このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

アスリートにおける眼球運動エクササイズとバランス

2026年2月26日 更新者:Andromeda Lalaj、Sport University of Tirana

アスリートにおける眼球運動トレーニングプログラム後の静的バランスの改善

この介入研究の目的は、バスケットボール、サッカー、ボクシングに参加する15歳から30歳のアスリートを対象に、6週間の眼球運動エクササイズプログラムがバランスに及ぼす影響を評価することです。 本研究が答えようとする主な疑問は、標準化されたプロトコルに基づく毎日のエクササイズが、動眼神経系、前庭系、固有受容感覚系の間のバランスと機能的な相互作用を改善するかどうかです。

参加者は、6週間にわたり、毎日10分間、6種類の異なるエクササイズを行います。 最初の4週間は両脚でエクササイズを行い、最後の2週間は、前庭系への負荷を増加させ、感覚系間の機能統合を刺激するために、10mmのゴムマットの上で利き脚のみでエクササイズを行います。

バランスは、LeonardoシステムとStorkテストを使用して評価され、トレーニングの最後の2週間における、目を開けた状態での利き脚の片足立ちに焦点を当てます。

すべての参加者はインフォームド・コンセントを提供し、18歳未満の参加者については、親の同意を得ています。 本研究は、ティラナスポーツ大学の倫理委員会によって承認されました。

調査の概要

詳細な説明

バランスは、日常生活活動やスポーツパフォーマンスにおける運動制御と身体安定性の重要な構成要素です。 バランスを維持するには、前庭系、固有受容覚系、視覚系の調整と、運動反応の統合が必要です。 視覚系は、身体位置、空間的定位、環境の手がかりを感知する中心的な役割を果たし、姿勢制御と運動への適応に不可欠な情報を提供します。 視覚系と前庭系の相互作用は、固有受容フィードバックとともに、中枢神経系が筋緊張を調節し、支持基底面内で重心を維持することを可能にします。 視覚トレーニングはこれらの相互作用を強化し、視覚流動性と前庭系および体性感覚系に送られる情報の精度を向上させ、最終的に姿勢安定性をサポートします。

この研究は、感覚系全体の機能的統合を刺激するように設計された標準化された眼球運動エクササイズプロトコルを通じて、視覚-前庭系をトレーニングすることに焦点を当てました。 プロトコルには、眼球ストレッチ、滑動性追跡、注視安定化、空間的局在化、衝動性眼球運動、および輻輳/収束を対象とした6つのエクササイズが含まれます。エクササイズは段階的な姿勢条件で実施され、最初は両脚で、その後は利き脚で10 mmのゴムマットを使用して前庭への負荷を増加させ、感覚運動適応を促進します。 すべてのセッションは、一貫性、進捗、遵守を確保するために、注意散漫のない環境で個別に監督されます。

バランスパフォーマンスは、感度が高く信頼性のある評価を提供するために、補完的な計測機器と臨床的測定を使用して評価されます。 姿勢安定性は、レオナルドメカノグラフとストークテストを使用して、開眼時と閉眼時の条件下で記録され、楕円体面積や圧力中心軌道の相対経路長などの詳細な指標を捕捉します。 標準化された手順(慣らし試験や制御された環境条件を含む)を適用して、変動性と潜在的なバイアスを最小限に抑えます。

介入は、参加者が通常のスポーツトレーニングを継続しながら、エクササイズの遵守と正確な実施を確保するために厳格なモニタリングを伴って実施されます。 このアプローチにより、対象を絞った眼球運動トレーニングから生じる姿勢制御の機能的改善を評価することができ、臨床集団での従来の知見を、バスケットボール、サッカー、ボクシングの健康なアスリートに拡張します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

139

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tirana
      • Tirana、Tirana、アルバニア、1001
        • Sports University of Tirana

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象者条件:

  • 年齢15~30歳
  • 関連するスポーツ競技に最低12ヶ月従事しており、スポーツ専門化に十分な期間と見なされること
  • 自己申告(補足資料として入手可能なアンケート)および健康手帳により確認された、心肺機能、心理、前庭機能、または腫瘍学的病理のない健康な対象者
  • 関連する競技のトレーニングを週5回実施していること
  • 検査後、眼鏡/コンタクトレンズの有無にかかわらず、視力が20/20であること

除外条件:

  • めまい症状のある対象者、開散/内斜視のある対象者
  • 心肺機能、心理、前庭機能、または腫瘍学的問題のある対象者
  • 15歳未満のアスリート
  • 過去12ヶ月以内に医療処置を必要とした怪我、脳震盪、および認知機能障害のある対象者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験群(EG)- 眼球運動エクササイズプロトコル

参加者は通常のスポーツトレーニングに加えて、標準化された眼球運動エクササイズプロトコルを実施します。 エクササイズは毎日10分間、週5日、6週間にわたって行われます。 最初の4週間は両脚立位でエクササイズを実施し、最後の2週間は10mmのゴムマットを使用して優位脚での片脚立位に進め、前庭への負荷と感覚刺激を増加させます。 すべてのセッションは資格を持った理学療法士によって個別に監督されます。

介入:

眼球運動エクササイズプロトコル(眼球ストレッチ、滑動性追従、注視安定化、空間定位、衝動性眼球運動、輻輳/収束エクササイズ)

参加者は、視覚-前庭-固有受容システムを通じて姿勢バランスを改善するために特別に設計された6種目の眼球運動トレーニングプログラムを行います。 各セッションは10分間で、週5日、6週間にわたって実施されます。

1〜4週目:基本的な眼球運動制御を発達させるために、両足立位でエクササイズを行います。

5〜6週目:前庭および固有受容システムをさらに刺激するために、10mmのゴムマット上での片足立位にエクササイズを進めます。

エクササイズには、眼球ストレッチ、滑動性追従運動、衝動性眼球運動、注視安定化、空間定位、および輻輳・開散運動が含まれます。

すべてのセッションは、有資格の理学療法士による個別指導で行われます。

参加者は研究期間中も通常のスポーツトレーニングを継続します。

この介入は、健康なアスリートのバランス改善を目指して、複数の眼球運動エクササイズを数週間にわたり段階的に難易度を上げて組み合わせている点で特徴的です。

他の名前:
  • 眼球運動エクササイズ
アクティブコンパレータ:コントロール群(CG)-通常トレーニング

参加者は追加の眼球運動エクササイズなしで、通常のスポーツトレーニングルーチンを継続します。

介入:

なし/通常のスポーツトレーニング

参加者は、追加の眼球運動エクササイズを行わず、通常のスポーツ練習ルーティンを続けます。 このアームは、眼球運動エクササイズプロトコルの効果を評価するための比較対象として機能し、実験的介入の影響を日常的なトレーニングから分離します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的バランス - コウノトリテスト持続時間
時間枠:ベースライン(介入前)および6週間(介入後)
優位な脚で行うストークテストによる、目を開けた状態での静的バランス評価。 保持した姿勢の継続時間を記録。 結果は秒(s)単位の継続時間で表記。
ベースライン(介入前)および6週間(介入後)
静的バランス-圧力楕円面積
時間枠:ベースライン(介入前)および6週間(介入後)
レオナルド・メカノグラフシステムを用いて、優位脚での開眼状態での静的バランスを評価。
重心動揺楕円面積を記録。
結果は(cm²)で表記。
ベースライン(介入前)および6週間(介入後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
静的バランス-姿勢揺動速度
時間枠:ベースライン(介入前)および6週間(介入後)
レオナルド・メカノグラフシステムを用いて静的バランスを評価した。 利き足で片足立ちをし、目を開けた状態での揺れ速度(mm/s)を記録した。 結果の値はミリメートル毎秒(mm/s)で表される。
ベースライン(介入前)および6週間(介入後)
反応時間
時間枠:ベースライン(介入前)および6週間(介入後)
反応時間のパフォーマンスはLight Trainerシステムを用いて評価され、反応時間はミリ秒(ms)で記録されました。
ベースライン(介入前)および6週間(介入後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月20日

一次修了 (実際)

2025年7月10日

研究の完了 (実際)

2025年7月15日

試験登録日

最初に提出

2026年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月18日

最初の投稿 (実際)

2026年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月26日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PROT. 3373/1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者のプライバシーを保護するため、個別参加者データ(IPD)は共有されません。 本研究から得られた集計結果および知見のみが、出版物を通じて一般公開されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する