Dolore al Ginocchio e Propriocezione Lombare in Pazienti con Osteoartrite del Ginocchio
Associazione tra dolore al ginocchio e propriocezione lombare in pazienti con osteoartrite del ginocchio
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Scopo dello studio:
- Indagare la relazione tra dolore al ginocchio e propriocezione lombare nei pazienti con osteoartrite del ginocchio.
- Indagare l'effetto del genere sulla relazione tra dolore al ginocchio e propriocezione lombare nei pazienti con osteoartrite del ginocchio.
- Indagare una differenza tra diversi gradi di osteoartrite del ginocchio sulla relazione tra propriocezione lombare e dolore al ginocchio.
Sono stati reclutati cinquantasei individui di entrambi i sessi, il loro BMI variava da 24,02 a 29,98. Tra i 40 e i 60 anni di età, il dolore è stato valutato tramite scala analogica visiva e la propriocezione è stata valutata tramite il sistema Biodex.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Physical therapy College - Cairo university
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Partecipanti di sesso maschile e femminile con diagnosi di osteoartrite del ginocchio.
- Partecipanti con diagnosi di osteoartrite del ginocchio di grado uno, grado due e grado tre.
- Soggetti di età compresa tra 40 e 60 anni.
- Tutti i partecipanti lamentano dolore al ginocchio.
- Partecipanti in grado di comprendere i comandi.
Criteri di esclusione:
1- Aver subito traumi gravi che hanno portato a fratture e lussazioni della colonna vertebrale.
2- Aver ricevuto diagnosi di deformità spinali come scoliosi, ernia del disco lombare e spondilolistesi lombare.
3- Presenza di infezioni/condizioni spinali maligne. 4- Presenza di sindrome della cauda equina. 5- Qualsiasi persona con disturbi psicologici (ad esempio demenza o abuso di droghe). 6- Partecipante non collaborativo 7- Qualsiasi persona con osteoartrite del ginocchio di grado quattro
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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gruppo di studio
cinquantasei individui di entrambi i sessi di età compresa tra i 40 e i 60 anni con osteoartrite del ginocchio
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Il sistema Biodex 3 è stato utilizzato per misurare l'errore di posizione articolare.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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propriocezione
Lasso di tempo: al basale (giorno 1)
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L'errore di posizione articolare è stato misurato utilizzando il sistema Biodex 3. Prima di ogni test, il sistema è stato calibrato e stabilizzato. Il paziente è stato posizionato in una postura seduta compressa sulla sedia del sistema Biodex. Due cuscinetti curvi sulla parte anteriore delle gambe hanno permesso la regolazione individuale dei blocchi del ginocchio, e i piedi del paziente sono stati supportati in modo che non toccassero il pavimento, entrambe le cosce sono state stabilizzate da due cinghie, il supporto pelvico è stato quindi applicato e posizionato il più in basso possibile per premere saldamente ma comodamente contro l'aspetto superiore delle cosce prossimali. La posizione iniziale per ogni partecipante era con la colonna vertebrale flessa ad un angolo di 60°. Come "posizione target" per gli individui da mantenere durante il test, l'escursione di movimento spinale predeterminata è stata impostata a 60°-90° di flessione lombare. Tutti i soggetti. Dopo aver registrato i valori di errore assoluto (EA) dei soggetti relativi alla posizione target di 90 gradi per tutte e tre le prove, è stata calcolata la deviazione media. |
al basale (giorno 1)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Intensità del dolore
Lasso di tempo: al basale (giorno 1)
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Il livello di intensità del dolore è stato misurato applicando la VAS.
Ogni partecipante è stato informato che la VAS è una linea orizzontale di 100 mm con un'estremità definita come (nessun dolore = 0 mm), mentre l'altra estremità (dolore peggiore = 100 mm). Al partecipante è stato chiesto di segnare un punto sulla linea che corrispondesse al proprio livello di dolore su una scala da 0 a 100 mm, dove 0 mm significa assenza di dolore e 100 mm dolore peggiore. Questa procedura è stata ripetuta tre volte ed è stata registrata la media. |
al basale (giorno 1)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Physical Therapy 25055
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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