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MBS後の摂食障害と体重の再増加

2026年2月20日 更新者:Seher Şen、Medipol University

代謝・減量手術後の体重再増加患者における摂食障害、情動性摂食、および栄養状態

肥満は世界的にますます深刻な公衆衛生問題となっています。 世界保健機関によると、世界の8人に1人が肥満の影響を受けています。 バリアトリック手術(BS)は重度の肥満に対する最も効果的な治療法として認識されており、肥満関連の併存疾患を著しく改善することが示されています。 しかし、手術後の初期の成功にもかかわらず、多くの患者が不十分な体重減少(IWL)や体重再増加(WR)を経験しています。

これまでの研究では、高齢、低い社会経済的地位、高いベースラインBMI(特に術前BMI>50kg/m²)、手術手技の種類、ホルモン機構、術後の食事推奨事項への遵守の低さ、不適応な食行動、不十分な身体活動、精神科的併存疾患の存在など、バリアトリック手術後のIWLとWRに関連する複数の要因が特定されています。 これらのうち、行動要因は特に重要な役割を果たしているようです。 コントロール喪失摂食などの不規則な食パターン、グレイジングなどの不適応行動、食事ガイドラインの非遵守、術前の食習慣への回帰は、しばしば体重再増加と関連しています。 さらに、食欲増加、食物渇望、エネルギー摂取のホルモン調節の変化などの生理学的機構も、この過程に寄与する可能性があります。

グレイジング行動(少量の食物を繰り返し摂取し、コントロール喪失感を伴うと定義される)は、バリアトリック手術後のより不良な体重転帰と一貫して関連しています。 大規模なメタ分析では、グレイジングの有病率は16.6%から46.6%の間で報告されており、バリアトリック手術後の患者のほぼ半数で体重再増加が観察されています。 さらに、構造化された栄養フォローアップの欠如は、体重再増加のリスクを著しく増加させることが示されています。 神経行動学的変化も手術後に生じます:術後1年目には食欲と美味しい食物への反応性は通常低下しますが、これらの効果は時間とともにしばしば減退し、一部の個人では空腹感、渇望、食事の量が徐々に増加します。

長期的な体重再増加は、情動的摂食、過食症、強迫的摂食、食物依存症、コントロール喪失摂食などの摂食障害行動と密接に関連しています。 最近の研究では、体重再増加と過食性障害、摂食抑制解除、衝動性との間に有意な関連が示されています。 質的研究はさらに、多くの患者が情動的摂食の管理に苦労し、手術後も継続的な心理的・食事サポートを必要としていることを強調しています。

バリアトリック手術後の転帰における行動的・心理的要素を強調する証拠が増えているにもかかわらず、IWLまたはWRを経験している個人の栄養状態、摂食障害、情動的要因を同時に評価する包括的研究は依然として限られています。 したがって、本研究は、バリアトリック手術後に不十分な体重減少または体重再増加を経験する個人の栄養状態、摂食障害症状、および情動的要因を評価することを目的としています。 同じサンプル内で人体測定学的、栄養学的、行動的、および情動的評価を統合することにより、本研究は多次元的視点を提供し、より効果的な多分野フォローアップおよび心理栄養学的介入の開発に貢献することを目指しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

49

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

代謝性肥満外科手術を少なくとも5年前に受け、臨床反応不良(SCR)または再発性体重増加(RWG)が確認された18〜65歳の成人が対象に含まれました。 参加者は1回のフォローアップ訪問時に評価されました。

説明

選定基準:

  • 18歳から65歳の成人
  • 代謝バリアトリック手術の既往歴
  • 手術後少なくとも5年経過
  • 以下のいずれかを呈する個人:

初期の成功した減量後の再発性体重増加、または最低総体重減少率(%TWL nadir)<20%と定義される不十分な減量。

再発性体重増加(RWG)は、IFSOコンセンサス勧告に従って定義された。 RWG(%)は以下のように計算された:

RWG(%)=(回復体重/最大減量体重)×100

参加者は30%のカットオフ値(RWG≧30%対<30%)を用いて分類された。

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の個人
  • 急性疾患または活動性感染症
  • 研究の安全性を制限する医学的状態(例:癌、1型糖尿病、腎不全または肝不全、最近の脳卒中または心筋梗塞、腎結石症、薬物乱用、摂食障害、重度のうつ病またはその他の主要な精神疾患、炎症性腸疾患、腫瘍、不整脈、心不全、呼吸不全、または全身性コルチコステロイド療法)
  • プロフェッショナルアスリート

