Knesmerter og lumbal proprioepsjon hos pasienter med kneleddsartrose
Sammenhengen mellom knepine og lumbal proprioception hos pasienter med kneleddsartrose
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Formålet med studien:
- Å undersøke forholdet mellom knepine og lumbal proprioepsjon hos pasienter med kneartrose.
- Å undersøke kjønnseffekten på forholdet mellom knepine og lumbal proprioepsjon hos pasienter med kneartrose.
- Å undersøke forskjellen mellom ulike grader av kneartrose på forholdet mellom lumbal proprioepsjon og knepine.
Femti-seks personer av begge kjønn ble rekruttert, deres BMI varierte fra 24,02 til 29,98. Mellom 40 og 60 år gammel. Smerte ble vurdert ved hjelp av visuell analog skala og proprioepsjon ble vurdert ved hjelp av Biodex-systemet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypt
- Physical therapy College - Cairo university
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige deltakere diagnostisert med kneartrose.
- Deltakerne diagnostisert med grad en, grad to og grad tre kneartrose.
- Deltakere i alderen 40–60 år.
- Alle deltakerne klager over knepine.
- Deltakere som er i stand til å forstå instruksjoner.
Eksklusjonskriterier:
1- Har opplevd alvorlig traume som førte til brudd og forskyvninger i ryggsøylen.
2- Har blitt diagnostisert med ryggdeformiteter som skoliose, lumbal skiveprolaps og lumbal spondylolistese.
3- Har infeksjon/malign ryggtilstand. 4- Har cauda equina-syndrom. 5- Alle med psykiske lidelser (f.eks. demens eller rusmisbruk). 6- Ukooperative deltakere 7- Alle med grad fire kneartrose
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
studiegruppe
femti-seks individer av begge kjønn i alderen 40 til 60 år med kneleddsartrose
|
Biodex system 3 ble brukt til å måle leddposisjonsfeil.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
propriosepsjon
Tidsramme: ved baseline (dag 1)
|
Leddsfeil ble målt ved hjelp av Biodex system 3. Før hver test ble systemet kalibrert og stabilisert. Pasienten ble plassert i en sittende komprimert stilling på Biodex system-stolen. To buede puter foran bena gjorde det mulig med individuell justering av kneblokkene, og pasientens føtter ble støttet på en slik måte at de ikke berørte gulvet, begge lår ble stabilisert med to stropper, bekkenfestet ble deretter påført og posisjonert så langt ned som mulig for å presse fast, men komfortabelt, mot den øvre delen av de proksimale lårene. Utgangsposisjonen for hver deltaker var med ryggraden fleksert i en 60° vinkel. Som en «målningsposisjon» for individene å opprettholde under testingen, ble den forhåndsbestemte spinale bevegelsesutstrekningen satt til 60° til 90° lumbal fleksjon. Alle forsøkspersoner. Etter å ha registrert forsøkspersonenes absolutte feilverdier (AE) i forhold til 90-graders målningsposisjonen for alle tre forsøkene, ble gjennomsnittsavviket beregnet. |
ved baseline (dag 1)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet
Tidsramme: ved baseline (dag 1)
|
Smerteintensitetsnivået ble målt ved å bruke VAS.
Hver deltager ble gjort oppmerksom på at VAS er en 100 mm horisontal linje med den ene enden definert som (ingen smerte = 0 mm), mens den andre enden (verste smerte = 100 mm).
Deltageren ble bedt om å merke et punkt på linjen som tilsvarer deres smertenivå på en skala fra 0-100 mm hvor 0 mm betyr fravær av smerte og 100 mm verste smerte.
Denne prosedyren ble gjentatt tre ganger og gjennomsnittet ble registrert.
|
ved baseline (dag 1)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Physical Therapy 25055
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .