Kokonaiskardiologian kirjeiden tutkimus
tiistai 17. helmikuuta 2026 päivittänyt: Tavis S. Campbell, University of Calgary
Käsitteen todistamiseen tarkoitettu tutkimus, jossa arvioidaan teorialähtöistä motivaatiokirjettä osallistumisen lisäämiseksi yhden vuoden seurantaan sydänkuntoutuksen jälkeen suoritettavaan riskitekijätarkistukseen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko teoriaan perustuva motivoiva kirje lisätä yhden vuoden jälkeisen sydämen kuntoutuksen (CR) seurantatapaamiseen osallistumista aikuisilla, jotka ovat suorittaneet CR-ohjelman. Pääkysymys, johon pyritään vastaamaan, on:
• Voiko teoriaan perustuva motivoiva kirje lisätä osallistumista vuoden seurantatapaamisiin?
Tutkijat vertailevat kirjeen saaneita osallistujia niihin, jotka saavat tavanomaista hoitoa, nähdäkseen, onko eroja osallistumisessa ja riskitekijöiden hallinnassa.
Osallistujat:
- Saavat kirjeen noin 6 kuukautta ennen vuoden seurantatapaamistaan tai tavanomaista hoitoaan
- Osallistuvat tapaamisiin kuten tavallisesti
- Suorittavat rutiiniterveystarkastukset vierailujensa aikana
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
102
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2E 7C5
- TotalCardiology Rehabilitation
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
- Behavioural Medicine Lab
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset, ikä ≥18 vuotta
- Ovat suorittaneet 12 viikon TCR-ohjelman (mukaan lukien 12 viikon loppukäynti)
- Heillä on ennakkovarattu 1 vuoden käynti merkittynä TCR-potilaskertomukseensa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan ohjelmatila on lueteltu "kotiutettu" tai "kuollut"
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Kirjainryhmä
|
Teoriaan perustuva motivoiva kirje lähetetään potilaille 6 kuukautta ennen heidän vuoden kuluttua CR-seurannasta tapaamistaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistuminen vuoden kuluttua CR-seurantakäyntiin
Aikaikkuna: Osallistumisesta yhden vuoden CR-seurantakäyntiin
|
Ensisijainen lopputulos on, osallistuvatko osallistujat vuoden kuluttua kuntoutuksesta suoritettavaan riskitekijäarviointiin (arvioitu binäärisesti, kyllä tai ei).
|
Osallistumisesta yhden vuoden CR-seurantakäyntiin
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Demografiset tiedot
Aikaikkuna: Osallistumisesta CR:n jälkeiseen vuoden seurantatapaamiseen
|
Demografiset tekijät (esim. sukupuoli, sukupuoli-identiteetti, ikä jne.) arvioidaan TotalCardiology:n sairauskertomusten tarkastelun perusteella.
|
Osallistumisesta CR:n jälkeiseen vuoden seurantatapaamiseen
|
|
Kliiniset tekijät
Aikaikkuna: Osallistumisesta CR-seurantatapaamiseen vuoden kuluttua
|
Kardiovaskulaariset kliiniset tekijät arvioidaan TotalCardiologyn sairauskertomusarvion perusteella.
|
Osallistumisesta CR-seurantatapaamiseen vuoden kuluttua
|
|
Sydän- ja verisuonitautien riskitekijät
Aikaikkuna: Rekrytoinnista CR:n jälkeiseen vuoden seurantatapaamiseen
|
Sydän- ja verisuonitautien riskitekijät arvioidaan TotalCardiology-sairauskertomusarvion avulla.
|
Rekrytoinnista CR:n jälkeiseen vuoden seurantatapaamiseen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 2. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- REB23-1586
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .