건강한 젊은 성인의 균형에 대한 다차원적 예측 요인
2026년 2월 25일 업데이트: Hatice Gül, Akdeniz University
건강한 젊은 성인의 정적 및 동적 균형 결정 요인: 다차원 관찰 연구
간략 요약 (ClinicalTrials.gov용)
이 횡단면 관찰 연구는 다차원 평가 프레임워크를 사용하여 건강한 젊은 성인의 정적 및 동적 균형에 대한 독립적 결정요인을 규명하는 것을 목표로 합니다.
총 119명의 건강한 참가자(평균 연령 22.6 ± 1.5세; 여성 61.3%)가 표준화된 정적 균형 검사(눈 뜨고 감은 상태에서의 스토크 균형 검사 및 탠덤 스탠스 검사)와 동적 균형 검사(오른쪽 및 왼쪽 사지에 대한 Y-균형 검사)를 완료했습니다.
후보 설명 요인으로는 발 자세(Foot Posture Index-6), 생체전기 임피던스 분석으로 평가된 체성분, 일반 근력(우세 손 악력), 체중 지지 발목 배측 굴곡 관절가동범위(무릎-벽/체중 지지 런지 검사), 기능적 하지 근력(30초 앉았다 일어서기 검사), 성별 및 인지 수행(Stroop 검사 5부)이 포함됩니다.
다중 선형 회귀 모델(enter 방법)을 사용하여 정적 및 동적 균형 결과를 독립적으로 예측하는 요인을 결정했습니다.
연구 결과는 건강한 젊은 성인의 균형 수행에 가장 강력하게 기여하는 구조적, 기능적, 인지적 변수를 명확히 하여 표적 평가 및 예방 전략에 정보를 제공할 것으로 기대됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
119
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Konyaaltı
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Antalya, Konyaaltı, 터키 (Türkiye), 07070
- Pamukkale University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상군은 자발적으로 등록한 119명의 건강한 젊은 성인으로 구성되었습니다(평균 연령 22.6 ± 1.5세; 여성 61.3%).
설명
포함 기준:
- 연령 18-30세
- 하지 결손
- 전정기관 병리 없음
- 참여 의사 있음
제외 기준:
- 신경학적 또는 신경근육 장애
- 다리 길이 차이 >5 mm
- 시각 또는 청각 장애
- 최근 6개월 이내 중이염 병력
- 최근(<6개월) 하지 손상
- 골절
- 수술
- 이명
- 지속적인 두통
- 균형에 영향을 미칠 수 있는 약물 현재 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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건강한 참가자
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참가자들은 표준화된 정적 균형 검사(눈 뜨고 눈 감은 조건에서의 황새 균형 검사 및 탠덤 스탠스 검사)와 양측 사지(오른쪽 및 왼쪽)에 대한 Y-균형 검사를 이용한 동적 균형 평가를 완료하였습니다.
또한, 다음 측정치를 얻었습니다: 발 자세(Foot Posture Index-6), 생체 전기 임피던스 분석을 통한 체성분, 일반적인 근력(우세 손의 악력), 체중 부하 발목 배측 굴곡 관절 가동 범위(무릎-벽/체중 부하 런지 검사), 기능적 하지 근력(30초 앉았다 일어서기 검사), 성별 및 인지 수행능력(Stroop Test Part 5).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스토크 밸런스 테스트 (눈 뜨고 및 눈 감고) 시간
기간: 단일 연구 방문 시(기준선)
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눈을 뜬 상태와 눈을 감은 상태에서 수행한 스토크 밸런스 테스트에서 유지된 시간(초).
높은 값은 더 나은 정적 균형을 나타냅니다.
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단일 연구 방문 시(기준선)
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탠덤 스탠스 테스트(눈 뜨고 눈 감고) 시간
기간: 단일 연구 방문 시(기준선)
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눈 뜨고 눈 감은 조건에서 탠덤 스탠스 테스트를 유지한 시간(초).
더 높은 값은 더 나은 정적 균형을 나타냅니다.
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단일 연구 방문 시(기준선)
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Y-밸런스 테스트 종합 점수 (우측 및 좌측)
기간: 단일 연구 방문 시(기준선)
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오른쪽 및 왼쪽 하지의 Y-밸런스 테스트 종합 점수(%), 도달 거리에서 계산되고 하지 길이로 정규화됨.
높은 값은 더 나은 동적 균형을 나타냅니다.
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단일 연구 방문 시(기준선)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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발 자세 지수-6 (FPI-6)
기간: 기준선 (단일 평가 세션)
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Foot Posture Index-6를 사용하여 평가된 발 자세.
결과: 총 FPI-6 점수 (-12에서 +12), 점수가 높을수록 더 많은 내전 발 자세를 나타냅니다.
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기준선 (단일 평가 세션)
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무릎-벽 테스트 (KTW)
기간: 기준선 (단일 평가 세션)
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발목 가동 범위는 무릎-벽 테스트(KTW)로 평가되었습니다.
이 테스트에서는 참가자가 발뒤꿈치를 들지 않고 무릎으로 벽에 닿으려 시도하는 동안 발끝에 놓인 줄자로 기능적 배측 굴곡 유연성을 측정했습니다.
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기준선 (단일 평가 세션)
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30초 앉았다 일어서기 검사
기간: 기준선 (단일 평가 세션)
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30초 동안 완전히 앉았다 일어서기를 완료한 횟수입니다.
높은 횟수는 더 나은 하지 기능적 근력/지구력을 나타냅니다.
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기준선 (단일 평가 세션)
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주사용 손 파악력
기간: 베이스라인 (단일 평가 세션)
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일반 근력은 주로 사용하는 손의 악력 측정을 통해 평가되었습니다.
주로 사용하는 손의 악력은 악력계를 사용하여 측정되었습니다.
결과: 세 번의 시도에서 평균 악력(kg).
높은 수치는 더 큰 일반 근력을 나타냅니다.
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베이스라인 (단일 평가 세션)
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스트룹 테스트
기간: 기준선 (단일 평가 세션)
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인지 능력은 스트룹 테스트-파트 5로 평가되었습니다.
이 부분에서 참가자들은 단어를 읽는 대신 부조화 색상 단어의 잉크 색상을 말해야 했습니다.
완료 시간은 스톱워치로 기록되었습니다.
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기준선 (단일 평가 세션)
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바이오임피던스 분석으로 측정한 체지방량(킬로그램)
기간: 기준선 (단일 평가 세션)
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지방량은 생체 전기 임피던스 분석법(Tanita 체성분 분석기)을 사용하여 측정되며, 킬로그램 단위로 보고됩니다.
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기준선 (단일 평가 세션)
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바이오 전기 임피던스 분석으로 측정한 골격근량(킬로그램)
기간: 기준선 (단일 평가 세션)
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골격근량은 생체 전기 임피던스 분석(Tanita 신체 조성 분석기)을 사용하여 측정되며, 킬로그램 단위로 보고됩니다.
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기준선 (단일 평가 세션)
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바이오 전기 임피던스 분석으로 측정된 골량(킬로그램)
기간: 기준선 (단일 평가 세션)
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골량은 생체 전기 임피던스 분석(Tanita 체성분 분석기)을 사용하여 측정되며 킬로그램 단위로 보고됩니다.
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기준선 (단일 평가 세션)
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바이오 전기 임피던스 분석법으로 측정된 총체수량(킬로그램)
기간: 기준선 (단일 평가 세션)
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총체수분은 생체전기저항분석법(Tanita 체성분 분석기)을 사용하여 측정되며, 킬로그램 단위로 보고됩니다.
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기준선 (단일 평가 세션)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 25일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 10일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 22일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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