Predittori multidimensionali dell'equilibrio in giovani adulti sani
25 febbraio 2026 aggiornato da: Hatice Gül, Akdeniz University
Determinanti dell'equilibrio statico e dinamico in giovani adulti sani: uno studio osservazionale multidimensionale
Riassunto Breve (per ClinicalTrials.gov)
Questo studio osservazionale trasversale mira a identificare i determinanti indipendenti dell'equilibrio statico e dinamico in giovani adulti sani utilizzando un framework di valutazione multidimensionale.
Un totale di 119 partecipanti sani (età media 22,6 ± 1,5 anni; 61,3% femmine) ha completato test standardizzati di equilibrio statico (Test dell'equilibrio sulla cicogna e Test della posizione in tandem in condizioni di occhi aperti e occhi chiusi) e un test di equilibrio dinamico (Y-Balance Test per arto destro e sinistro).
I fattori esplicativi candidati includono la postura del piede (Foot Posture Index-6), la composizione corporea valutata tramite analisi di impedenza bioelettrica, la forza muscolare generale (forza di presa della mano dominante), l'escursione articolare della dorsiflessione della caviglia in carico (test ginocchio-muro/test di affondo in carico), la forza funzionale dell'arto inferiore (test di alzata da seduto in 30 secondi), il sesso e le prestazioni cognitive (Stroop Test Parte 5).
È stato utilizzato un modello di regressione lineare multipla (metodo enter) per determinare quali fattori predicono indipendentemente gli esiti dell'equilibrio statico e dinamico.
I risultati dovrebbero chiarire quali variabili strutturali, funzionali e cognitive contribuiscono maggiormente alle prestazioni di equilibrio nei giovani adulti sani, fornendo informazioni per strategie di valutazione e prevenzione mirate.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
119
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Konyaaltı
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Antalya, Konyaaltı, Turchia (Türkiye), 07070
- Pamukkale University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
La popolazione dello studio è composta da 119 giovani adulti sani che sono stati arruolati volontariamente (età media 22,6 ± 1,5 anni; 61,3% femmine).
Descrizione
Criteri di inclusione:
- età 18-30 anni
- assenza di arti inferiori
- assenza di patologie vestibolari
- disponibilità a partecipare.
Criteri di esclusione:
- disturbi neurologici o neuromuscolari
- discrepanza di lunghezza degli arti inferiori >5 mm
- deficit visivo o uditivo
- storia di infezione dell'orecchio medio negli ultimi 6 mesi
- lesione recente (<6 mesi) dell'arto inferiore
- Presenza di frattura
- Presenza di intervento chirurgico
- Presenza di acufene
- Presenza di cefalea persistente
- Uso attuale di farmaci che possono influenzare l'equilibrio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Partecipanti sani
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I partecipanti hanno completato test standardizzati di equilibrio statico (Test dell'equilibrio su un piede e Test della posizione in tandem in condizioni di occhi aperti e occhi chiusi) e valutazioni dell'equilibrio dinamico utilizzando il Test di equilibrio a Y per entrambi gli arti destro e sinistro.
Inoltre, sono state ottenute le seguenti misurazioni: postura del piede (Indice di postura del piede-6), composizione corporea tramite analisi di impedenza bioelettrica, forza muscolare generale (forza di presa della mano dominante), range di movimento della dorsiflessione della caviglia in carico (test ginocchio-muro/test dell'affondo in carico), forza funzionale degli arti inferiori (test di alzarsi e sedersi in 30 secondi), sesso e prestazione cognitiva (Test di Stroop Parte 5).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tempo del Test di Equilibrio della Cicogna (Occhi Aperti e Occhi Chiusi)
Lasso di tempo: A una singola visita dello studio (baseline)
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Tempo (secondi) mantenuto nel Test di Equilibrio Stork nelle condizioni di occhi aperti e occhi chiusi.
Valori più alti indicano un migliore equilibrio statico.
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A una singola visita dello studio (baseline)
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Test della Posizione Tandem (Occhi Aperti e Occhi Chiusi) Tempo
Lasso di tempo: In una singola visita di studio (baseline)
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Tempo (in secondi) mantenuto nel Tandem Stance Test in condizioni di occhi aperti e occhi chiusi.
Valori più alti indicano un migliore equilibrio statico.
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In una singola visita di studio (baseline)
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Punteggio Composito del Test Y-Balance (Destro e Sinistro)
Lasso di tempo: In una singola visita di studio (baseline)
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Punteggio composito del test Y-Balance (%) per gli arti inferiori destro e sinistro, calcolato dalle distanze di raggiungimento e normalizzato rispetto alla lunghezza dell'arto.
Valori più alti indicano un migliore equilibrio dinamico. |
In una singola visita di studio (baseline)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Indice di Postura del Piede-6 (FPI-6)
Lasso di tempo: Baseline (sessione di valutazione singola)
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Postura del piede valutata utilizzando l'indice di postura del piede-6.
Esito: punteggio totale FPI-6 (-12 a +12), con punteggi più alti che indicano una postura del piede più pronata.
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Baseline (sessione di valutazione singola)
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Test Ginocchio-Muro (KTW)
Lasso di tempo: Baseline (sessione di valutazione singola)
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La mobilità della caviglia è stata valutata con il test Ginocchio-Parete (KTW).
In questo test, la flessibilità funzionale in dorsiflessione è stata misurata utilizzando un metro a nastro posizionato sulla punta del piede mentre il partecipante tentava di toccare il muro con il ginocchio senza sollevare il tallone.
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Baseline (sessione di valutazione singola)
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Test di Alzarsi dalla Sedia in 30 Secondi
Lasso di tempo: Baseline (sessione di valutazione singola)
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Numero di ripetizioni complete di sedersi e alzarsi completate in 30 secondi.
Conteggi più alti indicano una migliore forza/resistenza degli arti inferiori. |
Baseline (sessione di valutazione singola)
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Forza di presa della mano dominante
Lasso di tempo: Baseline (sessione di valutazione singola)
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La forza muscolare generale è stata valutata tramite la misurazione della forza di presa della mano dominante.
La forza di presa della mano dominante è stata misurata utilizzando un dinamometro manuale.
Esito: forza di presa media (kg) su tre prove.
Valori più alti indicano una maggiore forza muscolare generale.
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Baseline (sessione di valutazione singola)
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Test di Stroop
Lasso di tempo: Baseline (sessione di valutazione singola)
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Le prestazioni cognitive sono state testate con il Test di Stroop-Parte 5.
In questa sezione, i partecipanti dovevano nominare il colore dell'inchiostro di parole di colore incongruenti anziché leggere le parole.
Il tempo di completamento è stato registrato con un cronometro.
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Baseline (sessione di valutazione singola)
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Massa Grassa (chilogrammi) misurata tramite Analisi dell'Impedenza Bioelettrica
Lasso di tempo: Baseline (sessione di valutazione singola)
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La massa grassa viene misurata utilizzando l'analisi dell'impedenza bioelettrica (analizzatore di composizione corporea Tanita) e riportata in chilogrammi.
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Baseline (sessione di valutazione singola)
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Massa Muscolare Scheletrica (chilogrammi) misurata mediante Analisi di Impedenza Bioelettrica
Lasso di tempo: Baseline (sessione di valutazione singola)
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La massa muscolare scheletrica viene misurata utilizzando l'analisi di bioimpedenza (analizzatore di composizione corporea Tanita) e riportata in chilogrammi.
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Baseline (sessione di valutazione singola)
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Massa Ossea (chilogrammi) misurata tramite Analisi di Impedenza Bioelettrica
Lasso di tempo: Baseline (singola sessione di valutazione)
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La massa ossea viene misurata utilizzando l'analisi dell'impedenza bioelettrica (analizzatore della composizione corporea Tanita) e riportata in chilogrammi.
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Baseline (singola sessione di valutazione)
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Acqua corporea totale (chilogrammi) misurata tramite Analisi di Impedenza Bioelettrica
Lasso di tempo: Baseline (sessione di valutazione singola)
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L'acqua corporea totale viene misurata utilizzando l'analisi dell'impedenza bioelettrica (analizzatore di composizione corporea Tanita) e riportata in chilogrammi.
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Baseline (sessione di valutazione singola)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 settembre 2025
Completamento primario (Effettivo)
10 gennaio 2026
Completamento dello studio (Effettivo)
10 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
27 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 09.09.2025/17
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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