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看護学生に対する異なる現実シミュレーション教育方法 (Experimental)

2026年2月20日 更新者：Aysun Bayram、Karadeniz Technical University

気管吸引に関連する看護学生の知識、技能、満足度、および自己信頼レベルに対する異なる現実シミュレーション教育方法の効果の比較：無作為化比較試験

高リアリティシミュレーター、ハイブリッドシミュレーター、タスクトレーナーを使用したシミュレーション実践が、看護学生の気管吸引に関する知識、技能、満足度、および自信に及ぼす影響を比較すること。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

本研究は、看護学生の気管吸引に関する知識、技能、満足度、および自己効力感に及ぼす、高現実感シミュレーター、ハイブリッドシミュレーター、およびタスクトレーナーを用いたシミュレーション実践の影響を比較するため、ランダム化比較実験研究として実施されます。 本プロジェクトの目的は、気管吸引の実施を題材としたシミュレーションシナリオを習得することです。 実験群1の看護学生は高現実感シミュレーターで、実験群2はシミュレーションアプリケーションを備えたハイブリッドシミュレーターで、対照群は従来通りの技能訓練用マネキンを用いて訓練を受けます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

102

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 1年生看護学生であり、現在も教育を継続していること、
  • 本研究の範囲内で提供された気管吸引（TA）の理論および実習研修に参加していること、
  • 研究への参加に同意すること。

除外基準:

  • 本研究の範囲内で提供されたTA理論および実習研修に参加していないこと、
  • 基礎看護技術に関する事前の教育経験があること、
  • 現在、職業健康高校または健康関連の高校、短期大学、大学プログラムに在籍している、または卒業していること、
  • 研究への参加を拒否すること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験的：グループ1：高忠実度シミュレーショングループ

実験群1（高忠実度シミュレーション群）:

この群の看護学生は、高忠実度（高リアリティ）シミュレーターを使用したトレーニングを受けます。 シミュレーションシナリオは、臨床状況を忠実に再現するように設計された完全没入型環境で実施されます。
他の：高忠実度シミュレーション
等身大で、さまざまな患者シナリオの適用を可能にし、瞬き、瞳孔反応、音声、正常および異常な呼吸音・心音のシミュレーションが可能です。これにより、正常および異常なバイタルサイン（酸素飽和度、呼吸、脈拍、血圧、体温）の測定が可能で、末梢静脈カテーテル挿入および膀胱カテーテル挿入が可能です。頭部と顎が可動し、気管内チューブ挿入のための柔軟な口構造を備え、吸引処置を容易にします。
実験的：実験的：グループ2：ハイブリッドシミュレーショングループ

実験グループ2（ハイブリッドシミュレーショングループ）：

このグループの看護学生は、シミュレーションベースのアプリケーションと追加の指導コンポーネントを組み合わせたハイブリッドシミュレーションモデルを使用して訓練されます。
他の：ハイブリッドシミュレーション
この技術は、人体そのものをシミュレートするのではなく、診断や治療に用いられる中間デバイスをシミュレートすることに基づいています。 患者の診断・治療においては、患者モニターで数値を監視し、聴診器で身体の様々な部位からの音を聞き、その他の手順も同様の中間デバイスを用いて行われます。 したがって、これらの中間デバイスをシミュレートすることで、同様のシミュレーション体験が得られます。
他の：対照群：通常のスキル訓練群

対照群（通常スキル訓練群）：

対照群の学生は、通常の実験室実習の一環として、標準的なスキルマネキンを用いた従来のスキル訓練を受けます。
他の：トレーニングマネキン
スキルマネキンは、実物大の訓練用シミュレーションダミーで、実験室の授業で日常的に使用されています。 気管吸引（TA）を段階的に実施することが可能で、気管内チューブの挿入を可能にする柔軟な口腔構造を備えており、正常／異常な呼吸音や心音をシミュレートできます。 また、酸素飽和度、呼吸、脈拍、血圧、体温などのバイタルサインの測定をサポートする機能も備えています。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気管吸引知識テスト
時間枠：介入前、介入直後、および2週間後のフォローアップ時
様々なシミュレーション方法は、気管吸引手順に関する学生の知識レベルにどのような影響を与えるのか？ 気管吸引知識テストは、文献に基づいて研究者によって開発された20項目の評価ツールです。
介入前、介入直後、および2週間後のフォローアップ時
気管吸引スキルチェックリスト
時間枠：介入前、介入直後、および2週間後のフォローアップ時
高忠実度シミュレーター、ハイブリッドシミュレーター、スキルダミーを使用して実施した気管吸引スキルにおいて、学生のスキルレベルに有意な差はありますか？ 気管吸引スキルチェックリストは、吸引前、実施、処置後評価の3つのセクションで構成されています。 各ステップは「正しく実施された」（2点）、「不完全／不正確に実施された」（1点）、「実施されなかった」（0点）として採点されます。
介入前、介入直後、および2週間後のフォローアップ時
学生の学習満足度と自信尺度
時間枠：介入前、介入直後、および2週間後のフォローアップ時
異なるシミュレーション方法は、気管吸引手技に関する学生の満足度と自己信頼度にどのような影響を与えるか？ この尺度は、シミュレーション環境における学習に対する学生の満足度と自己信頼度を測定します。 合計12項目で構成されています。 各項目は5段階のリッカート尺度で評価され、1が最低点、5が最高点を表します。
介入前、介入直後、および2週間後のフォローアップ時

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
シミュレーション設計スケール
時間枠：介入直後
この尺度は2つのセクションから構成されています。 最初のセクションでは、最適な実践シミュレーション設計要素がシミュレーション中に実施されたかどうかを評価し、2番目のセクションでは、シミュレーション体験が学生にとってどれほど重要であるかの程度を評価します。 この尺度には5つの下位尺度と合計20項目が含まれています。 各項目は2つの方法で評価されます。 最初のセクションでは、回答は「強く反対」「反対」「未定」「賛成」「強く賛成」「該当なし」の範囲です。 2番目のセクションでは、シミュレーションが学生にとっての重要性を測定し、回答は「重要でない」「やや重要」「未定」「重要」「非常に重要」の範囲です。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Karadeniz Technical University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年1月1日

一次修了 (推定)

2026年5月5日

研究の完了 (推定)

2027年3月5日

試験登録日

最初に提出

2026年2月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月20日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月20日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2026-KTUHEM-61
  • TÜBİTAK (その他の識別子：The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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