Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения для глазодвигательных мышц и равновесие у спортсменов

26 февраля 2026 г. обновлено: Andromeda Lalaj, Sport University of Tirana

Улучшение статического баланса после программы упражнений для глазодвигательных мышц у спортсменов

Целью этого интервенционного исследования является оценка влияния шестинедельной программы упражнений на движения глаз на баланс у спортсменов в возрасте от 15 до 30 лет, занимающихся баскетболом, футболом и боксом. Основной вопрос, на который оно направлено ответить, заключается в том, улучшают ли ежедневные упражнения, основанные на стандартизированном протоколе, баланс и функциональное взаимодействие между глазодвигательной, вестибулярной и проприоцептивной системами.

Участники будут выполнять шесть различных упражнений ежедневно по 10 минут в течение шести недель. В течение первых четырех недель упражнения выполняются на обеих ногах, тогда как в последние две недели упражнения выполняются на доминирующей ноге на резиновом коврике толщиной 10 мм для увеличения вестибулярной нагрузки и стимуляции функциональной интеграции между сенсорными системами.

Баланс будет оцениваться с помощью системы Leonardo и теста «Аист», сфокусированного на стойке на одной ноге на доминирующей ноге с открытыми глазами в течение последних двух недель тренировки.

Все участники дали информированное согласие, а для лиц младше 18 лет было получено согласие родителей. Исследование было одобрено Этическим комитетом Университета спорта Тираны.

Обзор исследования

Подробное описание

Баланс является критически важным компонентом для моторного контроля и стабильности тела как в повседневной деятельности, так и в спортивных результатах. Поддержание баланса требует координации вестибулярной, проприоцептивной и зрительной систем, а также интеграции моторных ответов. Зрительная система играет центральную роль в восприятии положения тела, пространственной ориентации и сигналов окружающей среды, предоставляя важную информацию для постурального контроля и адаптации к движению. Взаимодействие между зрительной и вестибулярной системами вместе с проприоцептивной обратной связью позволяет центральной нервной системе регулировать мышечный тонус и удерживать центр масс в пределах опорной базы. Зрительный тренинг может усилить эти взаимодействия, улучшая оптический поток и точность информации, отправляемой в вестибулярную и соматосенсорную системы, что в конечном итоге способствует постуральной стабильности.

Это исследование было сосредоточено на тренировке зрительно-вестибулярной системы с помощью стандартизированного протокола глазодвигательных упражнений, предназначенного для стимуляции функциональной интеграции сенсорных систем. Протокол включает шесть упражнений, направленных на растяжение глаз, плавное слежение, стабилизацию взгляда, пространственную локализацию, саккады и вергенцию/конвергенцию. Упражнения выполняются в прогрессивных постуральных условиях: сначала на обеих ногах, а затем на доминирующей ноге с использованием резинового коврика толщиной 10 мм для увеличения вестибулярной нагрузки и стимулирования сенсомоторной адаптации. Все сеансы проводятся индивидуально под наблюдением в среде без отвлекающих факторов для обеспечения последовательности, прогрессии и соблюдения протокола.

Производительность баланса оценивается с использованием дополнительных инструментальных и клинических измерений для обеспечения чувствительной и надежной оценки. Постуральная стабильность регистрируется в условиях открытых и закрытых глаз с помощью Leonardo Mechanograph и теста Stork, фиксируя детальные метрики, такие как эллипсоидная площадь и относительная длина пути траектории центра давления. Применяются стандартизированные процедуры, включая ознакомительные пробы и контролируемые условия окружающей среды, чтобы минимизировать изменчивость и потенциальные искажения.

Вмешательство реализуется с тщательным мониторингом для обеспечения соблюдения и точного выполнения упражнений, в то время как участники продолжают свои обычные спортивные тренировки. Такой подход позволяет оценить функциональные улучшения в постуральном контроле, полученные в результате целенаправленного глазодвигательного тренинга, распространяя предыдущие результаты, полученные в клинических популяциях, на здоровых спортсменов в баскетболе, футболе и боксе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

139

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Tirana
      • Tirana, Tirana, Албания, 1001
        • Sports University of Tirana

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 15-30 лет
  • Заниматься соответствующими спортивными дисциплинами минимум 12 месяцев, срок, считающийся достаточным для спортивной специализации.
  • Здоровые испытуемые без кардиореспираторных, психологических, вестибулярных или онкологических патологий, подтверждённых самоотчётом (Анкета, доступная в качестве дополнительного материала) и их медицинской книжкой.
  • Тренировки по соответствующим дисциплинам 5 раз/неделю.
  • Острота зрения 20/20 после тестирования, с очками/контактными линзами или без них.

