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중환자실 의료진의 번아웃, 이차 외상 스트레스 및 염증성 생체표지자

2026년 4월 20일 업데이트: Sait Fatih Öner, Elazıg Fethi Sekin Sehir Hastanesi

중환자실 의료진의 소진, 이차 외상성 스트레스 및 염증성 바이오마커 간의 관계

중환자실(ICU)에서 근무하는 의료 전문가들은 중증 환자, 빈번한 죽음과의 마주침, 복잡한 임상적 의사 결정, 그리고 장시간 근무로 인해 높은 수준의 심리적 스트레스에 자주 노출됩니다. 이러한 환경은 번아웃과 이차 외상성 스트레스의 위험을 증가시키며, 이는 정신적 웰빙에 영향을 미칠 뿐만 아니라 측정 가능한 생리적 결과를 초래할 수 있습니다.

새로운 증거들은 만성적 심리적 스트레스와 번아웃이 염증성 경로의 활성화를 통해 면역 기능에 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다. C-반응성 단백질(CRP), 인터루킨-6(IL-6), 종양 괴사 인자-알파(TNF-α), 그리고 호중구 대 림프구 비율(NLR)과 같은 염증성 바이오마커의 상승된 수준은 스트레스 관련 상태와 연관되어 왔습니다. 그러나 중환자실 의료 종사자들의 번아웃, 이차 외상성 스트레스, 그리고 염증성 바이오마커 간의 관계를 조사한 데이터는 여전히 제한적입니다.

이 횡단적 관찰 연구는 중환자실 의료 종사자들을 대상으로, 검증된 심리측정 도구(Maslach 번아웃 인벤토리 및 전문적 삶의 질 척도)를 사용하여 평가된 번아웃과 이차 외상성 스트레스 수준, 그리고 염증성 바이오마커(CRP, IL-6, TNF-α, NLR) 간의 연관성을 조사하는 것을 목표로 합니다. 혈액 샘플은 정기적인 연간 건강 검진과 함께 채취되며, 바이오마커 분석을 위한 추가 혈청 샘플이 수집될 것입니다. 이 연구는 중환자 치료 환경에서의 직무 스트레스에 대한 심리신경면역학적 기전을 명확히 하는 것을 추구합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

140

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Elâzığ
      • Elâzığ, Elâzığ, 터키 (Türkiye), 23100
        • Fethi Sekin City Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상 집단은 Elazığ Fethi Sekin 시립 병원의 중환자실(마취, 내과 및 흉부 질환 중환자실)에서 근무하는 의료 전문가들로 구성됩니다. 참가자에는 중증 환자 치료에 적극적으로 참여하는 의사, 간호사, 마취 기술자 및 기타 의료 직원들이 포함됩니다. 모든 참가자는 정기적인 연간 직업 건강 검진을 받는 성인으로, 자발적으로 연구 참여에 동의합니다.

설명

포함 기준:

  • 나이 ≥18세

중환자실(마취, 내과 또는 흉부 질환 중환자실)에서의 현직 근무

정기적인 연간 직업 건강 검진 참여

연구 목적을 위한 추가 혈액 샘플 제공 의지

서면 동의서를 통한 자발적 참여

제외 기준:

  • 평가 시점의 활동성 감염

최근 4주 이내 전신 스테로이드, 면역억제제 또는 화학요법 사용

알려진 자가면역 또는 류마티스 질환

혈액학적 악성종양 또는 중증 혈액학적 장애

임신

추가 혈액 샘플 제공 거부

불완전한 설문지 데이터

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중환자실 의료진
18세 이상의 중환자실(마취, 내과, 흉부질환 중환자실)에서 근무하며 자발적으로 연구에 참여하는 의료 전문가. 참가자는 번아웃과 이차 외상 스트레스를 평가하는 검증된 심리측정 척도를 완료하고, 염증 바이오마커 분석을 위해 혈액 샘플이 수집됩니다.
검증된 번아웃 및 이차 외상성 스트레스 설문지의 시행과 염증성 생체표지자 분석을 위한 혈액 샘플 수집. 치료적 또는 임상적 중재는 수행되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소진 수준과 염증성 생체표지자 간의 연관성
기간: 평가 시점 (단일 시점)
상관 관계 및 다변량 선형 회귀 분석을 사용하여 Maslach Burnout Inventory(MBI-HSS) 총점 및 하위 척도 점수와 염증성 생체 표지자 수준(CRP, IL-6, TNF-α 및 NLR) 간의 관계 평가
평가 시점 (단일 시점)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 23일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2026년 3월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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