Douleur du genou et proprioception lombaire chez les patients atteints d'arthrose du genou
Association entre la douleur au genou et la proprioception lombaire chez les patients atteints d'arthrose du genou
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif de l'étude :
- Étudier la relation entre la douleur du genou et la proprioception lombaire chez les patients atteints d'arthrose du genou.
- Étudier l'effet du genre sur la relation entre la douleur du genou et la proprioception lombaire chez les patients atteints d'arthrose du genou.
- Étudier une différence entre les différents grades d'arthrose du genou sur la relation entre la proprioception lombaire et la douleur du genou.
Cinquante-six individus des deux sexes ont été recrutés, leur IMC allait de 24,02 à 29,98. Âgés de 40 à 60 ans, la douleur a été évaluée par échelle visuelle analogique et la proprioception a été évaluée par le système Biodex.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Cairo, Egypte
- Physical therapy College - Cairo university
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Participants hommes et femmes diagnostiqués avec une arthrose du genou.
- Les participants diagnostiqués avec une arthrose du genou de grade un, grade deux et grade trois.
- Sujets âgés de 40 à 60 ans.
- Tous les participants se plaignent de douleurs au genou.
- Participants capables de comprendre les instructions.
Critères d'exclusion :
1- Avoir subi un traumatisme grave entraînant des fractures et des luxations de la colonne vertébrale.
2- Avoir été diagnostiqué avec des déformations vertébrales telles que la scoliose, la hernie discale lombaire et le spondylolisthésis lombaire.
3- Présenter des infections/affections malignes de la colonne vertébrale. 4- Présenter un syndrome de la queue de cheval. 5- Toute personne souffrant de troubles psychologiques (par ex. démence ou toxicomanie). 6- Participant non coopératif 7- Toute personne souffrant d'arthrose du genou de grade quatre
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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groupe d'étude
cinquante-six individus des deux sexes âgés de 40 à 60 ans souffrant d'arthrose du genou
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Le système Biodex 3 a été utilisé pour mesurer l'erreur de position articulaire.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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proprioception
Délai: à la ligne de base (jour 1)
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L'erreur de position articulaire a été mesurée à l'aide du système Biodex 3. Avant chaque test, le système a été étalonné et stabilisé. Le patient a été placé en posture comprimée assise sur la chaise du système Biodex. Deux coussins incurvés à l'avant des jambes ont permis un ajustement individuel des blocs de genou, et les pieds du patient ont été soutenus de manière à ne pas toucher le sol, les deux cuisses ont été stabilisées par deux sangles, le support pelvien a ensuite été appliqué et positionné aussi bas que possible pour presser fermement mais confortablement contre la partie supérieure des cuisses proximales. La position de départ pour chaque participant était avec leur colonne vertébrale fléchie à un angle de 60°. En tant que « position cible » que les individus devaient maintenir pendant les tests, l'amplitude de mouvement vertébral prédéterminée était fixée à une flexion lombaire de 60° à 90°. Tous les sujets. Après avoir enregistré les valeurs d'erreur absolue (EA) des sujets par rapport à la position cible de 90 degrés pour les trois essais, l'écart moyen a été calculé. |
à la ligne de base (jour 1)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur
Délai: au départ (jour 1)
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Le niveau d'intensité de la douleur a été mesuré en appliquant l'échelle visuelle analogique (EVA).
Chaque participant a été informé que l'EVA est une ligne horizontale de 100 mm avec une extrémité définie comme (pas de douleur = 0 mm), tandis que l'autre extrémité (douleur maximale = 100 mm).
On a demandé au participant de marquer un point sur la ligne correspondant à son niveau de douleur sur une échelle de 0-100 mm, où 0 mm signifie absence de douleur et 100 mm douleur maximale.
Cette procédure a été répétée trois fois et la moyenne a été enregistrée.
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au départ (jour 1)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Physical Therapy 25055
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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