変形性膝関節症患者における膝痛と腰部固有受容感覚
膝関節症患者における膝痛と腰部固有受容感覚の関連
調査の概要
詳細な説明
研究の目的：
- 膝関節症患者における膝痛と腰部固有受容感覚の関係を調査すること。
- 膝関節症患者における膝痛と腰部固有受容感覚の関係に及ぼす性別の影響を調査すること。
- 膝関節症の重症度の違いが、腰部固有受容感覚と膝痛の関係に及ぼす影響を調査すること。
両性の56名が参加し、BMIは24.02から29.98の範囲でした。 年齢は40歳から60歳で、痛みは視覚的アナログ尺度で評価され、固有受容感覚はバイオデックスシステムで評価されました。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Cairo、エジプト
- Physical therapy College - Cairo university
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
対象基準：
- 膝関節症と診断された男性および女性の参加者。
- グレード1、グレード2、グレード3の膝関節症と診断された参加者。
- 40歳から60歳までの被験者。
- 全参加者が膝の痛みを訴えている。
- 指示を理解できる参加者。
除外基準：
1- 脊椎の骨折や脱臼を引き起こす重大な外傷の経験がある。
2- 脊柱側弯症、腰椎椎間板ヘルニア、腰椎すべり症などの脊椎変形と診断されている。
3- 感染性／悪性脊椎疾患がある。 4- 馬尾症候群がある。 5- 精神障害（例：認知症や薬物乱用）がある者。 6- 非協力的な参加者 7- グレード4の膝関節症がある者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究グループ
40歳から60歳までの両性の膝関節症患者56名
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Biodexシステム3は、関節位置誤差を測定するために使用されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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固有受容
時間枠：ベースライン時（1日目）
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関節位置誤差はBiodex system 3を使用して測定されました。各テストの前に、システムは較正と安定化が行われました。 患者はBiodex systemの椅子に座り、圧縮姿勢で配置されました。 脚の前面にある2つの湾曲パッドにより膝ブロックの個別調整が可能で、患者の足は床に触れないように支持され、両大腿部は2本のストラップで固定されました。その後、骨盤ブレースが適用され、可能な限り下方に位置調整され、近位大腿部の上部面にしっかりと快適に押し当てられました。 各参加者の開始姿勢は、脊柱が60°の角度で屈曲した状態でした。 テスト中に個人が維持する「目標位置」として、事前に設定された脊柱可動域は腰椎屈曲60°から90°に設定されました。 全ての被験者について。 3回の試行すべてにおいて90度目標位置に対する被験者の絶対誤差（AE）値を記録した後、平均偏差が算出されました |
ベースライン時（1日目）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強度
時間枠：ベースライン時（1日目）
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疼痛の強度レベルは、VAS（Visual Analog Scale）を適用して測定されました。
各参加者は、VASが一端を「痛みなし = 0 mm」、他端を「最悪の痛み = 100 mm」と定義された100 mmの水平線であることを認識しました。
参加者は、0 mmが痛みの欠如を意味し、100 mmが最悪の痛みを意味する0-100 mmのスケールで、自分の痛みのレベルに関連する線上に印を付けるように求められました。
この手順は3回繰り返され、平均値が記録されました。
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ベースライン時（1日目）
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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