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Différences entre les sexes dans l'hypoalgésie induite par l'exercice

16 mars 2026 mis à jour par: Álvaro Reina Varona, Centro Universitario La Salle

Différences entre les sexes dans l'hypoalgésie induite par l'exercice après un exercice aérobie utilisant un ergocycle pour les membres inférieurs : une étude quasi-expérimentale

L'hypoalgésie induite par l'exercice (EIH) désigne la réduction de la sensibilité à la douleur après un exercice aigu. Bien que l'exercice aérobique ait démontré qu'il induit une hypoalgésie chez les individus en bonne santé, il reste incertain si l'ampleur de cette réponse diffère entre les hommes et les femmes.

Cette étude quasi-expérimentale vise à évaluer les différences entre les sexes dans les seuils de douleur à la pression suite à un protocole d'exercice aérobique standardisé utilisant un ergocycle pour les membres inférieurs. Les seuils de douleur à la pression seront évalués avant l'exercice, immédiatement après l'exercice et 30 minutes après l'exercice chez des adultes en bonne santé âgés de 18 à 65 ans.

Les résultats de cette étude pourraient contribuer à améliorer les stratégies de prescription d'exercice individualisées en fonction des différences entre les sexes dans la modulation de la douleur.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'hypoalgésie induite par l'exercice (HIE) se caractérise par une réduction transitoire de la sensibilité à la douleur suite à un exercice physique aigu, mesurable par les seuils de douleur à la pression (SDP). Il a été constamment démontré que l'exercice aérobique augmente les SDP chez les individus en bonne santé grâce à l'activation des mécanismes endogènes d'inhibition de la douleur, incluant les voies opioïdes et non opioïdes.

Cependant, l'influence du sexe biologique sur l'HIE reste incertaine, et la compréhension des différences potentielles entre hommes et femmes pourrait avoir des implications importantes pour la prescription d'exercice dans les populations cliniques et en bonne santé.

Cette étude quasi-expérimentale inclura des participants masculins et féminins en bonne santé âgés de 18 à 65 ans. Les participants effectueront une seule séance d'exercice aérobique sur un ergocycle des membres inférieurs à 70 % de la réserve de fréquence cardiaque pendant 30 minutes.

Les seuils de douleur à la pression seront évalués à l'aide d'un algomètre numérique de pression validé au niveau de :

  • Muscle quadriceps (site local)
  • Région de l'épicondyle latéral (site distant)

Les mesures seront effectuées à trois moments :

  • Avant l'exercice
  • Immédiatement après l'exercice
  • 30 minutes après l'exercice

L'analyse principale comparera les changements des seuils de douleur à la pression entre hommes et femmes en utilisant des modèles d'ANCOVA ajustés pour les valeurs de référence.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Madrid
      • Madrid, Madrid, Espagne, 28023
        • Centro Superior de Estudios Universitarios La Salle
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Adultes en bonne santé, hommes et femmes
  • Âge compris entre 18 et 65 ans
  • Capable de pratiquer un exercice aérobique modéré à vigoureux
  • Capable de comprendre les procédures de l'étude
  • Autorisé à participer à l'exercice selon le questionnaire PAR-Q

Critères d'exclusion :

  • Maladies cardiovasculaires, respiratoires, neurologiques ou métaboliques contre-indiquant l'exercice
  • Douleur ou blessure musculosquelettique actuelle
  • Utilisation d'analgésiques dans les 24 heures précédant le test
  • Exercice vigoureux dans les 24 heures précédant le test
  • Toute contre-indication à l'exercice aérobique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Participants masculins
Les participants effectueront un protocole d'exercice aérobique de 30 minutes sur un ergomètre à pédalage des membres inférieurs à 70 % de la réserve de fréquence cardiaque, comprenant des périodes d'échauffement et de récupération.