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重の変化
時間枠:術後5~8年(60~96ヶ月)、単一評価
軽装で靴を履かずに、校正済みの据え置き型体重計を使用して測定した体重の変化。 正確性を確保するため、標準的な人体測定法に従って測定が行われ、参加者は体重測定前に重い衣類やアクセサリーを外すよう指示されました。
術後5~8年(60~96ヶ月)、単一評価
体格指数(BMI)の変化
時間枠:術後5-8年(60-96ヶ月)、単回評価
各評価時点で測定した体重と身長から算出されたボディマス指数の変化
術後5-8年(60-96ヶ月)、単回評価
体脂肪率の変化
時間枠:術後5~8年(60~96カ月)、単回評価
体脂肪率は、Tanita MC-780 MA アナライザー(株式会社タニタ、日本製)を用いた生体電気インピーダンス分析(BIA)により、欧州臨床栄養代謝学会(ESPEN)のガイドラインに従って評価されました。
測定は、参加者が軽装で裸足の標準化された条件下で実施されました。
術後5~8年(60~96カ月)、単回評価
ウエスト周囲径の変化
時間枠:術後5~8年(60~96か月)、単一評価
標準化された人体計測手順を用いて測定されたウエスト周囲径の変化。
術後5~8年(60~96か月)、単一評価
結果:最低点における総体重減少率(%TWL最低点)
時間枠:術後5~8年(60~96か月)、単回評価

最低体重時の総体重減少率は次のように計算されました:

%TWL = (術前体重 - 術後最低体重) / 術前体重 × 100。

術後最低体重は、手術後に達成された最低体重と定義されました。

術後5~8年(60~96か月)、単回評価
現在の追跡調査における総体重減少率(%TWL current)
時間枠:術後5~8年(60~96ヶ月)、単回評価

現在の総体重減少率は以下のように計算されました:

%TWL = (術前体重 - 現在の体重) / 術前体重 × 100。

術後5~8年(60~96ヶ月)、単回評価
相対的体重再増加率 (%RWG)
時間枠:術後5-8年(60-96か月)、単一評価

相対的体重再増加は、合意された推奨事項に従って以下のように計算されました:

RWG (%) = (体重再増加量 / 最大体重減少量) × 100。参加者は30%のカットオフ値に基づいて分類されました(RWG ≥30% vs. <30%)。

術後5-8年(60-96か月)、単一評価
摂食障害症状は、摂食障害検査質問票(EDE-Q)によって評価されます
時間枠:術後5-8年(60-96ヶ月)、単回評価
摂食障害の症状は、Fairburnらによって開発された28項目の自己記入式評価尺度である摂食障害検査質問票(EDE-Q)を用いて評価されました。 検証済みのトルコ語版が使用されました。 この質問票には、摂食制限、過食、体型への懸念、摂食への懸念、体重への懸念を評価する下位尺度が含まれています。 項目(過食頻度項目を除く)は0〜6のリッカート尺度で評価され、スコアが高いほど摂食障害の精神病理学的重症度が高いことを示します。 尺度使用の許可を得ました。
術後5-8年(60-96ヶ月)、単回評価
感情的摂食行動は、感情的摂食者質問票(EEQ)によって評価されます
時間枠:術後5〜8年(60〜96ヵ月)、単回評価
感情的な食行動は、Garauletらによって開発された10項目の自己報告式質問票であるEmotional Eater Questionnaire(EEQ)を用いて評価されました。
検証済みのトルコ語版が使用されました。
この尺度は、食行動のコントロール喪失、食物嗜好傾向、および食事に関連する罪悪感を評価します。
各項目は0-3のリッカート尺度で採点され、スコアが高いほど感情的な食行動が強いことを示します。
尺度の使用許可が得られました。
術後5〜8年(60〜96ヵ月)、単回評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3日間食事記録による食事摂取量
時間枠:術後5~8年(60~96か月)、単一評価
食事摂取量は、週末の1日を含む3日間の食事記録を用いて評価された。 食事の分量は、標準化された食品写真カタログを使用して推定され、必要に応じて標準レシピを参照した。 マクロおよびミクロ栄養素の摂取量は、Nutrition Information Systemsソフトウェア(BEBIS 9、バージョン9.0、イスタンブール、トルコ)を使用して分析された。
術後5~8年(60~96か月)、単一評価
血糖パラメータ
時間枠:術後5-8年(60-96カ月)、単回評価
最低8時間の絶食後、空腹時血糖、HbA1c、HOMA-IRを含む空腹時グルコース代謝マーカーが記録されました。
術後5-8年(60-96カ月)、単回評価
脂質プロファイル
時間枠:術後5-8年(60-96カ月)、単回評価
HDLコレステロール、LDLコレステロール、総コレステロール、およびトリグリセリドを含む血清脂質パラメータは、最低8時間の絶食後に記録されました。
術後5-8年(60-96カ月)、単回評価
血液学的および鉄状態パラメータ
時間枠:術後5-8年(60-96ヶ月)、単回評価
ヘモグロビン、ヘマトクリット、フェリチン、および血清鉄レベルは、少なくとも8時間の絶食後に記録されました。
術後5-8年(60-96ヶ月)、単回評価
ビタミン状態パラメータ
時間枠:術後5~8年(60~96か月)、単回評価
血清ビタミンB12および葉酸レベルは、最低8時間の絶食後に記録されました。
術後5~8年(60~96か月)、単回評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月2日

一次修了 (実際)

2025年9月10日

研究の完了 (推定)

2026年3月5日

試験登録日

最初に提出

2026年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月20日

最初の投稿 (実際)

2026年2月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月20日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者のデータは、プライバシーと機密性の保護のため共有されません。 データセットには、参加者の識別を可能にする可能性のある機密性の高い臨床情報が含まれています。 データは、出版物において集約され非識別化された形式でのみ報告されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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