- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07430644
TotalCardiology Letters Study
Um Estudo de Prova de Conceito a Avaliar uma Carta Motivacional Baseada em Teoria para Aumentar a Comparência a uma Verificação de Fatores de Risco Um Ano Após Reabilitação Cardíaca
O objetivo deste estudo é verificar se uma carta motivacional baseada em teoria pode aumentar a adesão a uma consulta de um ano após reabilitação cardíaca (RC) em adultos que concluíram um programa de RC. A principal questão que pretende responder é:
• Pode uma carta motivacional baseada em teoria aumentar a adesão às consultas de seguimento de um ano?
Os investigadores compararão os participantes que receberam a carta com aqueles que receberam os cuidados habituais para verificar se existem diferenças na adesão e gestão de fatores de risco.
Os participantes:
- Receberão uma carta aproximadamente 6 meses antes do seu seguimento de um ano ou os cuidados habituais
- Comparecerão às consultas conforme habitual
- Realizarão exames de saúde de rotina durante as suas visitas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Alberta
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Calgary, Alberta, Canadá, T2E 7C5
- TotalCardiology Rehabilitation
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Calgary, Alberta, Canadá, T2N 1N4
- Behavioural Medicine Lab
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Adultos com idade ≥18 anos
- Ter concluído o programa TCR de 12 semanas (incluindo a visita final das 12 semanas)
- Ter uma visita de 1 ano pré-marcada no seu registo de paciente TCR
Critérios de Exclusão:
- O estado do programa do paciente está listado como "alta" ou "falecido"
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Grupo de controle
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Experimental: Grupo de Cartas
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Uma carta motivacional baseada em teoria será enviada por correio aos pacientes com 6 meses de antecedência em relação à consulta de acompanhamento pós-CR de um ano.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Comparecimento na consulta de seguimento de um ano pós-CR
Prazo: Desde a inscrição até à consulta de seguimento de um ano após a CR
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O desfecho primário será se os participantes comparecem à sua avaliação de fatores de risco um ano após reabilitação cardíaca (avaliada de forma binária, sim ou não).
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Desde a inscrição até à consulta de seguimento de um ano após a CR
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Demografia
Prazo: Desde a inscrição até à consulta de acompanhamento de um ano pós-RC
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A demografia (por exemplo, sexo, género, idade, etc.) será avaliada através da análise do prontuário médico da TotalCardiology.
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Desde a inscrição até à consulta de acompanhamento de um ano pós-RC
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Fatores Clínicos
Prazo: Desde a inscrição até à consulta de acompanhamento de um ano pós-RC
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Os fatores clínicos cardiovasculares serão avaliados através da revisão do prontuário médico da TotalCardiology.
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Desde a inscrição até à consulta de acompanhamento de um ano pós-RC
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Fatores de Risco Cardiovascular
Prazo: Desde a inscrição até à consulta de acompanhamento de um ano após a RC
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Os fatores de risco cardiovascular serão avaliados através da revisão do registo médico TotalCardiology.
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Desde a inscrição até à consulta de acompanhamento de um ano após a RC
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REB23-1586
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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