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MBS术后饮食失调与体重反复增加

2026年2月20日 更新者:Seher Şen、Medipol University

代谢减重手术后体重反复增加患者的饮食失调、情绪化进食与营养状况

肥胖已成为全球范围内日益严重的公共卫生问题。 根据世界卫生组织的数据,全球每八个人中就有一人受到肥胖影响。 减重手术(BS)被认为是治疗严重肥胖最有效的方法,并已被证明能显著改善与肥胖相关的合并症。 然而,尽管手术初期效果显著,仍有相当一部分患者在术后出现减重不足(IWL)或体重反弹(WR)。

先前的研究已确定与减重术后IWL和WR相关的多种因素,包括年龄较大、社会经济地位较低、较高的基线体重指数(特别是术前BMI>50 kg/m²)、手术类型、激素机制、术后饮食建议依从性差、适应不良的饮食行为、体力活动不足以及精神合并症的存在。 其中,行为因素似乎起着尤为关键的作用。 不规律的饮食模式(如失控性进食)、适应不良行为(如零食式进食)、不遵守饮食指南以及恢复术前饮食习惯,常与体重反弹相关。 此外,包括食欲增加、食物渴望和能量摄入的激素调节改变在内的生理机制,可能进一步促成了这一过程。

零食式进食行为——定义为伴有失控感的重复性少量进食——已被一致认为与减重术后较差的体重结果相关。 一项大型荟萃分析报告显示,零食式进食的患病率在16.6%至46.6%之间,近一半的减重术后患者出现体重反弹。 此外,缺乏结构化的营养随访已被证明会显著增加体重反弹的风险。 术后还会发生神经行为变化:虽然食欲和对可口食物的反应通常在术后第一年下降,但这些效应往往会随时间减弱,部分个体的饥饿感、渴望和食量逐渐增加。

长期体重反弹与饮食行为紊乱密切相关,包括情绪性进食、暴食、强迫性进食、食物成瘾和失控性进食。 最近的研究表明,体重反弹与暴食障碍、进食去抑制和冲动性之间存在显著关联。 定性研究进一步强调,许多患者在术后难以管理情绪性进食,需要持续的心理和饮食支持。

尽管越来越多的证据强调了减重术后结果的行为和心理成分,但同时评估经历IWL或WR个体的营养状况、进食障碍和情绪因素的综合研究仍然有限。 因此,本研究旨在评估减重术后出现减重不足或体重反弹的个体的营养状况、进食障碍症状和情绪因素。 通过在同一样本中整合人体测量、营养、行为和情绪评估,本研究旨在提供一个多维视角,并有助于开发更有效的多学科随访和心理饮食干预措施。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

49

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

纳入标准为年龄18-65岁、至少5年前接受过代谢减重手术且表现出次优临床反应(SCR)或体重再次增加(RWG)的成人。 参与者通过单次随访进行评估。

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-65岁之间的成年人
  • 有代谢减重手术史
  • 手术后至少5年
  • 出现以下任一情况的个体:

初始成功减重后体重反复增加,或减重不足定义为最低点总减重百分比(%TWL最低点)<20%。

体重反复增加(RWG)根据IFSO共识建议定义。RWG(%)计算公式为:

RWG(%)=(体重恢复量/最大减重量)×100

使用30%的临界值对参与者进行分类(RWG≥30% vs. <30%)。

排除标准:

  • 怀孕或哺乳期个体
  • 急性疾病或活动性感染
  • 限制研究安全性的医疗状况(例如:癌症、1型糖尿病、肾或肝功能衰竭、近期中风或心肌梗死、肾结石、药物滥用、进食障碍、严重抑郁症或其他主要精神疾病、炎症性肠病、肿瘤、心律失常、心力衰竭、呼吸衰竭或全身性皮质类固醇治疗)
  • 职业运动员

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
体重变化
大体时间:术后5-8年(60-96个月),单次评估
使用校准的固定秤测量体重变化,参与者需穿着轻便衣物且不穿鞋。 根据标准人体测量学实践进行测量以确保准确性,参与者被要求在称重前脱去厚重衣物和饰品。
术后5-8年(60-96个月),单次评估
体重指数(BMI)变化
大体时间:术后5-8年(60-96个月),单次评估
每次评估时根据测量体重和身高计算出的体重指数变化
术后5-8年(60-96个月),单次评估
体脂百分比变化
大体时间:术后5-8年(60-96个月),单次评估
体脂百分比采用生物电阻抗分析法(BIA)进行评估,使用日本Tanita公司的MC-780 MA分析仪(Tanita Corp., Japan),并遵循欧洲临床营养与代谢学会(ESPEN)指南。 测量在标准化条件下进行,参与者穿着轻便衣物并赤足。
术后5-8年(60-96个月),单次评估
腰围变化
大体时间:术后5-8年(60-96个月),单次评估
使用标准化人体测量程序测量的腰围变化。
术后5-8年(60-96个月),单次评估
结果:最低点总减重百分比(%TWL最低点)
大体时间:术后5-8年(60-96个月),单次评估

最低点总减重百分比的计算公式为:

%TWL = (术前体重 - 术后最低点体重) / 术前体重 × 100。

术后最低点体重定义为手术后达到的最低体重。

术后5-8年(60-96个月),单次评估
当前随访时的总体重减轻百分比(%TWL 当前)
大体时间:术后5-8年(60-96个月),单次评估

当前总体重减轻百分比计算公式为:

%TWL = (术前体重 - 当前体重) / 术前体重 × 100。

术后5-8年(60-96个月),单次评估
相对体重恢复百分比(%RWG)
大体时间:术后5-8年(60-96个月),单次评估

相对体重恢复是根据共识建议计算的:

RWG (%) = (体重恢复量 / 最大体重减少量) × 100。 参与者基于30%的临界值进行分类(RWG ≥30% vs. <30%)。

术后5-8年(60-96个月),单次评估
进食障碍症状通过进食障碍检查问卷(EDE-Q)评估
大体时间:术后5-8年(60-96个月),单次评估
进食障碍症状采用由Fairburn等人开发的28项自我报告工具——进食障碍检查问卷(EDE-Q)进行评估。 本研究使用了经验证的土耳其语版本。 该问卷包含评估限制进食、暴食、体型关注、进食关注和体重关注的分量表。 除暴食频率项目外,其他项目均采用0-6分的李克特量表评分,分数越高表明进食障碍精神病理学严重程度越高。 量表使用已获得许可。
术后5-8年(60-96个月),单次评估
通过情绪化饮食问卷(EEQ)评估的情绪化饮食行为
大体时间:术后5-8年(60-96个月),单次评估
情绪性饮食行为通过《情绪性饮食问卷》(EEQ)进行评估,该问卷是由Garaulet等人开发的包含10个项目的自我报告工具。 研究中使用了经过验证的土耳其语版本。 该量表评估饮食失控、食物偏好倾向以及与饮食相关的内疚感。 项目采用0-3分的李克特量表进行评分,分数越高表明情绪性饮食行为越严重。 已获得量表使用许可。
术后5-8年(60-96个月),单次评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
基于3天饮食记录的膳食摄入量
大体时间:术后5-8年(60-96个月),单次评估
膳食摄入量通过一份包含一个周末日的3天饮食记录进行评估。 使用标准化的食物照片图册估算份量,并在需要时参考标准食谱。 使用营养信息系统软件(BEBIS 9,版本9.0,土耳其伊斯坦布尔)分析宏量和微量营养素摄入量。
术后5-8年(60-96个月),单次评估
血糖参数
大体时间:术后5-8年(60-96个月),单次评估
在至少禁食8小时后,记录空腹葡萄糖代谢指标,包括空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。
术后5-8年(60-96个月),单次评估
血脂谱
大体时间:术后5-8年(60-96个月),单次评估
血清脂质参数包括高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇和甘油三酯,在至少禁食8小时后记录。
术后5-8年(60-96个月),单次评估
血液学和铁状态参数
大体时间:术后5-8年(60-96个月),单次评估
在至少禁食8小时后,记录血红蛋白、血细胞比容、铁蛋白和血清铁水平。
术后5-8年(60-96个月),单次评估
维生素状态参数
大体时间:术后5-8年(60-96个月),单次评估
血清维生素B12和叶酸水平在至少禁食8小时后记录。
术后5-8年(60-96个月),单次评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月2日

初级完成 (实际的)

2025年9月10日

研究完成 (估计的)

2026年3月5日

研究注册日期

首次提交

2026年2月16日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月20日

首次发布 (实际的)

2026年2月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月20日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于隐私和保密保护,不会共享个体参与者数据。 该数据集包含敏感的临床信息,可能允许识别参与者身份。 数据将仅在出版物中以汇总和去标识化的形式报告。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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