健康な若年成人におけるバランスの多面的予測因子
2026年2月25日 更新者：Hatice Gül、Akdeniz University
健康な若年成人における静的および動的バランスの決定要因：多次元観察研究
簡潔な要約（ClinicalTrials.gov向け）
この横断的観察研究は、多次元評価フレームワークを用いて、健康な若年成人における静的および動的バランスの独立した決定因子を特定することを目的としています。
合計119名の健康な参加者（平均年齢22.6±1.5歳、女性61.3％）が、標準化された静的バランステスト（目を開けた状態と閉じた状態でのストークバランステストとタンデムスタンステスト）および動的バランステスト（右肢と左肢のYバランステスト）を完了しました。
候補となる説明因子には、足部姿勢（Foot Posture Index-6）、生体電気インピーダンス分析により評価された体組成、一般的な筋力（利き手の握力）、荷重下足関節背屈可動域（膝から壁までの距離／荷重ランジテスト）、機能的下肢筋力（30秒間椅子立ち上がりテスト）、性別、および認知機能（ストループテスト第5部）が含まれます。
重回帰分析モデル（投入法）を用いて、静的および動的バランスの結果を独立して予測する因子を特定しました。
本研究の知見は、健康な若年成人のバランス能力に最も強く寄与する構造的、機能的、および認知的変数を明確にし、ターゲットを絞った評価および予防戦略に役立つことが期待されます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
119
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Konyaaltı
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Antalya、Konyaaltı、トルコ（Türkiye）、07070
- Pamukkale University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
本研究の対象集団は、自発的に参加登録した119名の健康な若年成人で構成されています（平均年齢22.6±1.5歳、女性61.3％）。
説明
適格基準:
- 年齢18～30歳
- 下肢の欠損がないこと
- 前庭疾患がないこと
- 参加に同意すること
除外基準:
- 神経学的または神経筋疾患
- 脚長差＞5mm
- 視覚または聴覚障害
- 過去6ヶ月以内の中耳炎の既往
- 最近（6ヶ月以内）の下肢損傷
- 骨折を有すること
- 手術を有すること
- 耳鳴りを有すること
- 持続性頭痛を有すること
- バランスに影響を与える可能性のある薬剤の現在の使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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健康な参加者
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参加者は、標準化された静的バランステスト（ストークバランステストおよびタンデムスタンステストを開眼時および閉眼時の条件下で実施）と、左右両肢のYバランステストを用いた動的バランス評価を完了しました。
さらに、以下の測定値が取得されました：足部姿勢（Foot Posture Index-6）、生体電気インピーダンス分析による体組成、一般的な筋力（利き手の握力）、荷重下足関節背屈可動域（膝から壁／荷重ランジテスト）、機能的脚筋力（30秒椅子立ち上がりテスト）、性別、および認知機能（ストループテストパート5）。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ストークバランステスト（目を開けてと目を閉じて）時間
時間枠：単一の研究訪問時（ベースライン）
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開眼時と閉眼時におけるストークバランステストの維持時間（秒）。
値が高いほど静的バランスが優れていることを示します。
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単一の研究訪問時（ベースライン）
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タンデムスタンステスト（目開け・目閉じ）時間
時間枠：単一の研究訪問時（ベースライン）
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開眼時と閉眼時のタンデムスタンステストで維持された時間（秒）。
値が高いほど静的バランスが良好であることを示します。
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単一の研究訪問時（ベースライン）
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Yバランステスト総合スコア（右および左）
時間枠：単一の研究訪問時（ベースライン）
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右および左下肢のYバランステスト複合スコア（％）。リーチ距離から計算され、下肢長で正規化されます。
高い値はより優れた動的バランスを示します。
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単一の研究訪問時（ベースライン）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Foot Posture Index-6 (FPI-6)
時間枠：ベースライン（単一評価セッション）
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足の姿勢はFoot Posture Index-6（FPI-6）を使用して評価されます。
結果：FPI-6合計スコア（-12から+12）。スコアが高いほど、より回内した足の姿勢を示します。 |
ベースライン（単一評価セッション）
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膝から壁までのテスト（KTW）
時間枠：ベースライン（単一評価セッション）
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足首の可動性は、膝から壁までのテスト（KTW）で評価されました。
このテストでは、参加者がかかとを上げずに膝で壁に触れようとする間、足先に置かれた巻尺を使用して、機能的な背屈柔軟性が測定されました。
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ベースライン（単一評価セッション）
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30秒間椅子立ち上がりテスト
時間枠：ベースライン（単一評価セッション）
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30秒間で完了した完全な立ち座り動作の回数。
回数が多いほど、下肢の機能的な筋力・持久力が優れていることを示します。
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ベースライン（単一評価セッション）
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利き手の握力
時間枠：ベースライン（単一評価セッション）
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全身の筋力は利き手の握力測定によって評価されました。
利き手の握力はハンドダイナモメーターを使用して測定しました。
結果：3回の測定の平均握力（kg）。
値が高いほど全身の筋力が高いことを示します。
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ベースライン（単一評価セッション）
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ストループ・テスト
時間枠：ベースライン（単一評価セッション）
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認知機能のパフォーマンスはStroop Test-Part 5でテストされました。
このセクションでは、参加者は単語を読むのではなく、不一致な色の単語のインクの色を命名することが求められました。
完了時間はストップウォッチで記録されました。
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ベースライン（単一評価セッション）
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生体電気インピーダンス分析によって測定された脂肪量（キログラム）
時間枠：ベースライン（単一評価セッション）
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脂肪量は生体電気インピーダンス分析法（タニタ体組成計）を用いて測定され、キログラムで報告されます。
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ベースライン（単一評価セッション）
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生体電気インピーダンス分析で測定された骨格筋量（キログラム）
時間枠：ベースライン（単一評価セッション）
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骨格筋量は、生体電気インピーダンス分析法（タニタ体組成計）を用いて測定され、キログラム単位で報告されます。
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ベースライン（単一評価セッション）
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バイオ電気インピーダンス分析で測定された骨量（キログラム）
時間枠：ベースライン（単一評価セッション）
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骨量は生体電気インピーダンス分析（タニタ体組成計）を用いて測定され、キログラム単位で報告されます。
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ベースライン（単一評価セッション）
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生体電気インピーダンス分析で測定された全身体水分量（キログラム）
時間枠：ベースライン（単一評価セッション）
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総体内水分量は、生体電気インピーダンス分析（タニタ体組成計）を用いて測定され、キログラムで報告されます。
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ベースライン（単一評価セッション）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月25日
一次修了 (実際)
2026年1月10日
研究の完了 (実際)
2026年1月10日
試験登録日
最初に提出
2026年2月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月22日
最初の投稿 (実際)
2026年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月25日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 09.09.2025/17
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。