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Exercícios Oculomotores e Equilíbrio em Atletas

26 de fevereiro de 2026 atualizado por: Andromeda Lalaj, Sport University of Tirana

Melhorias no Equilíbrio Estático Após um Programa de Exercícios Oculomotores em Atletas

O objetivo deste estudo intervencional é avaliar os efeitos de um programa de exercícios de movimento ocular de seis semanas no equilíbrio de atletas com idades entre 15 e 30 anos que participam em basquetebol, futebol e boxe. A principal questão que pretende responder é se a realização diária de exercícios baseados num protocolo padronizado melhora o equilíbrio e a interação funcional entre os sistemas oculomotor, vestibular e proprioceptivo.

Os participantes realizarão seis exercícios diferentes diariamente durante 10 minutos ao longo de seis semanas. Durante as primeiras quatro semanas, os exercícios são realizados em ambas as pernas, enquanto nas últimas duas semanas, os exercícios são realizados na perna dominante num tapete de borracha de 10 mm para aumentar o desafio vestibular e estimular a integração funcional entre os sistemas sensoriais.

O equilíbrio será avaliado utilizando o sistema Leonardo e o teste Stork, focando-se na postura de perna única na perna dominante com os olhos abertos durante as últimas duas semanas de treino.

Todos os participantes forneceram consentimento informado, e para aqueles com menos de 18 anos de idade, foi obtido o consentimento dos pais. O estudo foi aprovado pelo Comité de Ética da Universidade do Desporto de Tirana.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O equilíbrio é um componente crítico para o controlo motor e a estabilidade corporal, tanto nas atividades diárias como no desempenho desportivo. Manter o equilíbrio requer a coordenação dos sistemas vestibular, proprioceptivo e visual, bem como a integração de respostas motoras. O sistema visual desempenha um papel central na perceção da posição corporal, orientação espacial e pistas ambientais, fornecendo informações essenciais para o controlo postural e a adaptação ao movimento. As interações entre os sistemas visual e vestibular, juntamente com o feedback proprioceptivo, permitem ao sistema nervoso central regular o tónus muscular e manter o centro de massa dentro da base de suporte. O treino visual pode melhorar estas interações, melhorando o fluxo ótico e a precisão da informação enviada aos sistemas vestibular e somatossensorial, apoiando, em última análise, a estabilidade postural.

Este estudo focou-se no treino do sistema visuo-vestibular através de um protocolo de exercícios oculomotores padronizado, concebido para estimular a integração funcional entre os sistemas sensoriais. O protocolo inclui seis exercícios que visam o alongamento ocular, a perseguição suave, a estabilização do olhar, a localização espacial, as sacadas e a vergência/convergência. Os exercícios são realizados em condições posturais progressivas, inicialmente com ambas as pernas e posteriormente na perna dominante, utilizando um tapete de borracha de 10 mm para aumentar o desafio vestibular e promover a adaptação sensoriomotora. Todas as sessões são supervisionadas individualmente num ambiente sem distrações para garantir consistência, progressão e adesão.

O desempenho do equilíbrio é avaliado utilizando medidas instrumentais e clínicas complementares para fornecer uma avaliação sensível e fiável. A estabilidade postural é registada em condições de olhos abertos e olhos fechados, utilizando o Leonardo Mechanograph e o teste do Stork, captando métricas detalhadas como a área do elipsoide e o comprimento relativo do percurso da trajetória do centro de pressão. Procedimentos padronizados, incluindo ensaios de familiarização e condições ambientais controladas, são aplicados para minimizar a variabilidade e o potencial viés.

A intervenção é implementada com monitorização rigorosa para garantir a conformidade e a execução precisa dos exercícios, enquanto os participantes continuam o seu treino desportivo habitual. Esta abordagem permite avaliar as melhorias funcionais no controlo postural resultantes do treino oculomotor direcionado, estendendo descobertas anteriores em populações clínicas para atletas saudáveis de basquetebol, futebol e boxe.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

139

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Tirana
      • Tirana, Tirana, Albânia, 1001
        • Sports University of Tirana

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade 15-30 anos
  • Estar envolvido nas disciplinas desportivas relevantes há pelo menos 12 meses, um período considerado suficiente para uma especialização desportiva.
  • Indivíduos saudáveis sem patologias cardiorrespiratórias, psicológicas, vestibulares ou oncológicas, conforme verificado por autodeclaração (Questionário, que está disponível como material suplementar) e pelo seu boletim de saúde.
  • Treino nas disciplinas relevantes 5x/semana.
  • Ter uma acuidade visual de 20/20 após teste, com ou sem óculos/lentes de contacto.