Критерии исключения:

  • Испытуемые с симптомами головокружения, с расходящимся/сходящимся косоглазием
  • Испытуемые с кардиореспираторными, психологическими, вестибулярными или онкологическими проблемами
  • Спортсмены младше 15 лет
  • Испытуемые с травмой за последние 12 месяцев, потребовавшей медицинской помощи, сотрясением мозга и когнитивными нарушениями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа (ЭГ) - Протокол окуломоторных упражнений

Участники выполняют стандартизированный протокол окуломоторных упражнений в дополнение к своей обычной спортивной подготовке. Упражнения проводятся ежедневно в течение 10 минут, 5 дней в неделю, на протяжении 6 недель. В течение первых четырех недель упражнения выполняются в стойке на двух ногах, а в течение последних двух недель упражнения усложняются до стойки на одной ноге (доминирующей) с использованием 10-мм резинового коврика для увеличения вестибулярной нагрузки и сенсорной стимуляции. Все занятия индивидуально контролируются лицензированным физиотерапевтом.

Вмешательства:

Протокол окуломоторных упражнений (упражнения на растяжение глаз, плавное слежение, стабилизацию взгляда, пространственную локализацию, саккады, упражнения на вергенцию/конвергенцию)

Участники выполняют 6-упражненийую программу окуломоторной тренировки, специально разработанную для улучшения постурального баланса через зрительно-вестибуло-проприоцептивные системы. Каждая сессия длится 10 минут, проводится 5 дней в неделю в течение 6 недель.

Недели 1-4: Упражнения выполняются в бипедальной стойке для развития базового окуломоторного контроля.

Недели 5-6: Упражнения усложняются до стойки на одной ноге на резиновом коврике толщиной 10 мм для дальнейшей нагрузки на вестибулярную и проприоцептивную системы.

Упражнения включают растяжку глаз, плавное слежение, саккады, стабилизацию взгляда, пространственную локализацию и упражнения на вергенцию/конвергенцию.

Все сессии индивидуально контролируются лицензированным физиотерапевтом.

Участники продолжают свои обычные спортивные тренировки в течение периода исследования.

Это вмешательство отличается тем, что объединяет несколько окуломоторных упражнений в течение нескольких недель с прогрессирующей сложностью для улучшения баланса у здоровых спортсменов, в отличие от

Другие имена:
  • Упражнения для глазодвигательных мышц
Активный компаратор: Контрольная группа (КГ) - Обычная тренировка

Участники продолжают свой обычный режим спортивных тренировок без дополнительных окуломоторных упражнений.

Вмешательства:

Отсутствуют / обычные спортивные тренировки

Участники продолжают свою обычную спортивную практику без выполнения каких-либо дополнительных упражнений для глазодвигательной системы. Эта группа служит для сравнения, чтобы оценить эффекты протокола упражнений для глазодвигательной системы, изолируя влияние экспериментального вмешательства от обычных тренировок.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статическое равновесие - Продолжительность теста «Аист»
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства) и через 6 недель (после вмешательства)
Статическое равновесие оценивалось на доминирующей ноге с открытыми глазами с помощью теста «Аист».
Продолжительность удержания положения регистрировалась.
Результат выражается в виде продолжительности в секундах (с).
Исходный уровень (до вмешательства) и через 6 недель (после вмешательства)
Статическое равновесие - Площадь эллипса давления центра тяжести
Временное ограничение: Базовый уровень (до вмешательства) и 6 недель (после вмешательства)
Статическое равновесие оценивали на доминирующей ноге с открытыми глазами с использованием системы Leonardo Mechanograph. Площадь эллипса центра давления была зафиксирована. Результат выражен в (см²).
Базовый уровень (до вмешательства) и 6 недель (после вмешательства)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статический баланс - Скорость постуральных колебаний
Временное ограничение: Базовый уровень (до вмешательства) и 6 недель (после вмешательства)
Статическое равновесие оценивалось с помощью системы Leonardo Mechanograph. Скорость покачивания (мм/с) регистрировалась во время стойки на одной ноге (доминирующей) с открытыми глазами. Результаты выражены в миллиметрах в секунду (мм/с).
Базовый уровень (до вмешательства) и 6 недель (после вмешательства)
Время реакции
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства) и 6 недель (после вмешательства)
Производительность времени реакции оценивалась с использованием системы Light Trainer, а время реакции регистрировалось в миллисекундах (мс).
Исходный уровень (до вмешательства) и 6 недель (после вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 июля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • PROT. 3373/1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников (ИДУ) не будут переданы для защиты конфиденциальности участников. Только агрегированные результаты и выводы исследования будут обнародованы через публикацию.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться