- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07434830
Monidimensionaaliset tasapainon ennustetekijät terveillä nuorilla aikuisilla
keskiviikko 25. helmikuuta 2026 päivittänyt: Hatice Gül, Akdeniz University
Terveiden nuorten aikuisten staattisen ja dynaamisen tasapainon määrittävät tekijät: Moniulotteinen havainnointitutkimus
Lyhyt yhteenveto (ClinicalTrials.gov -sivustoa varten)
Tämä poikkileikkaustutkimus pyrkii tunnistamaan riippumattomia tekijöitä staattiseen ja dynaamiseen tasapainoon terveillä nuorilla aikuisilla käyttäen moniulotteista arviointikehystä.
Yhteensä 119 tervettä osallistujaa (keski-ikä 22,6 ± 1,5 vuotta; 61,3 % naisia) suoritti standardoidut staattiset tasapainotestit (Stork Balance Test ja Tandem Stance Test silmät auki ja silmät kiinni -olosuhteissa) sekä dynaamisen tasapainotestin (Y-Balance Test oikealle ja vasemmalle raajalle).
Mahdollisia selittäviä tekijöitä ovat jalkaterän asento (Foot Posture Index-6), kehon koostumus bioimpedanssianalyysillä arvioituna, yleinen lihasvoima (dominantin käden puristusvoima), painon kannattava nilkan dorsiflektion liikelaajuus (polvi-seinä/painon kannattava lungetesti), toiminnallinen alaraajojen voima (30 sekunnin istumaantoistotesti), sukupuoli ja kognitiivinen suorituskyky (Stroop Test Part 5).
Moninkertaista lineaarista regressiomallia (enter-menetelmä) käytettiin määrittämään, mitkä tekijät ennustavat itsenäisesti staattisia ja dynaamisia tasapainotuloksia.
Tulosten odotetaan selventävän, mitkä rakenteelliset, toiminnalliset ja kognitiiviset muuttujat vaikuttavat vahvimmin tasapainosuoritukseen terveillä nuorilla aikuisilla, tarjoten tietoa kohdennetuista arviointi- ja ehkäisystrategioista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
119
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Konyaaltı
-
Antalya, Konyaaltı, Turkki (Türkiye), 07070
- Pamukkale University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimuspopulaatio koostuu 119:stä vapaaehtoisesti rekisteröityneestä terveestä nuoresta aikuisesta (keski-ikä 22,6 ± 1,5 vuotta; 61,3 % naisia).
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- ikä 18–30 vuotta
- alaraajojen puuttuminen
- vestibulaaripatologian puuttuminen
- halukkuus osallistua
Pois sulkemiskriteerit:
- neurologiset tai neuromuskulaariset häiriöt
- jalan pituusero >5 mm
- näkö- tai kuulovamma
- keskikorvatulehdus viimeisen 6 kuukauden aikana
- äskettäinen (<6 kuukautta) alaraajojen vamma
- murtuma
- leikkaus
- tinnitus
- jatkuva päänsärky
- tasapainoon vaikuttavien lääkkeiden käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveet osallistujat
|
Osallistujat suorittivat standardoidut staattiset tasapainotestit (Haarapyöritystesti ja Tandem-asentotesti silmät auki ja silmät kiinni -olosuhteissa) sekä dynaamiset tasapainoarvioinnit käyttäen Y-tasapainotestiä sekä oikealle että vasemmalle raajalle.
Lisäksi saatiin seuraavat mittaukset: jalkaterän asento (Foot Posture Index-6), kehon koostumus bioimpedanssianalyysin avulla, yleinen lihasvoima (dominantin käden puristusvoima), painoa kantavan nilkan dorsiflektion liikelaajuus (polvi-seinä/paino kantava keihästehtävä), toiminnallinen alaraajojen voima (30 sekunnin istu nousuun -testi), sukupuoli ja kognitiivinen suorituskyky (Stroop Test Part 5).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Haikara-tasapainotesti (Silmät auki ja silmät kiinni) Aika
Aikaikkuna: Yhdellä tutkimuskäynnillä (alkuperäinen)
|
Aika (sekunteina) pidetty Haikara-tasapainotestissä silmät auki ja silmät kiinni -olosuhteissa.
Suuremmat arvot osoittavat parempaa staattista tasapainoa.
|
Yhdellä tutkimuskäynnillä (alkuperäinen)
|
|
Tandem-asentotesti (silmät auki ja silmät kiinni) Aika
Aikaikkuna: Yhdellä tutkimuskäynnillä (perustaso)
|
Aika (sekunteina) ylläpidetty Tandem Stance -testissä silmät auki ja silmät kiinni -olosuhteissa.
Korkeammat arvot osoittavat parempaa staattista tasapainoa.
|
Yhdellä tutkimuskäynnillä (perustaso)
|
|
Y-Balance Testin Yhdistetty Tulos (Oikea ja Vasen)
Aikaikkuna: Yhdellä tutkimuskäynnillä (alkutilanne)
|
Y-Balance Test -yhdistetty tulos (%) oikealle ja vasemmalle alaraajalle, laskettu ulottuvuusetäisyyksistä ja normalisoitu raajan pituuteen.
Korkeammat arvot osoittavat parempaa dynaamista tasapainoa.
|
Yhdellä tutkimuskäynnillä (alkutilanne)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Foot Posture Index-6 (FPI-6)
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointikerta)
|
Jalkaterän asento arvioitiin Foot Posture Index-6 -menetelmällä.
Tulos: kokonais-FPI-6-pisteet (-12 - +12), jossa korkeammat pisteet osoittavat pronoituneempaa jalkaterän asentoa.
|
Perustaso (yksi arviointikerta)
|
|
Polvi-seinä-testi (KTW)
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointikerta)
|
Nilkan liikkuvuutta arvioitiin Polvi-seinä-testillä (KTW).
Tässä testissä toiminnallista dorsifleksion joustavuutta mitattiin mittanauhalla, joka asetettiin jalan kärkeen, kun osallistuja yritti koskettaa polvella seinää ilman, että kantapää nousee irti.
|
Perustaso (yksi arviointikerta)
|
|
30-Sekunnin Istu-Seisakoe
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointikerta)
|
Täysien istuma-asennosta seisoma-asentoon toistojen määrä 30 sekunnissa.
Korkeammat lukumäärät osoittavat parempaa toiminnallista alaraajojen voimaa/kestävyyttä.
|
Perustaso (yksi arviointikerta)
|
|
Dominantin käden puristusvoima
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointisessio)
|
Yleistä lihasvoimaa arvioitiin hallitsevan käden puristusvoiman mittauksella.
Hallitsevan käden puristusvoima mitattiin käsisellä dynamometrillä.
Tulos: keskimääräinen puristusvoima (kg) kolmen yrityksen aikana.
Korkeammat arvot osoittavat suurempaa yleistä lihasvoimaa.
|
Perustaso (yksi arviointisessio)
|
|
Stroop Test
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointisessio)
|
Kognitiivista suorituskykyä testattiin Stroop-testin osiolla 5.
Tässä osiossa osallistujien tuli nimetä ristiriitaisten värisanojen musteen väri sanomatta itse sanoja.
Suoritusaika tallennettiin sekuntikellolla.
|
Perustaso (yksi arviointisessio)
|
|
Rasvamassa (kilogrammaa) mitattu bioimpedanssianalyysillä
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointisessio)
|
Rasvamassa mitataan bioelektriseen impedanssianalyysiin perustuvalla menetelmällä (Tanita kehonkoostumuksen analysoija) ja ilmoitetaan kilogrammoina.
|
Perustaso (yksi arviointisessio)
|
|
Luurankolihasmassa (kilogrammaa) mitattu bioelektrisellä impedanssianalyysillä
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointisessio)
|
Luurankolihasmassa mitataan bioelektriseen impedanssianalyysiin (Tanita kehonkoostumusanalyysi) perustuen ja ilmoitetaan kilogrammoina.
|
Perustaso (yksi arviointisessio)
|
|
Luutiheys (kilogrammaa) mitattu bioimpedanssianalyysillä
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointikerta)
|
Luumassa mitataan bioelektriseen impedanssianalyysin (Tanita-ruumiin koostumusanalyysi) avulla ja raportoidaan kilogrammoina.
|
Perustaso (yksi arviointikerta)
|
|
Kokonaiskehon vesi (kilogrammoina) mitattuna bioimpedanssianalyysillä
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointitapaaminen)
|
Koko kehon vesipitoisuus mitataan bioelektriseen impedanssianalyysiin perustuvalla menetelmällä (Tanita-kokeen kehonkoostumusanalyysilaitteella) ja raportoidaan kilogrammoina.
|
Perustaso (yksi arviointitapaaminen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 25. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 10. tammikuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 10. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 22. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 09.09.2025/17
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terve aikuinen
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.ValmisMass Balance of [14C] TQ05105 in Healthy Chinese SubjectsKiina
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterPeruutettuAllo-SCT-potilaat | Adult Allo-SCT SurvivorYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ValmisAnn Arborin vaiheen III asteen 1 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen III asteen 2 follikulaarinen lymfooma | Ann Arbor Stage III Indolent Adult Non-Hodgkin Lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV luokan 1 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV asteen 2 follikulaarinen lymfooma | Ann... ja muut ehdotYhdysvallat
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiivinen, ei rekrytointiAnn Arborin vaiheen I asteen 1 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen I asteen 2 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen II asteen 1 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen II asteen 2 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Ann Arbor... ja muut ehdotYhdysvallat