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos com sintomas de vertigem, com estrabismo divergente/convergente
  • Indivíduos com problemas cardiorrespiratórios, psicológicos, vestibulares ou oncológicos
  • Atletas com idade inferior a 15 anos
  • Indivíduos com lesão nos últimos 12 meses que necessitou de atenção médica, concussão e défices cognitivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental (GE) - Protocolo de Exercício Oculomotor

Os participantes realizam o protocolo de exercício oculomotor padronizado para além do seu treino desportivo habitual. Os exercícios são realizados diariamente durante 10 minutos, 5 dias por semana, durante 6 semanas. Nas primeiras quatro semanas, os exercícios são realizados em posição bípede, e nas duas semanas finais, os exercícios evoluem para uma posição de apoio unipodal na perna dominante, utilizando uma esteira de borracha de 10 mm para aumentar o desafio vestibular e a estimulação sensorial. Todas as sessões são supervisionadas individualmente por um fisioterapeuta licenciado.

Intervenções:

Protocolo de exercício oculomotor (exercícios de alongamento ocular, perseguição suave, estabilização do olhar, localização espacial, sacadas, exercícios de vergência/convergência)

Os participantes realizam um programa de treino oculomotor de 6 exercícios, especificamente concebido para melhorar o equilíbrio postural através dos sistemas visual-vestibular-proprioceptivo. Cada sessão tem a duração de 10 minutos, realizada 5 dias por semana durante 6 semanas.

Semanas 1-4: Os exercícios são realizados em posição bípede para desenvolver o controlo oculomotor básico.

Semanas 5-6: Os exercícios evoluem para uma posição de apoio unipodal num tapete de borracha de 10 mm para desafiar ainda mais os sistemas vestibular e proprioceptivo.

Os exercícios incluem alongamento ocular, perseguição suave, sacadas, estabilização do olhar, localização espacial e exercícios de vergência/convergência.

Todas as sessões são supervisionadas individualmente por um fisioterapeuta licenciado.

Os participantes continuam o seu treino desportivo habitual durante o período do estudo.

Esta intervenção é distinta porque combina múltiplos exercícios oculomotores ao longo de várias semanas com dificuldade progressiva para visar melhorias no equilíbrio de atletas saudáveis, ao contrário

Outros nomes:
  • Exercícios de Movimento Ocular
Comparador Ativo: Grupo de Controlo (GC) - Formação Habitual

Os participantes continuam a sua rotina habitual de treino desportivo sem exercícios oculomotores adicionais.

Intervenções:

Nenhuma / treino desportivo habitual

Os participantes continuam a sua rotina habitual de prática desportiva sem realizar quaisquer exercícios oculomotores adicionais. Este braço serve como comparação para avaliar os efeitos do protocolo de exercícios oculomotores, isolando o impacto da intervenção experimental do treino de rotina.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio estático - Duração do teste do grou
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 6 semanas (pós-intervenção)
Equilíbrio estático avaliado na perna dominante com os olhos abertos usando o teste Stork. A duração da posição mantida foi registada. Resultado expresso como duração em segundos (s).
Linha de base (pré-intervenção) e 6 semanas (pós-intervenção)
Equilíbrio estático - Área da elipse de pressão do centro
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 6 semanas (pós-intervenção)
Equilíbrio estático avaliado na perna dominante com os olhos abertos utilizando o sistema Leonardo Mechanograph. A área da elipse do centro de pressão foi registada. Resultado expresso em (cm²).
Linha de base (pré-intervenção) e 6 semanas (pós-intervenção)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio estático - Velocidade de oscilação postural
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e 6 semanas (pós-intervenção)
Equilíbrio estático avaliado utilizando o sistema Leonardo Mechanograph. A velocidade de oscilação (mm/s) foi registada durante a postura de perna única na perna dominante com os olhos abertos. Os valores dos resultados expressos em milímetros por segundo (mm/s).
Baseline (pré-intervenção) e 6 semanas (pós-intervenção)
Tempo de reação
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e 6 semanas (pós-intervenção)
O desempenho do tempo de reação foi avaliado utilizando um sistema Light Trainer, e o tempo de reação foi registado em milissegundos (ms).
Linha de base (pré-intervenção) e 6 semanas (pós-intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • PROT. 3373/1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados para proteger a privacidade dos participantes. Apenas os resultados agregados e as conclusões do estudo serão disponibilizados publicamente através de publicação.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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