningsprotokoll med hjälp av en cykelergometer för nedre extremiteter vid 70 % av hjärtfrekvensreserven. Protokollet inkluderar:

  • 5-minuters uppvärmning
  • 20-minuters träning vid målintensitet
  • 5-minuters avslappning Hjärtfrekvensen kommer att övervakas kontinuerligt med en validerad hjärtfrekvensmätare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trycksmärtströskel vid quadriceps
Tidsram: Före träning, omedelbart efter träning och 30 minuter efter träning
Trycksmärtströskel mätt med en digital trycksmärtsmätare vid lårbensmuskeln.
Före träning, omedelbart efter träning och 30 minuter efter träning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Trycksmärtröskel vid laterala epikondylen
Tidsram: Före träning, direkt efter träning och 30 minuter efter träning
Trycksmärtströskel mätt på en avlägsen anatomisk plats med hjälp av tryckalgometri.
Före träning, direkt efter träning och 30 minuter efter träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centro Universitario La Salle

Samarbetspartners

Universidad Rey Juan Carlos

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

  • Awali, A., Nevsimal, R., O'Melia, S., Alsouhibani, A., & Bement, M. Hoeger. (2019). (305) The Contribution of Experimental Pain to the Sex Differences in Exercise-Induced Hypoalgesia. The Journal of Pain, 20(4, Supplement), S50. https://doi.org/10.1016/j.jpain.2019.01.462 Belavy, Daniel L., Oosterwijck, Jessica Van, Clarkson, Matthew, Dhondt, Evy, Mundell, Niamh L., Miller, Clint T., & Owen, Patrick J. (2021). Pain sensitivity is reduced by exercise training: Evidence from a systematic review and meta-analysis. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 120, 100-108. https://doi.org/10.1016/J.NEUBIOREV.2020.11.012 Cano-Climent, Antoni, Oliver-Roig, Antonio, Cabrero-García, Julio, Vries, Jolanda de, & Richart-Martínez, Miguel. (2017). The Spanish version of the Fatigue Assessment Scale: Reliability and validity assessment in postpartum women. PeerJ, 5(9). https://doi.org/10.7717/PEERJ.3832 Castañeda, Francisco Javier Rubio, Aznar, Concepción Tomás, & Baquero, Carmen Muro. (2017). Validity, Reliability and Associated Factors of the International Physical Activity Questionnaire Adapted to Elderly (IPAQ-E). Revista Espanola de Salud Publica, 91. Chesterton, Linda S., Sim, Julius, Wright, Christine C., & Foster, Nadine E. (2007). Interrater Reliability of Algometry in Measuring Pressure Pain Thresholds in Healthy Humans, Using Multiple Raters. The Clinical Journal of Pain, 23(9), 760-766. https://doi.org/10.1097/AJP.0b013e318154b6ae Day, M. L., McGuigan, M. R., Brice, G., & Foster, C. (2004). Monitoring exercise intensity during resistance training using the session RPE scale. Journal of Strength and Conditioning Research, 18(2), 353-358. https://doi.org/10.1519/R-13113.1 Faul, Franz, Erdfelder, Edgar, Lang, Albert-Georg, & Buchner, Axel. (2007). G*Power 3: A flexible statistical power analysis program for the social, behavioral, and biomedical sciences. Behavior Research Methods, 39(2), 175-191. https://doi.org/10.3758/BF03193146 Kinser, Ann M., Sands, William A., & Stone, M

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 mars 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

15 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2026

Första postat (Faktisk)

23 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • CSEULS-PI-002/2026

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data gällande de primära och sekundära utfallsmåtten: Trycksmärttrösklar för quadriceps- och epicondylusområdena.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera