Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monidimensionaaliset tasapainon ennustetekijät terveillä nuorilla aikuisilla

keskiviikko 25. helmikuuta 2026 päivittänyt: Hatice Gül, Akdeniz University

Terveiden nuorten aikuisten staattisen ja dynaamisen tasapainon määrittävät tekijät: Moniulotteinen havainnointitutkimus

Lyhyt yhteenveto (ClinicalTrials.gov -sivustoa varten) Tämä poikkileikkaustutkimus pyrkii tunnistamaan riippumattomia tekijöitä staattiseen ja dynaamiseen tasapainoon terveillä nuorilla aikuisilla käyttäen moniulotteista arviointikehystä. Yhteensä 119 tervettä osallistujaa (keski-ikä 22,6 ± 1,5 vuotta; 61,3 % naisia) suoritti standardoidut staattiset tasapainotestit (Stork Balance Test ja Tandem Stance Test silmät auki ja silmät kiinni -olosuhteissa) sekä dynaamisen tasapainotestin (Y-Balance Test oikealle ja vasemmalle raajalle). Mahdollisia selittäviä tekijöitä ovat jalkaterän asento (Foot Posture Index-6), kehon koostumus bioimpedanssianalyysillä arvioituna, yleinen lihasvoima (dominantin käden puristusvoima), painon kannattava nilkan dorsiflektion liikelaajuus (polvi-seinä/painon kannattava lungetesti), toiminnallinen alaraajojen voima (30 sekunnin istumaantoistotesti), sukupuoli ja kognitiivinen suorituskyky (Stroop Test Part 5). Moninkertaista lineaarista regressiomallia (enter-menetelmä) käytettiin määrittämään, mitkä tekijät ennustavat itsenäisesti staattisia ja dynaamisia tasapainotuloksia. Tulosten odotetaan selventävän, mitkä rakenteelliset, toiminnalliset ja kognitiiviset muuttujat vaikuttavat vahvimmin tasapainosuoritukseen terveillä nuorilla aikuisilla, tarjoten tietoa kohdennetuista arviointi- ja ehkäisystrategioista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

119

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Konyaaltı
      • Antalya, Konyaaltı, Turkki (Türkiye), 07070
        • Pamukkale University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimuspopulaatio koostuu 119:stä vapaaehtoisesti rekisteröityneestä terveestä nuoresta aikuisesta (keski-ikä 22,6 ± 1,5 vuotta; 61,3 % naisia).

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • ikä 18–30 vuotta
  • alaraajojen puuttuminen
  • vestibulaaripatologian puuttuminen
  • halukkuus osallistua

Pois sulkemiskriteerit:

  • neurologiset tai neuromuskulaariset häiriöt
  • jalan pituusero >5 mm
  • näkö- tai kuulovamma
  • keskikorvatulehdus viimeisen 6 kuukauden aikana
  • äskettäinen (<6 kuukautta) alaraajojen vamma
  • murtuma
  • leikkaus
  • tinnitus
  • jatkuva päänsärky
  • tasapainoon vaikuttavien lääkkeiden käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveet osallistujat
Osallistujat suorittivat standardoidut staattiset tasapainotestit (Haarapyöritystesti ja Tandem-asentotesti silmät auki ja silmät kiinni -olosuhteissa) sekä dynaamiset tasapainoarvioinnit käyttäen Y-tasapainotestiä sekä oikealle että vasemmalle raajalle. Lisäksi saatiin seuraavat mittaukset: jalkaterän asento (Foot Posture Index-6), kehon koostumus bioimpedanssianalyysin avulla, yleinen lihasvoima (dominantin käden puristusvoima), painoa kantavan nilkan dorsiflektion liikelaajuus (polvi-seinä/paino kantava keihästehtävä), toiminnallinen alaraajojen voima (30 sekunnin istu nousuun -testi), sukupuoli ja kognitiivinen suorituskyky (Stroop Test Part 5).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haikara-tasapainotesti (Silmät auki ja silmät kiinni) Aika
Aikaikkuna: Yhdellä tutkimuskäynnillä (alkuperäinen)
Aika (sekunteina) pidetty Haikara-tasapainotestissä silmät auki ja silmät kiinni -olosuhteissa. Suuremmat arvot osoittavat parempaa staattista tasapainoa.
Yhdellä tutkimuskäynnillä (alkuperäinen)
Tandem-asentotesti (silmät auki ja silmät kiinni) Aika
Aikaikkuna: Yhdellä tutkimuskäynnillä (perustaso)
Aika (sekunteina) ylläpidetty Tandem Stance -testissä silmät auki ja silmät kiinni -olosuhteissa. Korkeammat arvot osoittavat parempaa staattista tasapainoa.
Yhdellä tutkimuskäynnillä (perustaso)
Y-Balance Testin Yhdistetty Tulos (Oikea ja Vasen)
Aikaikkuna: Yhdellä tutkimuskäynnillä (alkutilanne)
Y-Balance Test -yhdistetty tulos (%) oikealle ja vasemmalle alaraajalle, laskettu ulottuvuusetäisyyksistä ja normalisoitu raajan pituuteen. Korkeammat arvot osoittavat parempaa dynaamista tasapainoa.
Yhdellä tutkimuskäynnillä (alkutilanne)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Foot Posture Index-6 (FPI-6)
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointikerta)
Jalkaterän asento arvioitiin Foot Posture Index-6 -menetelmällä. Tulos: kokonais-FPI-6-pisteet (-12 - +12), jossa korkeammat pisteet osoittavat pronoituneempaa jalkaterän asentoa.
Perustaso (yksi arviointikerta)
Polvi-seinä-testi (KTW)
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointikerta)
Nilkan liikkuvuutta arvioitiin Polvi-seinä-testillä (KTW). Tässä testissä toiminnallista dorsifleksion joustavuutta mitattiin mittanauhalla, joka asetettiin jalan kärkeen, kun osallistuja yritti koskettaa polvella seinää ilman, että kantapää nousee irti.
Perustaso (yksi arviointikerta)
30-Sekunnin Istu-Seisakoe
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointikerta)
Täysien istuma-asennosta seisoma-asentoon toistojen määrä 30 sekunnissa. Korkeammat lukumäärät osoittavat parempaa toiminnallista alaraajojen voimaa/kestävyyttä.
Perustaso (yksi arviointikerta)
Dominantin käden puristusvoima
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointisessio)
Yleistä lihasvoimaa arvioitiin hallitsevan käden puristusvoiman mittauksella. Hallitsevan käden puristusvoima mitattiin käsisellä dynamometrillä. Tulos: keskimääräinen puristusvoima (kg) kolmen yrityksen aikana. Korkeammat arvot osoittavat suurempaa yleistä lihasvoimaa.
Perustaso (yksi arviointisessio)
Stroop Test
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointisessio)
Kognitiivista suorituskykyä testattiin Stroop-testin osiolla 5. Tässä osiossa osallistujien tuli nimetä ristiriitaisten värisanojen musteen väri sanomatta itse sanoja. Suoritusaika tallennettiin sekuntikellolla.
Perustaso (yksi arviointisessio)
Rasvamassa (kilogrammaa) mitattu bioimpedanssianalyysillä
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointisessio)
Rasvamassa mitataan bioelektriseen impedanssianalyysiin perustuvalla menetelmällä (Tanita kehonkoostumuksen analysoija) ja ilmoitetaan kilogrammoina.
Perustaso (yksi arviointisessio)
Luurankolihasmassa (kilogrammaa) mitattu bioelektrisellä impedanssianalyysillä
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointisessio)
Luurankolihasmassa mitataan bioelektriseen impedanssianalyysiin (Tanita kehonkoostumusanalyysi) perustuen ja ilmoitetaan kilogrammoina.
Perustaso (yksi arviointisessio)
Luutiheys (kilogrammaa) mitattu bioimpedanssianalyysillä
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointikerta)
Luumassa mitataan bioelektriseen impedanssianalyysin (Tanita-ruumiin koostumusanalyysi) avulla ja raportoidaan kilogrammoina.
Perustaso (yksi arviointikerta)
Kokonaiskehon vesi (kilogrammoina) mitattuna bioimpedanssianalyysillä
Aikaikkuna: Perustaso (yksi arviointitapaaminen)
Koko kehon vesipitoisuus mitataan bioelektriseen impedanssianalyysiin perustuvalla menetelmällä (Tanita-kokeen kehonkoostumusanalyysilaitteella) ja raportoidaan kilogrammoina.
Perustaso (yksi arviointitapaaminen)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 25. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 09.09.2025/17

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terve aikuinen

Tilaa