膝骨关节炎患者的膝关节疼痛与腰椎本体感觉
2026年2月20日 更新者：Doaa Rafat、Cairo University
膝骨关节炎患者膝关节疼痛与腰椎本体感觉之间的关联
膝骨关节炎（KOA）是一种慢性退行性关节疾病，在40岁及以上人群中的全球患病率为22.9%。
由于肌肉骨骼疼痛和功能限制，它是全球范围内导致残疾和生活质量下降的主要原因。
肌肉骨骼疼痛是骨关节炎（OA）患者报告的主要结局指标，也是导致残疾和功能限制的重要原因。本研究旨在探讨膝关节疼痛与腰椎本体感觉之间的相关性。
研究概览
详细说明
研究目的：
- 探讨膝骨关节炎患者膝关节疼痛与腰椎本体感觉之间的关系。
- 探讨性别对膝骨关节炎患者膝关节疼痛与腰椎本体感觉之间关系的影响。
- 探讨不同分级膝骨关节炎对腰椎本体感觉与膝关节疼痛之间关系的差异。
招募了56名男女受试者，其BMI范围在24.02至29.98之间。年龄介于40至60岁之间。疼痛通过视觉模拟量表评估，本体感觉通过Biodex系统评估。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
56
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Cairo、埃及
- Physical therapy College - Cairo university
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
招募了56名年龄在40至60岁之间的男女个体，其体重指数（BMI）范围为24.02至29.98。
描述
纳入标准：
- 诊断为膝骨关节炎的男性和女性参与者。
- 诊断为一级、二级和三级膝骨关节炎的参与者。
- 年龄在40至60岁的受试者。
- 所有参与者均有膝关节疼痛主诉。
- 参与者能够理解指令。
排除标准：
1- 曾经历导致脊柱骨折和脱位的严重创伤。
2- 已被诊断患有脊柱畸形，如脊柱侧弯、腰椎间盘突出和腰椎滑脱。
3- 患有感染/恶性脊柱疾病。 4- 患有马尾综合征。 5- 患有心理障碍者（例如： 痴呆或药物滥用）。 6- 不合作的参与者。 7- 患有四级膝骨关节炎者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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研究组
五十六名年龄在40至60岁之间、患有膝骨关节炎的男女个体
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Biodex system 3 用于测量关节位置误差。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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本体感觉
大体时间：在基线（第1天）
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使用Biodex系统3测量关节位置误差。每次测试前，系统都经过校准和稳定处理。 患者以坐姿压缩体位置于Biodex系统座椅上。 腿部前方的两个弧形垫允许单独调节膝挡块，患者的脚部被支撑起来以避免接触地面，两条大腿由两条绑带固定，随后施加骨盆支架并尽可能向下定位，以稳固但舒适地压在大腿近端的上部。 每位参与者的起始姿势为脊柱屈曲60°角。 作为测试期间个体需保持的“目标位置”，预设的脊柱活动范围设定为腰椎屈曲60°至90°。 所有受试者。 记录所有三次试验中受试者相对于90度目标位置的绝对误差（AE）值后，计算平均偏差。 |
在基线（第1天）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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疼痛强度
大体时间：在基线（第1天）
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疼痛强度水平通过应用视觉模拟评分法（VAS）进行测量。
每位参与者被告知VAS是一条100毫米的水平线，一端定义为（无痛=0毫米），另一端为（最痛=100毫米）。
参与者被要求在线上标记一个与其疼痛水平相关的位置，该位置位于0-100毫米的范围内，其中0毫米表示无痛，100毫米表示最痛。
该程序重复三次，并记录平均值。
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在基线（第1天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月1日
初级完成 (实际的)
2025年11月1日
研究完成 (实际的)
2025年12月20日
研究注册日期
首次提交
2026年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月20日
首次发布 (实际的)
2026年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月20日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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