Les participants effectueront un protocole d'exercice aérobique de 30 minutes sur un ergocycle pour membres inférieurs à 70 % de la réserve de fréquence cardiaque. Le protocole comprend :

  • 5 minutes d'échauffement
  • 20 minutes d'exercice à l'intensité cible
  • 5 minutes de retour au calme La fréquence cardiaque sera surveillée en continu à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque validé.
Expérimental: Participantes féminines
Exercice aérobique utilisant un ergomètre à cycle pour les membres inférieurs. Les participants effectueront le même protocole d'exercice aérobique.

Les participants effectueront un protocole d'exercice aérobique de 30 minutes sur un ergocycle pour membres inférieurs à 70 % de la réserve de fréquence cardiaque. Le protocole comprend :

  • 5 minutes d'échauffement
  • 20 minutes d'exercice à l'intensité cible
  • 5 minutes de retour au calme La fréquence cardiaque sera surveillée en continu à l'aide d'un moniteur de fréquence cardiaque validé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de douleur à la pression au niveau du quadriceps
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après l'exercice et 30 minutes après l'exercice
Seuil de douleur à la pression mesuré à l'aide d'un algomètre de pression numérique sur le muscle quadriceps.
Avant l'exercice, immédiatement après l'exercice et 30 minutes après l'exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Seuil de douleur à la pression au niveau de l'épicondyle latéral
Délai: Avant l'exercice, immédiatement après l'exercice, et 30 minutes après l'exercice
Seuil de douleur à la pression mesuré à un site anatomique distant à l'aide d'un algomètre de pression.
Avant l'exercice, immédiatement après l'exercice, et 30 minutes après l'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Awali, A., Nevsimal, R., O'Melia, S., Alsouhibani, A., & Bement, M. Hoeger. (2019). (305) The Contribution of Experimental Pain to the Sex Differences in Exercise-Induced Hypoalgesia. The Journal of Pain, 20(4, Supplement), S50. https://doi.org/10.1016/j.jpain.2019.01.462 Belavy, Daniel L., Oosterwijck, Jessica Van, Clarkson, Matthew, Dhondt, Evy, Mundell, Niamh L., Miller, Clint T., & Owen, Patrick J. (2021). Pain sensitivity is reduced by exercise training: Evidence from a systematic review and meta-analysis. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 120, 100-108. https://doi.org/10.1016/J.NEUBIOREV.2020.11.012 Cano-Climent, Antoni, Oliver-Roig, Antonio, Cabrero-García, Julio, Vries, Jolanda de, & Richart-Martínez, Miguel. (2017). The Spanish version of the Fatigue Assessment Scale: Reliability and validity assessment in postpartum women. PeerJ, 5(9). https://doi.org/10.7717/PEERJ.3832 Castañeda, Francisco Javier Rubio, Aznar, Concepción Tomás, & Baquero, Carmen Muro. (2017). Validity, Reliability and Associated Factors of the International Physical Activity Questionnaire Adapted to Elderly (IPAQ-E). Revista Espanola de Salud Publica, 91. Chesterton, Linda S., Sim, Julius, Wright, Christine C., & Foster, Nadine E. (2007). Interrater Reliability of Algometry in Measuring Pressure Pain Thresholds in Healthy Humans, Using Multiple Raters. The Clinical Journal of Pain, 23(9), 760-766. https://doi.org/10.1097/AJP.0b013e318154b6ae Day, M. L., McGuigan, M. R., Brice, G., & Foster, C. (2004). Monitoring exercise intensity during resistance training using the session RPE scale. Journal of Strength and Conditioning Research, 18(2), 353-358. https://doi.org/10.1519/R-13113.1 Faul, Franz, Erdfelder, Edgar, Lang, Albert-Georg, & Buchner, Axel. (2007). G*Power 3: A flexible statistical power analysis program for the social, behavioral, and biomedical sciences. Behavior Research Methods, 39(2), 175-191. https://doi.org/10.3758/BF03193146 Kinser, Ann M., Sands, William A., & Stone, M

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

15 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2026

Première publication (Réel)

23 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CSEULS-PI-002/2026

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Données concernant les critères de jugement principaux et secondaires : Seuils de douleur à la pression pour les sites du quadriceps et de l'épicondyle.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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