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Diferencias de Sexo en la Hipoalgesia Inducida por el Ejercicio

16 de marzo de 2026 actualizado por: Álvaro Reina Varona, Centro Universitario La Salle

Diferencias de Sexo en la Hipoalgesia Inducida por el Ejercicio Tras el Ejercicio Aeróbico Utilizando un Ergómetro de Ciclo de Miembros Inferiores: Un Estudio Cuasi-Experimental

La hipoalgesia inducida por el ejercicio (HIE) se refiere a la reducción de la sensibilidad al dolor tras el ejercicio agudo. Aunque se ha demostrado que el ejercicio aeróbico induce hipoalgesia en individuos sanos, aún no está claro si la magnitud de esta respuesta difiere entre hombres y mujeres.

Este estudio cuasiexperimental tiene como objetivo evaluar las diferencias de sexo en los umbrales de dolor por presión tras un protocolo de ejercicio aeróbico estandarizado utilizando un ergómetro de ciclo para miembros inferiores. Los umbrales de dolor por presión se evaluarán antes del ejercicio, inmediatamente después del ejercicio y 30 minutos después del ejercicio en adultos sanos de 18 a 65 años.

Los hallazgos de este estudio pueden contribuir a mejorar las estrategias de prescripción de ejercicio individualizado basadas en las diferencias de sexo en la modulación del dolor.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

La hipoalgesia inducida por el ejercicio (EIH) se caracteriza por una reducción transitoria de la sensibilidad al dolor tras un ejercicio físico agudo, medible mediante los umbrales de dolor por presión (PPTs). El ejercicio aeróbico ha demostrado consistentemente aumentar los PPTs en individuos sanos mediante la activación de mecanismos endógenos de inhibición del dolor, incluyendo vías opioides y no opioides.

Sin embargo, la influencia del sexo biológico en la EIH sigue sin estar clara, y comprender las posibles diferencias entre hombres y mujeres podría tener importantes implicaciones para la prescripción de ejercicio en poblaciones clínicas y sanas.

Este estudio cuasiexperimental incluirá participantes sanos de ambos sexos con edades comprendidas entre los 18 y 65 años. Los participantes realizarán una única sesión de ejercicio aeróbico en un ergómetro de ciclo para miembros inferiores al 70% de la reserva de frecuencia cardíaca durante 30 minutos.

Los umbrales de dolor por presión se evaluarán mediante un algómetro de presión digital validado en:

  • Músculo cuádriceps (sitio local)
  • Región del epicóndilo lateral (sitio remoto)

Las mediciones se realizarán en tres momentos:

  • Pre-ejercicio
  • Inmediatamente después del ejercicio
  • 30 minutos después del ejercicio

El análisis principal comparará los cambios en los umbrales de dolor por presión entre hombres y mujeres utilizando modelos ANCOVA ajustados por los valores basales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, España, 28023
        • Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos sanos de ambos sexos
  • Edad comprendida entre 18 y 65 años
  • Capaz de realizar ejercicio aeróbico de moderado a vigoroso
  • Capaz de comprender los procedimientos del estudio
  • Aprobado para la participación en ejercicio mediante el cuestionario PAR-Q

Criterios de exclusión:

  • Enfermedades cardiovasculares, respiratorias, neurológicas o metabólicas que contraindiquen el ejercicio
  • Dolor o lesión musculoesquelética actual
  • Uso de medicación analgésica en las 24 horas previas a la prueba
  • Ejercicio vigoroso en las 24 horas previas a la prueba
  • Cualquier contraindicación para el ejercicio aeróbico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Participantes masculinos
Los participantes realizarán un protocolo de ejercicio aeróbico de 30 minutos en un ergómetro de ciclo de miembros inferiores al 70% de la reserva de frecuencia cardíaca, incluyendo períodos de calentamiento y enfriamiento.

