Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eri todellisuussimulaatiokoulutusmenetelmät hoitotyön opiskelijoilla (Experimental)

perjantai 20. helmikuuta 2026 päivittänyt: Aysun Bayram, Karadeniz Technical University

Vertailu erilaisten todellisuussimulaatiokoulutusmenetelmien vaikutuksista hoitotyön opiskelijoiden tietoon, taitoihin, tyytyväisyyteen ja itseluottamukseen liittyen trakea-aspiraatioon: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Vertailla simulointiharjoittelun vaikutusta korkearealiteettisen simulaattorin, hybridisimulaattorin ja tehtävätrenaattorien käyttöön hoitotyön opiskelijoiden tietämykseen, taitoihin, tyytyväisyyteen ja itsevarmuuteen liittyen kurkunpään imukykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus toteutetaan satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena, jossa verrataan korkearealismisen simulaattorin, hybridisimulaattorin ja tehtäväharjoittimien käyttöön perustuvien simulaatioharjoitusten vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden tietämykseen, taitoihin, tyytyväisyyteen ja itseluottamukseen trakeaan suuntautuvan imeytyksen yhteydessä. Projektin tavoitteena on oppia simulaatioskenaario, joka liittyy trakeaan suuntautuvan imeytyksen soveltamiseen. Koe 1 -ryhmän hoitotyön opiskelijat koulutetaan korkearealismisella simulaattorilla, Koe 2 -ryhmä hybridisimulaattorilla simulaatiosovellusten avulla ja Kontrolliryhmä taitomacheten avulla rutiininomaisena harjoitteluna.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

102

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Olla ensimmäisen vuoden hoitotyön opiskelija ja jatkaa tällä hetkellä opintoja,
  • Olla osallistunut tämän tutkimuksen puitteissa järjestettyyn tracheaalisen aspiraation (TA) teoreettiseen ja laboratorioharjoitukseen,
  • Suostua osallistumaan tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei olla osallistunut tämän tutkimuksen puitteissa järjestettyyn TA teoreettiseen ja laboratorioharjoitukseen,
  • Olla aiempaa koulutuskokemusta perushoitotyön taidoista,
  • Olla tällä hetkellä opiskelemassa tai olla valmistunut ammatillisesta terveyslukiosta tai mistä tahansa terveysalan lukiosta, ammattikorkeakoulusta tai kandidaattiohjelmasta,
  • Kieltäytyä osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: Ryhmä 1: Korkealaatuinen simulaatioryhmä

Kokeellinen ryhmä 1 (korkean todenmukaisuuden simulaatioryhmä):

Tämän ryhmän hoitotyön opiskelijat saavat koulutuksen käyttäen korkean todenmukaisuuden (korkean todellisuusasteen) simulaattoria. Simulaatioskenaario toteutetaan täysin immersiivisessa ympäristössä, joka on suunniteltu jäljittelemään läheisesti kliinisiä olosuhteita.
Muut: Korkealaatuinen simulointi
Se on luonnollisen kokoinen ja mahdollistaa erilaisten potilasskenaarioiden käytön, simuloi silmänräpäystä, pupillireaktiota, puheääniä, normaaleja ja poikkeavia hengitys- ja sydänääniä, mahdollistaa normaalien ja poikkeavien elintoimintojen mittaamisen (happisaturaatio, hengitys, pulssi, verenpaine, ruumiinlämpö), mahdollistaa perifeerisen laskimokatetroinnin ja virtsarakon katetroinnin, sisältää liikuteltavan pään ja leuan, joustavan suun rakenteen endotrakeaaliputken asettamista varten ja helpottaa imuprosesseja.
Kokeellinen: Kokeellinen: Ryhmä 2: Hybridisimulaatioryhmä

Koeaineisto 2 (Hybridisimulaatioryhmä):

Tämän ryhmän hoitotyön opiskelijat koulutetaan hybridisimulaatiomallilla, joka yhdistää simulaatioon perustuvia sovelluksia lisäopetuselementteihin.
Muut: Hybridisimulaatio
Tämä tekniikka perustuu välikäyttimien, joita käytetään diagnoosissa ja hoidossa, simuloimiseen ihmiskehon itsensä sijaan. Potilaan diagnosoinnissa ja hoidossa arvoja seurataan potilasmonitorilla, eri kehonosista kuuluvaa ääntä kuunnellaan stetoskoopilla ja muita toimenpiteitä suoritetaan vastaavilla välikäytimillä. Siksi näiden välikäyttimien simuloiminen tarjoaa samankaltaisen simulaatiokokemuksen.
Muut: Kontrolliryhmä: Rutiinitaidot Koulutusryhmä

