トータル・カーディオロジー・レター研究
2026年2月17日 更新者：Tavis S. Campbell、University of Calgary
理論に基づく動機付けの手紙を用いて、心臓リハビリテーション後1年目の危険因子チェックへの出席率を向上させる効果を評価する概念実証研究
本研究の目的は、心臓リハビリテーション（CR）プログラムを完了した成人において、理論に基づく動機付けの手紙が、1年後の心臓リハビリテーション（CR）後の診察への出席率を向上させることができるかどうかを確認することです。 本研究が答えようとする主な質問は次のとおりです：
• 理論に基づく動機付けの手紙は、1年後のフォローアップ診察への出席率を向上させることができるか？
研究者は、手紙を受け取った参加者と通常通りのケアを受けた参加者を比較し、出席率とリスクファクター管理に違いがあるかどうかを確認します。
参加者は以下のことを行います：
- 1年後のフォローアップの約6か月前に手紙を受け取るか、通常通りのケアを受ける
- 通常通りにすべての診察に出席する
- 診察中に定期的な健康診断を受ける
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
102
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Alberta
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Calgary、Alberta、カナダ、T2E 7C5
- TotalCardiology Rehabilitation
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Calgary、Alberta、カナダ、T2N 1N4
- Behavioural Medicine Lab
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上の成人
- 12週間のTCRプログラムを完了していること（12週目の最終訪問を含む）
- TCR患者チャートに1年後の訪問が事前予約されていること
除外基準:
- 患者プログラムのステータスが「退院済み」または「死亡」と記載されている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
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実験的：レターグループ
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理論に基づいた動機付けの手紙が、CR後1年目のフォローアップ診察の6か月前に患者に郵送されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CR後1年経過観察診察への出席
時間枠：登録からCR後1年目のフォローアップ診察まで
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主要アウトカムは、参加者が1年後のCR（心臓リハビリテーション）リスク因子評価に出席するかどうか（二値評価、はいまたはいいえ）となります。
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登録からCR後1年目のフォローアップ診察まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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人口統計
時間枠：登録からCR後1年フォローアップの予約まで
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人口統計学的特性（例：性別、ジェンダー、年齢など）は、TotalCardiology医療記録のレビューにより評価されます。
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登録からCR後1年フォローアップの予約まで
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臨床因子
時間枠：登録から1年後の完全寛解追跡調査まで
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心血管系の臨床因子は、TotalCardiologyの医療記録レビューにより評価されます。
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登録から1年後の完全寛解追跡調査まで
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心血管リスク因子
時間枠：登録からCR後1年目のフォローアップ診察まで
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心血管リスク要因は、TotalCardiologyの医療記録レビューによって評価されます。
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登録からCR後1年目のフォローアップ診察まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月2日
一次修了 (実際)
2025年12月31日
研究の完了 (実際)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月17日
最初の投稿 (実際)
2026年2月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月17日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- REB23-1586
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。