Los participantes realizarán un protocolo de ejercicio aeróbico de 30 minutos utilizando un ergómetro de ciclo de miembros inferiores al 70% de la reserva de frecuencia cardíaca. El protocolo incluye:

  • Calentamiento de 5 minutos
  • 20 minutos de ejercicio a la intensidad objetivo
  • 5 minutos de enfriamiento La frecuencia cardíaca se monitorizará continuamente utilizando un monitor de frecuencia cardíaca validado.
Experimental: Participantes femeninas
Ejercicio aeróbico utilizando un cicloergómetro de miembros inferiores. Los participantes realizarán el mismo protocolo de ejercicio aeróbico.

Los participantes realizarán un protocolo de ejercicio aeróbico de 30 minutos utilizando un ergómetro de ciclo de miembros inferiores al 70% de la reserva de frecuencia cardíaca. El protocolo incluye:

  • Calentamiento de 5 minutos
  • 20 minutos de ejercicio a la intensidad objetivo
  • 5 minutos de enfriamiento La frecuencia cardíaca se monitorizará continuamente utilizando un monitor de frecuencia cardíaca validado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de Dolor por Presión en Cuádriceps
Periodo de tiempo: Antes del ejercicio, inmediatamente después del ejercicio y 30 minutos después del ejercicio
Umbral de dolor a la presión medido mediante un algómetro de presión digital en el músculo cuádriceps.
Antes del ejercicio, inmediatamente después del ejercicio y 30 minutos después del ejercicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Umbral de Dolor por Presión en el Epicóndilo Lateral
Periodo de tiempo: Pre-ejercicio, inmediatamente después del ejercicio y 30 minutos después del ejercicio
Umbral de dolor por presión medido en un sitio anatómico remoto mediante algometría de presión.
Pre-ejercicio, inmediatamente después del ejercicio y 30 minutos después del ejercicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Awali, A., Nevsimal, R., O'Melia, S., Alsouhibani, A., & Bement, M. Hoeger. (2019). (305) The Contribution of Experimental Pain to the Sex Differences in Exercise-Induced Hypoalgesia. The Journal of Pain, 20(4, Supplement), S50. https://doi.org/10.1016/j.jpain.2019.01.462 Belavy, Daniel L., Oosterwijck, Jessica Van, Clarkson, Matthew, Dhondt, Evy, Mundell, Niamh L., Miller, Clint T., & Owen, Patrick J. (2021). Pain sensitivity is reduced by exercise training: Evidence from a systematic review and meta-analysis. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 120, 100-108. https://doi.org/10.1016/J.NEUBIOREV.2020.11.012 Cano-Climent, Antoni, Oliver-Roig, Antonio, Cabrero-García, Julio, Vries, Jolanda de, & Richart-Martínez, Miguel. (2017). The Spanish version of the Fatigue Assessment Scale: Reliability and validity assessment in postpartum women. PeerJ, 5(9). https://doi.org/10.7717/PEERJ.3832 Castañeda, Francisco Javier Rubio, Aznar, Concepción Tomás, & Baquero, Carmen Muro. (2017). Validity, Reliability and Associated Factors of the International Physical Activity Questionnaire Adapted to Elderly (IPAQ-E). Revista Espanola de Salud Publica, 91. Chesterton, Linda S., Sim, Julius, Wright, Christine C., & Foster, Nadine E. (2007). Interrater Reliability of Algometry in Measuring Pressure Pain Thresholds in Healthy Humans, Using Multiple Raters. The Clinical Journal of Pain, 23(9), 760-766. https://doi.org/10.1097/AJP.0b013e318154b6ae Day, M. L., McGuigan, M. R., Brice, G., & Foster, C. (2004). Monitoring exercise intensity during resistance training using the session RPE scale. Journal of Strength and Conditioning Research, 18(2), 353-358. https://doi.org/10.1519/R-13113.1 Faul, Franz, Erdfelder, Edgar, Lang, Albert-Georg, & Buchner, Axel. (2007). G*Power 3: A flexible statistical power analysis program for the social, behavioral, and biomedical sciences. Behavior Research Methods, 39(2), 175-191. https://doi.org/10.3758/BF03193146 Kinser, Ann M., Sands, William A., & Stone, M

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de mayo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

15 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

23 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CSEULS-PI-002/2026

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Datos relativos a los resultados principales y secundarios: Umbrales de Dolor por Presión para los sitios del cuádriceps y el epicóndilo.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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