Estudio de Cartas de Cardiología Total
17 de febrero de 2026 actualizado por: Tavis S. Campbell, University of Calgary
Un estudio de prueba de concepto que evalúa una carta motivacional basada en teoría para aumentar la asistencia a una revisión de factores de riesgo un año después de la rehabilitación cardíaca
El objetivo de este estudio es ver si una carta motivacional basada en teorías puede aumentar la asistencia a una cita de un año después de la rehabilitación cardíaca (RC) en adultos que han completado un programa de RC. La pregunta principal que pretende responder es:
• ¿Puede una carta motivacional basada en teorías aumentar la asistencia a las citas de seguimiento de un año?
Los investigadores compararán a los participantes que recibieron la carta con aquellos que recibieron la atención habitual para ver si hay diferencias en la asistencia y el manejo de los factores de riesgo.
Los participantes:
- Recibirán una carta aproximadamente 6 meses antes de su seguimiento de un año o la atención habitual
- Asistirán a todas las citas como de costumbre
- Realizarán controles de salud rutinarios durante sus visitas
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
102
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Alberta
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Calgary, Alberta, Canadá, T2E 7C5
- TotalCardiology Rehabilitation
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Calgary, Alberta, Canadá, T2N 1N4
- Behavioural Medicine Lab
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de edad ≥18 años
- Haber completado el programa TCR de 12 semanas (incluida la visita final de la semana 12)
- Tener una visita de 1 año previamente programada marcada en su historial de paciente TCR
Criterios de exclusión:
- El estado del programa del paciente figura como "dado de alta" o "fallecido"
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
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Experimental: Grupo de Cartas
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Se enviará por correo a los pacientes una carta motivacional basada en teoría 6 meses antes de su cita de seguimiento de un año post-CR.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Asistencia a la cita de seguimiento un año después de la RC
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la cita de seguimiento de un año después de la RC
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El resultado primario será si los participantes asisten a su evaluación de factores de riesgo al año post-RC (evaluado de forma binaria, sí o no).
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Desde la inscripción hasta la cita de seguimiento de un año después de la RC
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Demografía
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la cita de seguimiento de un año después del CR
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Los datos demográficos (p. ej., sexo, género, edad, etc.) se evaluarán mediante la revisión de la historia clínica de TotalCardiology.
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Desde la inscripción hasta la cita de seguimiento de un año después del CR
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Factores Clínicos
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la cita de seguimiento un año después del CR
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Los factores clínicos cardiovasculares serán evaluados mediante la revisión de historiales médicos de TotalCardiology.
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Desde la inscripción hasta la cita de seguimiento un año después del CR
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Factores de Riesgo Cardiovascular
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta la cita de seguimiento de un año después de la RC
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Los factores de riesgo cardiovascular se evaluarán mediante la revisión de historiales médicos de TotalCardiology.
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Desde la inscripción hasta la cita de seguimiento de un año después de la RC
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de abril de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
24 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REB23-1586
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .