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ICU医療従事者のバーンアウト、二次的トラウマストレス、および炎症性バイオマーカー

2026年4月20日 更新者:Sait Fatih Öner、Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

集中治療室医療従事者の燃え尽き症候群、二次的外傷性ストレス、および炎症性バイオマーカーの関係

集中治療室(ICU)で働く医療従事者は、重篤な患者、頻繁な死との遭遇、複雑な臨床判断、長時間労働により、高いレベルの心理的ストレスに頻繁にさらされています。 この環境は燃え尽き症候群や二次的外傷性ストレスのリスクを高め、精神的健康に影響を与えるだけでなく、測定可能な生理学的影響をもたらす可能性があります。

新たな証拠は、慢性的な心理的ストレスと燃え尽き症候群が、炎症促進経路の活性化を通じて免疫機能に影響を与える可能性があることを示唆しています。 C反応性蛋白(CRP)、インターロイキン-6(IL-6)、腫瘍壊死因子-α(TNF-α)、好中球対リンパ球比(NLR)などの炎症性バイオマーカーの上昇は、ストレス関連状態と関連しています。 しかし、集中治療医療従事者における燃え尽き症候群、二次的外傷性ストレス、および炎症性バイオマーカーの関係を調べたデータは限られています。

この横断的観察研究は、ICU医療従事者において、検証済みの心理測定ツール(マスラック燃え尽き症候群目録およびプロフェッショナル生活の質尺度)を用いて評価された燃え尽き症候群と二次的外傷性ストレスのレベルと、炎症性バイオマーカー(CRP、IL-6、TNF-α、NLR)との関連を調査することを目的としています。 血液サンプルは定期的な年次健康診断と併せて採取され、バイオマーカー分析のための追加の血清サンプルが収集されます。 本研究は、集中治療環境における職業的ストレスの根底にある心理神経免疫学的メカニズムを明らかにすることを目指しています。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

140

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Elâzığ
      • Elâzığ、Elâzığ、トルコ(Türkiye)、23100
        • Fethi Sekin City Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究の対象集団は、エラズィー・フェティ・セキン市立病院の集中治療室(麻酔科、内科、および胸部疾患ICU)で働く医療従事者で構成されています。 参加者には、重症患者のケアに積極的に関与している医師、看護師、麻酔技師、およびその他の医療スタッフが含まれます。 すべての参加者は、定期的な年次職業健康診断を受けている成人であり、自発的に本研究への参加に同意しています。

説明

参加基準:

  • 年齢 ≥18歳

集中治療室での現職従事(麻酔科、内科、または呼吸器内科ICU)

定期的な年次職業健康診断への参加

研究目的のための追加血液サンプル提供への同意

書面によるインフォームドコンセントに基づく自発的な参加

除外基準:

  • 評価時点での活動性感染症

過去4週間以内の全身性ステロイド、免疫抑制剤、または化学療法の使用

既知の自己免疫疾患またはリウマチ性疾患

血液悪性腫瘍または重度の血液疾患

妊娠

追加血液サンプル提供の拒否

不完全な質問票データ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ICU医療従事者
集中治療室(麻酔科、内科、および胸部疾患のICU)で働く18歳以上の医療従事者で、自発的に研究に参加する方。 参加者は、燃え尽き症候群と二次的外傷性ストレスを評価する妥当性が確認された心理測定尺度を完了し、炎症性バイオマーカー分析のために血液サンプルが採取されます。
検証済みのバーンアウトおよび二次的外傷性ストレス質問票の実施と、炎症性バイオマーカー分析のための血液サンプルの収集。 治療的または臨床的介入は実施されません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
燃え尽き症候群のレベルと炎症性バイオマーカーの関連
時間枠:評価時(単一の時点)
相関分析と多変量線形回帰分析を用いた、Maslach Burnout Inventory (MBI-HSS) 総合スコアおよび下位尺度スコアと炎症性バイオマーカーレベル(CRP、IL-6、TNF-α、NLR)の関係の評価。
評価時(単一の時点)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年2月23日

一次修了 (実際)

2026年3月1日

研究の完了 (実際)

2026年3月10日

試験登録日

最初に提出

2026年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月22日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月20日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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