Kontrolliryhmä (Rutiininen Taitokoulutusryhmä):

Kontrolliryhmän opiskelijat saavat perinteistä taitokoulutusta käyttäen standardia taitojen mannekiinia osana rutiinilaboratoriotyöskentelyä.
Muut: Harjoittelumalli
Taitojen harjoitusnukke on täysikokoinen harjoitus- ja simulaatiorakenne, jota käytetään rutiininomaisesti laboratoriokursseilla. Se mahdollistaa henkitorven imeytyksen (TA) vaiheittaisen suorittamisen, sisältää joustavan suurakenteen, joka mahdollistaa henkitorven putken asettamisen, ja voi simuloida normaalia/poikkeavaa hengitystä ja sydämen ääniä. Sillä on myös ominaisuuksia, jotka tukevat elintoimintojen mittaamista, kuten happipitoisuutta, hengitystä, pulssia, verenpainetta ja kehon lämpötilaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Trakeaaliset Aspiraatiotiedon Testi
Aikaikkuna: ennen interventiota, välittömästi interventioiden jälkeen ja kahden viikon seurannassa
Miten erilaiset simulaatiomenetelmät vaikuttavat opiskelijoiden tietotasoon tracheaalisen aspiraatiotoimenpiteen suhteen? Tracheaalisen Aspiraation Tietotesti on tutkijoiden kirjallisuuteen perustuen kehittämä 20-kysymyksinen arviointityökalu.
ennen interventiota, välittömästi interventioiden jälkeen ja kahden viikon seurannassa
Trakean Aspiraatio - Taitojen Tarkistuslista
Aikaikkuna: ennen interventiota, välittömästi interventiosta jälkeen ja kahden viikon seurantatutkimuksessa
Onko opiskelijoiden keuhkoputken aspiraatiotaidoissa merkittävää eroa korkean todellisuusarvon simulaattorilla, hybridisimulaattorilla ja taitonukella suoritettujen sovellusten välillä? Keuhkoputken Aspiraatiotaidot Tarkistuslista koostuu kolmesta osasta: ennen aspiraatiota, toteutus ja toimenpiteen jälkeinen arviointi. Jokainen vaihe arvostellaan "suoritettu oikein" (2 pistettä), "suoritettu puutteellisesti/väärin" (1 piste) tai "ei suoritettu" (0 pistettä).
ennen interventiota, välittömästi interventiosta jälkeen ja kahden viikon seurantatutkimuksessa
Opiskelijoiden tyytyväisyys ja itseluottamus oppimisen asteikolla
Aikaikkuna: ennen interventiota, välittömästi interventioiden jälkeen ja kahden viikon seurantatutkimuksessa
Miten erilaiset simulaatiomenetelmät vaikuttavat opiskelijoiden tyytyväisyyteen ja itseluottamukseen trachea-aspiraatiotoimenpiteiden suhteen? Tämä asteikko mittaa opiskelijoiden tyytyväisyyttä ja itseluottamusta oppimisessa simulaatioympäristössä. Se koostuu yhteensä 12 kohdasta. Jokainen kohde arvioidaan viisiportaisella Likert-asteikolla, jossa 1 edustaa alinta pistemäärää ja 5 edustaa korkeinta pistemäärää.
ennen interventiota, välittömästi interventioiden jälkeen ja kahden viikon seurantatutkimuksessa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Simulaation Suunnittelumittakaava
Aikaikkuna: välittömästi intervention jälkeen
Asteikko koostuu kahdesta osiosta. Ensimmäinen osio arvioi, toteutettiinko parhaiden käytäntöjen mukaiset simulaatiosuunnittelun elementit simulaation aikana, kun taas toinen osio arvioi, missä määrin simulaatiokokemus on tärkeä opiskelijoille. Asteikko sisältää viisi alatastetta ja yhteensä 20 kohdetta. Jokaista kohdetta arvioidaan kahdella tavalla. Ensimmäisessä osiossa vastaukset vaihtelevat "Täysin eri mieltä", "Eri mieltä", "En osaa sanoa", "Samaa mieltä", "Täysin samaa mieltä" ja "Ei sovellu". Toisessa osiossa, joka mittaa simulaation tärkeyttä opiskelijoille, vastaukset vaihtelevat "Ei tärkeä", "Jonkin verran tärkeä", "En osaa sanoa", "Tärkeä" ja "Erittäin tärkeä".
välittömästi intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Karadeniz Technical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 5. maaliskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2026-KTUHEM-61
  • TÜBİTAK (Muu tunniste: The Scientific and Technological Research Council of Türkiye (TÜBİTAK))

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Simulaatiokoulutus

Kliiniset tutkimukset Korkealaatuinen simulointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa