- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07434830
Preditores Multidimensionais do Equilíbrio em Adultos Jovens Saudáveis
25 de fevereiro de 2026 atualizado por: Hatice Gül, Akdeniz University
Determinantes do Equilíbrio Estático e Dinâmico em Adultos Jovens Saudáveis: Um Estudo Observacional Multidimensional
Resumo Breve (para ClinicalTrials.gov)
Este estudo observacional transversal tem como objetivo identificar determinantes independentes do equilíbrio estático e dinâmico em adultos jovens saudáveis, utilizando uma estrutura de avaliação multidimensional.
Um total de 119 participantes saudáveis (idade média 22,6 ± 1,5 anos; 61,3% do sexo feminino) completaram testes padronizados de equilíbrio estático (Teste de Equilíbrio Stork e Teste de Posição em Tandem em condições de olhos abertos e olhos fechados) e um teste de equilíbrio dinâmico (Teste de Equilíbrio Y para membros direito e esquerdo).
Os fatores explicativos candidatos incluem a postura do pé (Índice de Postura do Pé-6), a composição corporal avaliada por análise de impedância bioelétrica, a força muscular geral (força de preensão da mão dominante), a amplitude de movimento de dorsiflexão do tornozelo sob carga (teste de joelho à parede/teste de afundo sob carga), a força funcional dos membros inferiores (teste de sentar e levantar de 30 segundos), o sexo e o desempenho cognitivo (Teste de Stroop Parte 5).
Foi utilizado um modelo de regressão linear múltipla (método de entrada) para determinar quais fatores preveem independentemente os resultados de equilíbrio estático e dinâmico.
Espera-se que os resultados esclareçam quais variáveis estruturais, funcionais e cognitivas contribuem mais fortemente para o desempenho do equilíbrio em adultos jovens saudáveis, informando estratégias de avaliação e prevenção direcionadas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
119
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Konyaaltı
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Antalya, Konyaaltı, Turquia (Türkiye), 07070
- Pamukkale University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população do estudo consiste em 119 jovens adultos saudáveis que foram voluntariamente inscritos (idade média 22,6 ± 1,5 anos; 61,3% do sexo feminino).
Descrição
Critérios de Inclusão:
- idade 18-30 anos
- ausência de extremidade inferior
- ausência de patologia vestibular
- disponibilidade para participar.
Critérios de Exclusão:
- distúrbios neurológicos ou neuromusculares
- discrepância no comprimento das pernas >5 mm
- deficiência visual ou auditiva
- histórico de infeção do ouvido médio nos últimos 6 meses
- lesão recente (<6 meses) na extremidade inferior
- Ter uma fratura
- Ter sido submetido a cirurgia
- Ter acufeno
- Ter cefaleia persistente
- Uso atual de medicamentos que possam influenciar o equilíbrio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Participantes saudáveis
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Os participantes realizaram testes padronizados de equilíbrio estático (Teste do Equilíbrio da Cegonha e Teste da Posição em Tandem em condições de olhos abertos e olhos fechados) e avaliações de equilíbrio dinâmico utilizando o Teste Y-Balance para ambos os membros direito e esquerdo.
Além disso, foram obtidas as seguintes medições: postura do pé (Índice de Postura do Pé-6), composição corporal através de análise de bioimpedância elétrica, força muscular geral (força de preensão da mão dominante), amplitude de movimento da dorsiflexão do tornozelo em carga (teste do joelho à parede/teste da investida em carga), força funcional dos membros inferiores (teste de sentar e levantar de 30 segundos), sexo e desempenho cognitivo (Teste de Stroop Parte 5).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo do Teste de Equilíbrio da Cegonha (Olhos Abertos e Olhos Fechados)
Prazo: Num única visita de estudo (linha de base)
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Tempo (segundos) mantido no Teste de Equilíbrio da Cegonha nas condições de olhos abertos e olhos fechados.
Valores mais altos indicam um melhor equilíbrio estático.
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Num única visita de estudo (linha de base)
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Tempo do Teste de Postura Tandem (Olhos Abertos e Olhos Fechados)
Prazo: Numa única visita do estudo (linha de base)
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Tempo (segundos) mantido no Teste de Posição em Tandem nas condições de olhos abertos e olhos fechados.
Valores mais elevados indicam um melhor equilíbrio estático.
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Numa única visita do estudo (linha de base)
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Pontuação Composta do Teste Y-Balance (Direito e Esquerdo)
Prazo: Numa única visita ao estudo (linha de base)
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Pontuação composta do Teste de Equilíbrio Y (%) para os membros inferiores direito e esquerdo, calculada a partir das distâncias de alcance e normalizada ao comprimento do membro.
Valores mais elevados indicam melhor equilíbrio dinâmico.
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Numa única visita ao estudo (linha de base)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Índice de Postura do Pé-6 (FPI-6)
Prazo: Baseline (sessão única de avaliação)
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Postura do pé avaliada através do Índice de Postura do Pé-6.
Resultado: pontuação total FPI-6 (-12 a +12), com pontuações mais elevadas indicando uma postura do pé mais pronada.
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Baseline (sessão única de avaliação)
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Teste Joelho-Parede (KTW)
Prazo: Baseline (sessão única de avaliação)
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A mobilidade do tornozelo foi avaliada com o Teste do Joelho à Parede (KTW).
Neste teste, a flexibilidade funcional da dorsiflexão foi medida usando uma fita métrica colocada na ponta do pé enquanto o participante tentava tocar na parede com o joelho sem levantar o calcanhar.
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Baseline (sessão única de avaliação)
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Teste de Sentar e Levantar em 30 Segundos
Prazo: Linha de base (sessão de avaliação única)
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Número de repetições completas de sentar e levantar realizadas em 30 segundos.
Contagens mais altas indicam melhor força/resistência dos membros inferiores.
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Linha de base (sessão de avaliação única)
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Força de Preensão da Mão Dominante
Prazo: Linha de base (sessão de avaliação única)
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A força muscular geral foi avaliada através da medição da força de preensão da mão dominante.
A força de preensão da mão dominante foi medida com um dinamómetro manual.
Resultado: força de preensão média (kg) em três tentativas.
Valores mais altos indicam maior força muscular geral.
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Linha de base (sessão de avaliação única)
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Teste de Stroop
Prazo: Baseline (sessão de avaliação única)
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O desempenho cognitivo foi testado com o Teste Stroop-Parte 5.
Nesta secção, os participantes foram solicitados a nomear a cor da tinta de palavras de cores incongruentes em vez de ler as palavras.
O tempo de conclusão foi registado com um cronómetro.
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Baseline (sessão de avaliação única)
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Massa Gorda (quilogramas) medida por Análise de Impedância Bioelétrica
Prazo: Linha de base (sessão de avaliação única)
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A massa gorda é medida usando análise de bioimpedância elétrica (analisador de composição corporal Tanita) e reportada em quilogramas.
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Linha de base (sessão de avaliação única)
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Massa Muscular Esquelética (quilogramas) medida por Análise de Impedância Bioelétrica
Prazo: Linha de base (sessão única de avaliação)
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A massa muscular esquelética é medida através da análise de impedância bioelétrica (analisador de composição corporal Tanita) e reportada em quilogramas.
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Linha de base (sessão única de avaliação)
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Massa Óssea (quilogramas) medida por Análise de Impedância Bioelétrica
Prazo: Baseline (sessão única de avaliação)
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A massa óssea é medida através de análise de bioimpedância elétrica (analisador de composição corporal Tanita) e reportada em quilogramas.
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Baseline (sessão única de avaliação)
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Água Corporal Total (quilogramas) medida por Análise de Impedância Bioelétrica
Prazo: Baseline (sessão de avaliação única)
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A água corporal total é medida através de análise de impedância bioeléctrica (analisador de composição corporal Tanita) e reportada em quilogramas.
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Baseline (sessão de avaliação única)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de setembro de 2025
Conclusão Primária (Real)
10 de janeiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
10 de janeiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
27 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 09.09.2025/17
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .