《心脏学快报》总研究
2026年2月17日 更新者：Tavis S. Campbell、University of Calgary
一项概念验证研究：评估基于理论的激励信函对提高一年后心脏康复风险因素检查出勤率的效果
本研究旨在探讨基于理论的激励信是否能提高已完成心脏康复（CR）计划的成年人在一年后心脏康复随访预约的出席率。 主要研究问题是：
• 基于理论的激励信是否能提高一年随访预约的出席率？
研究人员将比较收到激励信的参与者与接受常规护理的参与者，以观察在出席率和危险因素管理方面是否存在差异。
参与者将：
- 在一年随访前约6个月收到激励信或接受常规护理
- 照常参加所有预约
- 在就诊期间进行常规健康检查
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
102
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Alberta
-
Calgary、Alberta、加拿大、T2E 7C5
- TotalCardiology Rehabilitation
-
Calgary、Alberta、加拿大、T2N 1N4
- Behavioural Medicine Lab
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁的成年人
- 已完成12周TCR项目（包括第12周最终访视）
- 在其TCR患者病历中已标记预定的1年访视
排除标准：
- 患者项目状态被列为“已出院”或“已故”
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制组
|
|
|
实验性的：字母组
|
基于理论的激励信件将在患者一年后CR随访预约的6个月前邮寄给他们。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
一年后心脏康复随访预约的出席情况
大体时间：从入组至完全缓解后一年随访
|
主要结果将是参与者是否参加其心脏康复后一年的风险因素评估（通过二元方式评估，是或否）。
|
从入组至完全缓解后一年随访
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
人口统计学
大体时间：从入组到CR后一年随访
|
将通过TotalCardiology医疗记录审查评估人口统计学特征（例如性别、年龄等）。
|
从入组到CR后一年随访
|
|
临床因素
大体时间：从入组至完全缓解后一年随访
|
心血管临床因素将通过TotalCardiology医疗记录审查进行评估。
|
从入组至完全缓解后一年随访
|
|
心血管风险因素
大体时间：从入组到完全缓解后一年的随访
|
心血管风险因素将通过TotalCardiology医疗记录审查进行评估。
|
从入组到完全缓解后一年的随访
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年4月2日
初级完成 (实际的)
2025年12月31日
研究完成 (实际的)
2025年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年2月17日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月17日
首次发布 (实际的)
2026年2月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月17日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.