Исследование TotalCardiology Letters
17 февраля 2026 г. обновлено: Tavis S. Campbell, University of Calgary
Пилотное исследование по оценке мотивационного письма на основе теории для повышения посещаемости ежегодной проверки факторов риска после кардиологической реабилитации
Цель данного исследования — определить, может ли мотивационное письмо, основанное на теории, повысить посещаемость контрольного приёма через год после завершения программы кардиологической реабилитации (КР) у взрослых, завершивших программу КР. Основной вопрос, на который оно направлено:
• Может ли мотивационное письмо, основанное на теории, повысить посещаемость контрольных приёмов через год?
Исследователи сравнят участников, получивших письмо, с теми, кто получал обычную помощь, чтобы выявить различия в посещаемости и управлении факторами риска.
Участники будут:
- Получать письмо примерно за 6 месяцев до контрольного приёма через год или получать обычную помощь
- Посещать все назначенные приёмы как обычно
- Проходить плановые медицинские осмотры во время визитов
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
102
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Канада, T2E 7C5
- TotalCardiology Rehabilitation
-
Calgary, Alberta, Канада, T2N 1N4
- Behavioural Medicine Lab
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте ≥18 лет
- Завершили 12-недельную программу TCR (включая заключительный визит на 12-й неделе)
- Имеют заранее запланированный визит через 1 год, отмеченный в их карте пациента TCR
Критерии исключения:
- Статус пациента в программе указан как "выписан" или "умер"
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
|
|
|
Экспериментальный: Буквенная группа
|
Пациентам будет отправлено мотивационное письмо, основанное на теории, за 6 месяцев до их контрольного приема через год после достижения полной ремиссии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Посещение контрольного приёма через год после КР
Временное ограничение: От включения в исследование до контрольного визита через один год после достижения полной ремиссии
|
Основным результатом будет то, посещают ли участники оценку факторов риска через год после сердечной реабилитации (оценивается бинарно, да или нет).
|
От включения в исследование до контрольного визита через один год после достижения полной ремиссии
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Демография
Временное ограничение: От момента включения в исследование до контрольного визита через год после достижения полной ремиссии
|
Демографические данные (например, пол, гендерная принадлежность, возраст и т.д.) будут оценены путем изучения медицинских карт TotalCardiology.
|
От момента включения в исследование до контрольного визита через год после достижения полной ремиссии
|
|
Клинические факторы
Временное ограничение: От момента включения в исследование до контрольного визита через один год после достижения полной ремиссии
|
Кардиоваскулярные клинические факторы будут оценены путем изучения медицинской документации TotalCardiology.
|
От момента включения в исследование до контрольного визита через один год после достижения полной ремиссии
|
|
Факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний
Временное ограничение: От момента включения в исследование до контрольного визита через год после достижения полной ремиссии
|
Факторы сердечно-сосудистого риска будут оценены путем анализа медицинских карт TotalCardiology.
|
От момента включения в исследование до контрольного визита через год после достижения полной ремиссии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 февраля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REB23-1586
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .