ICU医护人员职业倦怠、继发性创伤应激与炎症生物标志物
2026年4月20日 更新者：Sait Fatih Öner、Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi
重症监护室医护人员倦怠、继发性创伤应激与炎症生物标志物之间的关系
重症监护室（ICU）的医护人员由于面对危重患者、频繁接触死亡、复杂的临床决策以及长时间工作，经常承受高水平的心理压力。 这种环境增加了职业倦怠和继发性创伤压力的风险，这不仅可能影响心理健康，还可能产生可测量的生理后果。
新出现的证据表明，慢性心理压力和职业倦怠可能通过激活促炎通路影响免疫功能。 炎症生物标志物水平的升高，如C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）和中性粒细胞与淋巴细胞比率（NLR），已被发现与压力相关状况有关。 然而，针对重症监护医护人员中职业倦怠、继发性创伤压力与炎症生物标志物之间关系的研究数据仍然有限。
这项横断面观察性研究旨在探讨ICU医护人员中，使用经过验证的心理测量工具（马斯拉赫倦怠量表和职业生活质量量表）评估的职业倦怠和继发性创伤压力水平，与炎症生物标志物（CRP、IL-6、TNF-α和NLR）之间的关联。 血液样本将在常规年度健康筛查时采集，并额外收集血清样本用于生物标志物分析。 本研究旨在阐明重症监护环境中职业压力的心理神经免疫学机制。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
140
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Elâzığ
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Elâzığ、Elâzığ、土耳其（türkiye）、23100
- Fethi Sekin City Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群包括在埃拉泽省费希·塞金市医院重症监护病房（麻醉科、内科和胸科疾病重症监护室）工作的医疗专业人员。
参与者包括积极参与危重患者护理的医生、护士、麻醉技师和其他医疗工作人员。
所有参与者均为接受年度常规职业健康检查的成年人，并自愿同意参与本研究。
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁
在重症监护室（麻醉科、内科或胸科疾病ICU）从事全职工作
参与常规年度职业健康筛查
愿意为研究目的提供额外血样
自愿参与并签署书面知情同意书
排除标准：
- 评估时存在活动性感染
过去4周内使用过全身性类固醇、免疫抑制剂或化疗药物
已知患有自身免疫性疾病或风湿性疾病
血液系统恶性肿瘤或严重血液系统疾病
妊娠期
拒绝提供额外血样
问卷数据不完整
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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ICU 医护人员
年龄在18岁及以上、在重症监护病房（麻醉、内科和胸科疾病重症监护病房）工作的医疗保健专业人员，自愿参与本研究。
参与者将完成评估职业倦怠和继发性创伤应激的有效心理测量量表，并采集血样用于炎症生物标志物分析。
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实施经过验证的职业倦怠和继发性创伤应激问卷，并收集血样用于炎症生物标志物分析。
不进行任何治疗或临床干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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倦怠水平与炎症生物标志物之间的关联
大体时间：评估时（单时间点）
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使用相关性和多变量线性回归分析评估Maslach职业倦怠量表（MBI-HSS）总分及各分量表得分与炎症生物标志物水平（CRP、IL-6、TNF-α和NLR）之间的关系。
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评估时（单时间点）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月23日
初级完成 (实际的)
2026年3月1日
研究完成 (实际的)
2026年3月10日
研究注册日期
首次提交
2026年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月22日
首次发布 (实际的)
2026年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月20日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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