Knäsmärta och lumbal proprioception hos patienter med knäartros
Association Between Knee Pain and Lumbar Proprioception in Patients With Knee Osteoarthritis
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Syftet med studien:
- Att undersöka förhållandet mellan knäsmärta och lumbal proprioception hos patienter med knäartros.
- Att undersöka köns effekt på förhållandet mellan knäsmärta och lumbal proprioception hos patienter med knäartros.
- Att undersöka skillnaden mellan olika grader av knäartros på förhållandet mellan lumbal proprioception och knäsmärta.
Femtio-sex individer av båda könen rekryterades, deras BMI varierade från 24,02 till 29,98. Mellan 40 och 60 år ålder. Smärta bedömdes med visuell analog skala och proprioception bedömdes med Biodex-systemet.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Physical therapy College - Cairo university
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga och kvinnliga deltagare diagnosticerade med knäartros.
- Deltagare diagnosticerade med grad ett, grad två och grad tre knäartros.
- Deltagare i åldrarna 40-60 år.
- Alla deltagare uppger knäsmärta.
- Deltagare som kan förstå instruktioner.
Exklusionskriterier:
1- Har upplevt allvarligt trauma som lett till ryggradsfrakturer och ledvridningar.
2- Har diagnosticerats med ryggradsdeformiteter såsom skolios, ländryggsdiskbråck och lumbal spondylolistesis.
3- Har infektion/maligna ryggradstillstånd. 4- Har cauda equina-syndrom. 5- Någon med psykiska störningar (t.ex. demens eller drogmissbruk). 6- Samarbetsovillig deltagare 7- Någon med grad fyra knäartros
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
studiegrupp
femtio-sex individer av båda könen i åldrarna 40 till 60 år med knäartros
|
Biodex-system 3 användes för att mäta ledpositionsfel.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
proprioception
Tidsram: vid baseline (dag 1)
|
Ledpositionsfelet mättes med Biodex-system 3. Innan varje test kalibrerades och stabiliserades systemet. Patienten placerades i sittande, komprimerad ställning på Biodex-systemets stol. Två böjda dynor på framsidan av benen möjliggjorde individuell justering av knäblocken, och patientens fötter stöddes på ett sätt så att de inte rörde golvet, båda låren stabiliserades med två remmar, bäckenbågen applicerades därefter och positionerades så långt ner som möjligt för att pressa fast men bekvämt mot den övre delen av de proximala låren. Utgångsläget för varje deltagare var med deras ryggrader böjda i en 60° vinkel. Som ett "målläge" för individerna att bibehålla under testningen var det förutbestämda spinala rörelseomfånget inställt på 60° till 90° lumbal flexion. Alla försökspersoner. Efter att ha registrerat försökspersonernas absoluta felvärden (AE) i förhållande till 90-graders målläget för alla tre försök beräknades medelavvikelsen |
vid baseline (dag 1)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtintensitet
Tidsram: vid baslinjen (dag 1)
|
Smärtintensitetsnivån mättes genom att tillämpa VAS.
Varje deltagare informerades om att VAS var en 100 mm horisontell linje med ena änden definierad som (ingen smärta = 0 mm), medan den andra änden (värsta smärta = 100 mm).
Deltagaren ombads markera en punkt på linjen som motsvarade deras smärta på en skala från 0-100 mm där 0 mm innebar frånvaro av smärta och 100 mm värsta smärta.
Denna procedur upprepades tre gånger och genomsnittet registrerades.
|
vid baslinjen (dag 1)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Physical Therapy 25055
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .