Multidimensionella prediktorer för balans hos friska unga vuxna
25 februari 2026 uppdaterad av: Hatice Gül, Akdeniz University
Determinanter för statisk och dynamisk balans hos friska unga vuxna: En flerdimensionell observationsstudie
Kort sammanfattning (för ClinicalTrials.gov)
Denna tvärsnittsstudie syftar till att identifiera oberoende bestämningsfaktorer för statisk och dynamisk balans hos friska unga vuxna genom att använda ett multidimensionellt bedömningsramverk.
Totalt 119 friska deltagare (medelålder 22,6 ± 1,5 år; 61,3 % kvinnor) genomförde standardiserade statiska balanstester (Stork Balance Test och Tandem Stance Test under öppna och slutna ögonförhållanden) och ett dynamiskt balanstest (Y-Balance Test för höger och vänster lem).
Kandidatfaktorer som förklaring inkluderar fotställning (Foot Posture Index-6), kroppssammansättning bedömd genom bioelektrisk impedansanalys, generell muskelstyrka (dominant handgreppsstyrka), viktbärande ankel dorsiflexions rörelseomfång (knä-till-vägg/viktbärande lungetest), funktionell nedre extremitetsstyrka (30-sekunders sitt-till-stå-test), kön och kognitiv prestation (Stroop Test del 5).
Multipel linjär regressionsmodell (enter-metod) användes för att fastställa vilka faktorer som oberoende förutspår statiska och dynamiska balansresultat.
Resultaten förväntas klargöra vilka strukturella, funktionella och kognitiva variabler som starkast bidrar till balansprestation hos friska unga vuxna, vilket ger information för riktade bedömnings- och förebyggande strategier.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
119
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Konyaaltı
-
Antalya, Konyaaltı, Turkiet (Türkiye), 07070
- Pamukkale University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen består av 119 friska unga vuxna som frivilligt anmälde sig (medelålder 22,6 ± 1,5 år; 61,3 % kvinnor).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 18–30 år
- frånvaro av nedre extremitet
- frånvaro av vestibulär patologi
- villighet att delta
Exklusionskriterier:
- neurologiska eller neuromuskulära störningar
- benskillnad >5 mm
- syn- eller hörselnedsättning
- historia av mellanöroninfektion under de senaste 6 månaderna
- sen (<6 månader) skada i nedre extremitet
- Att ha en fraktur
- Att ha genomgått operation
- Att ha tinnitus
- Att ha ihållande huvudvärk
- Nuvarande användning av läkemedel som kan påverka balansen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Friska deltagare
|
Deltagarna genomförde standardiserade statiska balanstester (Stork Balance Test och Tandem Stance Test under förhållanden med öppna och slutna ögon) och dynamiska balansbedömningar med Y-Balance Test för både höger och vänster lem.
Dessutom erhölls följande mätningar: fotställning (Foot Posture Index-6), kroppssammansättning via bioelektrisk impedansanalys, generell muskelstyrka (dominant handgreppsstyrka), viktbärande ankelns dorsiflexions rörelseomfång (knä-till-vägg/viktbärande lungetest), funktionell nedre extremitetsstyrka (30-sekunders sit-to-stand test), kön och kognitiv prestation (Stroop Test Part 5).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Stork Balance Test (Ögon Öppna och Ögon Stängda) Tid
Tidsram: Vid ett enda studiebesök (baslinje)
|
Tid (sekunder) som bibehålls i Storkbalanstestet under öppna ögon och slutna ögon förhållanden.
Högre värden indikerar bättre statisk balans.
|
Vid ett enda studiebesök (baslinje)
|
|
Tandemställningstest (med öppna och slutna ögon) Tid
Tidsram: Vid ett enda studiebesök (baslinje)
|
Tid (sekunder) upprätthållen i Tandem Stance Test under ögonöppna och ögonstängda förhållanden.
Högre värden indikerar bättre statisk balans.
|
Vid ett enda studiebesök (baslinje)
|
|
Y-Balance Test Sammanvägt resultat (Höger och vänster)
Tidsram: Vid ett enda studiebesök (baslinje)
|
Y-Balance Test sammansatt poäng (%) för höger och vänster nedre extremitet, beräknad från räckvidd och normaliserad till benlängd.
Högre värden indikerar bättre dynamisk balans. |
Vid ett enda studiebesök (baslinje)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Foot Posture Index-6 (FPI-6)
Tidsram: Baslinje (enkel bedömningssession)
|
Fotställning bedömd med Foot Posture Index-6.
Resultat: totalt FPI-6-poäng (-12 till +12), där högre poäng indikerar en mer pronerad fotställning.
|
Baslinje (enkel bedömningssession)
|
|
Knä-till-vägg-test (KTW)
Tidsram: Baseline (enskild bedömningssession)
|
Ankelledens rörlighet bedömdes med Knä-till-vägg-testet (KTW).
I detta test mättes funktionell dorsalflexibilitet med ett måttband som placerades på fotens spets medan deltagaren försökte röra vid väggen med knät utan att lyfta hälen.
|
Baseline (enskild bedömningssession)
|
|
30-Second Sit-to-Stand Test
Tidsram: Baseline (en enskild bedömningssession)
|
Antalet fullständiga sitt-till-stå-upprepningar som slutförs på 30 sekunder.
Högre antal indikerar bättre funktionell styrka/uthållighet i nedre extremiteterna.
|
Baseline (en enskild bedömningssession)
|
|
Dominant Hands Greppstyrka
Tidsram: Baslinje (en bedömningssession)
|
Allmän muskelstyrka bedömdes via mätning av greppstyrka i den dominanta handen.
Dominant handgreppstyrka mättes med en handdynamometer.
Utfall: medelgreppstyrka (kg) över tre försök.
Högre värden indikerar större allmän muskelstyrka.
|
Baslinje (en bedömningssession)
|
|
Strooptest
Tidsram: Baslinje (en bedömningssession)
|
Kognitiv prestation testades med Stroop Test-Del 5.
I denna del var deltagarna tvungna att namnge bläckfärgen på inkongruenta färgord snarare än att läsa orden.
Sluttid registrerades med ett stoppur.
|
Baslinje (en bedömningssession)
|
|
Fettmassa (kilogram) mätt med bioelektrisk impedansanalys
Tidsram: Baseline (en enskild bedömningssession)
|
Fettmassa mäts med bioelektrisk impedansanalys (Tanita kroppssammansättningsanalysator) och rapporteras i kilogram.
|
Baseline (en enskild bedömningssession)
|
|
Skelettmuskelmassa (kilogram) mätt med bioelektrisk impedansanalys
Tidsram: Baslinje (en enskild bedömningssession)
|
Skelettmuskelmassan mäts med bioelektrisk impedansanalys (Tanita kroppssammansättningsanalysator) och rapporteras i kilogram.
|
Baslinje (en enskild bedömningssession)
|
|
Benmassa (kilogram) mätt med bioelektrisk impedansanalys
Tidsram: Baslinje (en enskild bedömningssession)
|
Benmassa mäts med bioelektrisk impedansanalys (Tanita-kroppssammansättningsanalysator) och rapporteras i kilogram.
|
Baslinje (en enskild bedömningssession)
|
|
Total kroppsvatten (kilogram) mätt med bioelektrisk impedansanalys
Tidsram: Baslinje (enkel bedömningssession)
|
Total kroppsvatten mäts med hjälp av bioelektrisk impedansanalys (Tanita kroppssammansättningsanalysator) och rapporteras i kilogram.
|
Baslinje (enkel bedömningssession)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
25 september 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
10 januari 2026
Avslutad studie (Faktisk)
10 januari 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2026
Första postat (Faktisk)
27 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 09.09.2025/17
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .