토탈 심장학 레터스 연구
2026년 2월 17일 업데이트: Tavis S. Campbell, University of Calgary
1년 후 심장 재활 위험 요인 검진 참석률 향상을 위한 이론 기반 동기 부여 편지의 타당성을 평가하는 개념 증명 연구
이 연구의 목표는 심장 재활(CR) 프로그램을 완료한 성인들의 1년차 심장 재활 후 추적 진료 예약 참석률을 이론 기반 동기 부여 편지가 높일 수 있는지 확인하는 것입니다. 주요 연구 질문은 다음과 같습니다:
• 이론 기반 동기 부여 편지가 1년차 추적 진료 예약 참석률을 높일 수 있을까요?
연구진은 편지를 받은 참가자와 기존 치료를 받은 참가자를 비교하여 참석률과 위험 요인 관리에 차이가 있는지 확인할 것입니다.
참가자는 다음과 같은 절차를 따릅니다:
- 1년차 추적 진료 약 6개월 전에 편지를 받거나 기존 치료를 받음
- 평소대로 모든 예약에 참석함
- 방문 시 정기 건강 검진을 실시함
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
102
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alberta
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Calgary, Alberta, 캐나다, T2E 7C5
- TotalCardiology Rehabilitation
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Calgary, Alberta, 캐나다, T2N 1N4
- Behavioural Medicine Lab
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상 성인
- 12주 TCR 프로그램 완료자 (12주 최종 방문 포함)
- TCR 환자 차트에 1년 방문이 예약된 자
제외 기준:
- 환자 프로그램 상태가 "퇴원" 또는 "사망"으로 기재된 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대조군
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실험적: 문자 그룹
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이론 기반 동기 부여 편지는 환자들의 1년 후 CR 추적 관찰 예약 6개월 전에 우편으로 발송됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CR 후 1년 추적 관찰 예약 참석
기간: 등록부터 CR 후 1년 추적 관찰 예약까지
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주요 결과는 참가자들이 CR 후 1년 위험 요인 평가에 참석하는지 여부(이진법, 예 또는 아니오로 평가)가 될 것입니다.
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등록부터 CR 후 1년 추적 관찰 예약까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구통계
기간: 등록부터 완전관해 후 1년 추적관찰 예약까지
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인구통계학적 정보(예: 성별, 젠더, 연령 등)는 TotalCardiology 의무기록 검토를 통해 평가됩니다.
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등록부터 완전관해 후 1년 추적관찰 예약까지
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임상 요인
기간: 등록부터 CR 후 1년 추적 관찰 시점까지
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심혈관 임상 인자는 TotalCardiology 의료 기록 검토를 통해 평가될 것입니다.
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등록부터 CR 후 1년 추적 관찰 시점까지
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심혈관 위험 요인
기간: 등록부터 완전 관해 후 1년 추적 관찰 시점까지
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심혈관 위험 요인은 TotalCardiology 의료 기록 검토를 통해 평가됩니다.
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등록부터 완전 관해 후 1년 추적 관찰 시점까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 2일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REB23-1586
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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심혈관 질환(CVD)에 대한 임상 시험
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Kaiser PermanenteNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)완전한