- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07430644
Badanie Listów TotalCardiology
Badanie koncepcyjne oceniające oparty na teorii list motywacyjny mający na celu zwiększenie frekwencji na rocznym badaniu kontrolnym czynników ryzyka po rehabilitacji kardiologicznej
Celem tego badania jest sprawdzenie, czy motywacyjny list oparty na teorii może zwiększyć frekwencję na rocznej wizycie kontrolnej po rehabilitacji kardiologicznej (CR) u dorosłych, którzy ukończyli program CR. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, to:
• Czy motywacyjny list oparty na teorii może zwiększyć frekwencję na rocznych wizytach kontrolnych?
Badacze porównają uczestników, którzy otrzymali list, z tymi, którzy otrzymali standardową opiekę, aby sprawdzić, czy istnieją różnice w frekwencji i zarządzaniu czynnikami ryzyka.
Uczestnicy będą:
- Otrzymać list około 6 miesięcy przed roczną wizytą kontrolną lub standardową opiekę
- Uczestniczyć w wizytach zgodnie z normą
- Przechodzić rutynowe badania zdrowotne podczas wizyt
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2E 7C5
- TotalCardiology Rehabilitation
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
- Behavioural Medicine Lab
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli w wieku ≥18 lat
- Ukończyli 12-tygodniowy program TCR (w tym wizytę końcową w 12 tygodniu)
- Mają zaplanowaną wizytę 1-roczną oznaczoną w karcie pacjenta TCR
Kryteria wyłączenia:
- Status programu pacjenta jest oznaczony jako "wypisany" lub "zmarły"
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa Listowa
|
List motywacyjny oparty na teorii zostanie wysłany do pacjentów 6 miesięcy przed ich roczną wizytą kontrolną po zakończeniu chemioterapii.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Uczestnictwo w wizycie kontrolnej rok po zakończeniu rehabilitacji kardiologicznej
Ramy czasowe: Od rekrutacji do wizyty kontrolnej rok po CR
|
Głównym rezultatem będzie to, czy uczestnicy wezmą udział w rocznej ocenie czynników ryzyka po rehabilitacji kardiologicznej (ocenianej binarnie, tak lub nie).
|
Od rekrutacji do wizyty kontrolnej rok po CR
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Demografia
Ramy czasowe: Od rejestracji do wizyty kontrolnej rok po remisji całkowitej
|
Dane demograficzne (np. płeć, tożsamość płciowa, wiek itp.) będą oceniane na podstawie przeglądu dokumentacji medycznej TotalCardiology.
|
Od rejestracji do wizyty kontrolnej rok po remisji całkowitej
|
|
Czynniki Kliniczne
Ramy czasowe: Od rekrutacji do wizyty kontrolnej rok po CR
|
Czynniki kliniczne sercowo-naczyniowe będą oceniane poprzez przegląd dokumentacji medycznej TotalCardiology.
|
Od rekrutacji do wizyty kontrolnej rok po CR
|
|
Czynniki Ryzyka Chorób Sercowo-Naczyniowych
Ramy czasowe: Od rekrutacji do wizyty kontrolnej rok po CR
|
Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego będą oceniane na podstawie przeglądu dokumentacji medycznej TotalCardiology.
|
Od rekrutacji do wizyty kontrolnej rok po CR
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- REB23-1586
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Choroby układu krążenia (CVD)
-
Kaiser PermanenteNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Zakończony
-
Jinling Hospital, ChinaZakończony
-
Xinfeng LiuZakończony
-
Centers for Disease Control and PreventionZakończonyRyzyko CVD
-
Jinling Hospital, ChinaZakończony
-
The University of Hong KongRekrutacyjnyChoroby układu krążenia | CVDHongkong
-
Indiana UniversityZakończonyChoroby układu krążenia | CVDStany Zjednoczone
-
Indiana UniversityZakończonySiedzący tryb życia | CVDStany Zjednoczone