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TotalCardiology Letters Study

17 de fevereiro de 2026 atualizado por: Tavis S. Campbell, University of Calgary

Um Estudo de Prova de Conceito a Avaliar uma Carta Motivacional Baseada em Teoria para Aumentar a Comparência a uma Verificação de Fatores de Risco Um Ano Após Reabilitação Cardíaca

O objetivo deste estudo é verificar se uma carta motivacional baseada em teoria pode aumentar a adesão a uma consulta de um ano após reabilitação cardíaca (RC) em adultos que concluíram um programa de RC. A principal questão que pretende responder é:

• Pode uma carta motivacional baseada em teoria aumentar a adesão às consultas de seguimento de um ano?

Os investigadores compararão os participantes que receberam a carta com aqueles que receberam os cuidados habituais para verificar se existem diferenças na adesão e gestão de fatores de risco.

Os participantes:

  • Receberão uma carta aproximadamente 6 meses antes do seu seguimento de um ano ou os cuidados habituais
  • Comparecerão às consultas conforme habitual
  • Realizarão exames de saúde de rotina durante as suas visitas

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

102

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canadá, T2E 7C5
        • TotalCardiology Rehabilitation
      • Calgary, Alberta, Canadá, T2N 1N4
        • Behavioural Medicine Lab

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Adultos com idade ≥18 anos
  • Ter concluído o programa TCR de 12 semanas (incluindo a visita final das 12 semanas)
  • Ter uma visita de 1 ano pré-marcada no seu registo de paciente TCR

Critérios de Exclusão:

  • O estado do programa do paciente está listado como "alta" ou "falecido"

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Experimental: Grupo de Cartas
Uma carta motivacional baseada em teoria será enviada por correio aos pacientes com 6 meses de antecedência em relação à consulta de acompanhamento pós-CR de um ano.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparecimento na consulta de seguimento de um ano pós-CR
Prazo: Desde a inscrição até à consulta de seguimento de um ano após a CR
O desfecho primário será se os participantes comparecem à sua avaliação de fatores de risco um ano após reabilitação cardíaca (avaliada de forma binária, sim ou não).
Desde a inscrição até à consulta de seguimento de um ano após a CR

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Demografia
Prazo: Desde a inscrição até à consulta de acompanhamento de um ano pós-RC
A demografia (por exemplo, sexo, género, idade, etc.) será avaliada através da análise do prontuário médico da TotalCardiology.
Desde a inscrição até à consulta de acompanhamento de um ano pós-RC
Fatores Clínicos
Prazo: Desde a inscrição até à consulta de acompanhamento de um ano pós-RC
Os fatores clínicos cardiovasculares serão avaliados através da revisão do prontuário médico da TotalCardiology.
Desde a inscrição até à consulta de acompanhamento de um ano pós-RC
Fatores de Risco Cardiovascular
Prazo: Desde a inscrição até à consulta de acompanhamento de um ano após a RC
Os fatores de risco cardiovascular serão avaliados através da revisão do registo médico TotalCardiology.
Desde a inscrição até à consulta de acompanhamento de um ano após a RC

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

24 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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