Dor no Joelho e Propriocepção Lombar em Pacientes com Osteoartrite do Joelho
Associação Entre Dor no Joelho e Propriocepção Lombar em Pacientes com Osteoartrite do Joelho
É uma das principais causas de incapacidade e de má qualidade de vida em todo o mundo devido à dor musculoesquelética e às limitações funcionais.
A dor musculoesquelética é o principal resultado reportado pelo doente em pacientes com osteoartrite (OA) e uma das principais causas de incapacidade e limitações funcionais. Este estudo foi realizado para investigar a correlação entre a dor no joelho e a propriocepção lombar.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Objetivo do estudo:
- Investigar a relação entre a dor no joelho e a proprioceção lombar em doentes com osteoartrite do joelho.
- Investigar o efeito do género na relação entre a dor no joelho e a proprioceção lombar em doentes com osteoartrite do joelho.
- Investigar a diferença entre diferentes graus de osteoartrite do joelho na relação entre a proprioceção lombar e a dor no joelho.
Foram recrutados cinquenta e seis indivíduos de ambos os sexos, com IMC entre 24,02 e 29,98. Com idades entre os 40 e os 60 anos, a dor foi avaliada através da escala visual analógica e a proprioceção foi avaliada pelo sistema Biodex.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Physical therapy College - Cairo university
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Participantes do sexo masculino e feminino diagnosticados com osteoartrite do joelho.
- Participantes diagnosticados com osteoartrite do joelho de grau um, grau dois e grau três.
- Sujeitos com idades entre 40-60 anos.
- Todos os participantes queixam-se de dor no joelho.
- Participantes capazes de compreender os comandos.
Critérios de Exclusão:
1- Sofreu trauma grave que levou a fraturas e luxações da coluna vertebral.
2- Foram diagnosticados com deformidades da coluna vertebral, como escoliose, hérnia discal lombar e espondilolistese lombar.
3- Têm infeções/condições malignas da coluna vertebral. 4- Têm síndrome da cauda equina. 5- Qualquer pessoa com distúrbios psicológicos (por exemplo, demência ou abuso de drogas). 6- Participante não cooperativo 7- Qualquer pessoa com osteoartrite do joelho de grau quatro
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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grupo de estudo
cinquenta e seis indivíduos de ambos os sexos entre os 40 e os 60 anos com osteoartrite do joelho
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O sistema Biodex 3 foi utilizado para medir o erro de posição articular.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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propriocepção
Prazo: na linha de base (dia 1)
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O erro de posição articular foi medido utilizando o sistema Biodex 3. Antes de cada teste, o sistema foi calibrado e estabilizado. O paciente foi colocado numa postura sentada comprimida na cadeira do sistema Biodex. Duas almofadas curvas na parte frontal das pernas permitiram o ajuste individual dos blocos de joelho, e os pés do paciente foram apoiados de forma a não tocarem no chão, ambas as coxas foram estabilizadas por duas tiras, a cinta pélvica foi então aplicada e posicionada o mais baixo possível para pressionar firmemente mas confortavelmente contra o aspecto superior das coxas proximais. A posição inicial de cada participante foi com a coluna flexionada num ângulo de 60°. Como "posição alvo" para os indivíduos manterem durante o teste, a amplitude de movimento espinal predeterminada foi definida entre 60° e 90° de flexão lombar. Todos os sujeitos. Após registar os valores de erro absoluto (EA) dos sujeitos relativos à posição alvo de 90 graus para os três ensaios, a média dos desvios foi calculada |
na linha de base (dia 1)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da dor
Prazo: na linha de base (dia 1)
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O nível de intensidade da dor foi medido através da aplicação da EVA (Escala Visual Analógica).
Foi explicado a cada participante que a EVA consiste numa linha horizontal de 100 mm, com uma extremidade definida como (ausência de dor = 0 mm) e a outra extremidade (dor máxima = 100 mm).
Foi pedido ao participante que marcasse um ponto na linha que correspondesse ao seu nível de dor numa escala de 0-100 mm, em que 0 mm significa ausência de dor e 100 mm dor máxima.
Este procedimento foi repetido três vezes e foi registada a média.
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na linha de base (dia 1)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Physical Therapy 25055
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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