Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Knæsmerter og lumbal proprioception hos patienter med knæartrose

20. februar 2026 opdateret af: Doaa Rafat, Cairo University

Sammenhæng mellem knæsmerter og lumbal proprioception hos patienter med knæartrose

Knæartrose (KOA) er en kronisk degenerativ ledpatologi med en global prævalens på 22,9 % hos personer på 40 år og derover. Det er en førende årsag til handicap og dårlig livskvalitet på verdensplan på grund af muskel- og skeletssmerter og funktionelle begrænsninger. Muskel- og skeletssmerter er det primære patientrapporterede resultat hos patienter med artrose (OA) og en væsentlig årsag til handicap og funktionelle begrænsninger. Denne undersøgelse blev gennemført for at undersøge sammenhængen mellem knæsmerter og lumbal proprioception

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med undersøgelsen:

  1. At undersøge forholdet mellem knæsmerter og lumbal proprioception hos patienter med knæartrose.
  2. At undersøge kønnets effekt på forholdet mellem knæsmerter og lumbal proprioception hos patienter med knæartrose.
  3. At undersøge en forskel mellem forskellige grader af knæartrose på forholdet mellem lumbal proprioception og knæsmerter.

Seksoghalvtreds personer af begge køn blev rekrutteret, deres BMI varierede fra 24,02 til 29,98. I alderen mellem 40 og 60 år blev smerter vurderet ved visuel analog skala og proprioception vurderet ved Biodex-systemet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

56

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten
        • Physical therapy College - Cairo university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mellem 40 og 60 års alderen blev seksoghalvtreds individer af begge køn rekrutteret, deres BMI varierede fra 24,02 til 29,98.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mandlige og kvindelige deltagere diagnosticeret med knæartrose.
  2. Deltagerne diagnosticeret med grad et, grad to og grad tre knæartrose.
  3. Personer i alderen 40-60 år.
  4. Alle deltagerne klager over knæsmerter.
  5. Deltagere i stand til at forstå instruktionerne.

Eksklusionskriterier:

  • 1- Har oplevet alvorligt traume, der har ført til brud og forvridninger af rygsøjlen.

    2- De er blevet diagnosticeret med rygsøjlsdeformiteter såsom skoliose, lumbal diskusprolaps og lumbal spondylolistese.

    3- De har infektion/malign rygsøjlslidelse. 4- De har cauda equine syndrom. 5- Alle med psykiske lidelser (f.eks. demens eller stofmisbrug). 6- Samarbejdsvillig deltager 7- Alle med grad fire knæartrose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
studiegruppe
seksoghalvtreds individer af begge køn i alderen 40 til 60 år med knæartrose
Andet: proprioception
Biodex system 3 blev brugt til at måle ledpositionens fejl.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
proprioception
Tidsramme: ved baseline (dag 1)

Fælles stillingsfejl blev målt ved hjælp af Biodex system 3. Før hver test blev systemet kalibreret og stabiliseret.

Patienten blev placeret i en siddende komprimeret stilling på Biodex system-stolen. To buede puder på forsiden af benene muliggjorde individuel justering af knæblokkene, og patientens fødder blev understøttet på en måde, så de ikke rørte gulvet, begge lår blev stabiliseret af to remme, bækkenstøtten blev derefter anvendt og positioneret så langt ned som muligt for at trykke fast, men komfortabelt mod den øvre del af de proximale lår. Startpositionen for hver deltager var med deres rygsøjler flekteret i en 60° vinkel. Som en "målposition" for individerne at opretholde under testningen blev den forudbestemte spinale ROM sat til 60° til 90° lumbal fleksion. Alle forsøgspersoner. Efter registrering af forsøgspersonernes absolutte fejl (AE)-værdier i forhold til 90-graders målpositionen for alle tre forsøg blev gennemsnitsafvigelsen beregnet
ved baseline (dag 1)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: ved baseline (dag 1)
Smerteintensitetsniveauet blev målt ved anvendelse af VAS. Hver deltager blev gjort opmærksom på, at VAS er en 100 mm vandret linje med den ene ende defineret som (ingen smerte = 0 mm), mens den anden ende (værste smerte = 100 mm). Deltageren blev bedt om at markere et punkt på linjen, der relaterer til deres smerteintensitetsniveau på en skala fra 0-100 mm, hvor 0 mm betyder fravær af smerte og 100 mm værste smerte. Denne procedure blev gentaget tre gange, og gennemsnittet blev registreret.
ved baseline (dag 1)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Physical Therapy 25055

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Slidgigt (OA) i knæet

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Qatar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner