Uupumus, toissijainen traumatisoituminen ja tulehdusbiomarkkerit tehohoitotyöntekijöillä
Uupumuksen, toissijaisen traumatisoituneisuuden ja tulehdusbiomarkkerien välinen suhde tehohoidon terveydenhuollon työntekijöillä
Tehohoidon yksiköissä (ICU) työskentelevät terveydenhuollon ammattilaiset altistuvat usein korkealle psykologiselle stressitasolle kriittisesti sairaiden potilaiden, useiden kuolemantapausten, monimutkaisten kliinisten päätösten ja pitkien työaikojen vuoksi. Tämä ympäristö lisää uupumuksen ja toissijaisen traumatisen stressin riskiä, mikä voi vaikuttaa paitsi mielenterveyteen myös mitattaviin fysiologisiin seurauksiin.
Uusi todistusaineisto viittaa siihen, että krooninen psykologinen stressi ja uupumus voivat vaikuttaa immuunitoimintaan proinflamatoristen reittien aktivoitumisen kautta. Kohonneet tulehdusmerkkiaineiden tasot, kuten C-reaktiivisen proteiinin (CRP), interleukiini-6:n (IL-6), tumorinekroositekijä-alfan (TNF-α) ja neutrofiili-lymfosyyttisuhteen (NLR), on yhdistetty stressiin liittyviin tiloihin. Kuitenkin tutkimustieto, joka tarkastelee uupumuksen, toissijaisen traumatisen stressin ja tulehdusmerkkiaineiden välistä suhdetta tehohoidon terveydenhuollon työntekijöillä, on edelleen vähäistä.
Tämä poikkileikkaustutkimus pyrkii tutkimaan yhteyttä uupumuksen ja toissijaisen traumatisen stressin tasojen, joita arvioidaan validoitujen psykometristen instrumenttien (Maslach Burnout Inventory ja Professional Quality of Life Scale) avulla, ja tulehdusmerkkiaineiden (CRP, IL-6, TNF-α ja NLR) välillä tehohoidon terveydenhuollon työntekijöillä. Verinäytteet otetaan yhdessä rutiininomaisten vuosittaisten terveystarkastusten kanssa, ja lisäksi seeruminäytteitä kerätään merkkiaineanalyysiä varten. Tutkimus pyrkii selvittämään psykoneuroimmunologisia mekanismeja, jotka ovat taustalla ammatilliselle stressille kriittisen hoidon ympäristöissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Elâzığ
-
Elâzığ, Elâzığ, Turkki (Türkiye), 23100
- Fethi Sekin City Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Ottamiskriteerit:
- Ikä ≥18 vuotta
Aktiivinen työskentely tehohoidossa (anestesia, sisätaudit tai rintataudit TYKS)
Osallistuminen rutiininomaiseen vuosittaiseen työterveysseurantaan
Halukkuus antaa lisäverinäyte tutkimustarkoituksiin
Vapaaehtoinen osallistuminen kirjallisella tietoon perustuvalla suostumuksella
Poissulkemiskriteerit:
- Aktiivinen infektio arviointiaikana
Systemaattisten kortikosteroidien, immunosuppressiivisten lääkkeiden tai kemoterapian käyttö viimeisten 4 viikon aikana
Tunnettu autoimmuuni- tai reumasairaus
Hematologinen pahanlaatuinen kasvain tai vakava hematologinen häiriö
Raskaus
Kieltäytyminen lisäverinäytteen antamisesta
Epätäydelliset kyselylomaketiedot
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Teho-osaston terveydenhuollon työntekijät
Terveydenhuollon ammattilaiset, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita ja työskentelevät tehohoidon yksiköissä (anestesia-, sisätautien- ja rintatautien tehohoidon yksiköt) ja osallistuvat tutkimukseen vapaaehtoisesti.
Osallistujat täyttävät validoituja psykometrisiä mittareita, jotka arvioivat uupumusta ja toissijaista traumatisoituneisuutta, ja verinäytteet kerätään tulehdusmerkkiaineiden analysointia varten.
|
Validoitujen uupumus- ja toissijaisten traumastressikyselyjen hallinta sekä verinäytteiden kerääminen tulehduksellisten biomarkkereiden analysointia varten.
Terapeuttista tai kliinistä interventiota ei suoriteta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yhteys loppuunpalamisen tasojen ja tulehdusbiomarkkereiden välillä
Aikaikkuna: Arviointiajankohtana (yksi ajanhetki)
|
Maslach Burnout Inventory (MBI-HSS) -mittarin kokonais- ja alatulosarvojen sekä tulehdusbiomarkkeritasojen (CRP, IL-6, TNF-α ja NLR) välisen suhteen arviointi korrelaatio- ja monimuuttujaisella lineaariregressioanalyysilla.
|
Arviointiajankohtana (yksi ajanhetki)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Patologiset prosessit
- Käyttäytymisoireet
- Stressi, psykologinen
- Ammattitaudit
- Väsymys
- Henkinen väsymys
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Käyttäytyminen
- Merkit ja oireet
- Burnout, psykologinen
- Myötätunto Väsymys
- Työperäinen stressi
- Tulehdus
- Tutkintatekniikat
- Näytteenkäsittely
- Kliiniset laboratoriotekniikat
- Diagnostiikkatekniikat ja menettelyt
- Diagnoosi
- Puhkaisut
- Kirurgiset toimenpiteet, operatiivinen
- Verinäytteen kokoelma
Muut tutkimustunnusnumerot
- EFSH-ICU-STRESS-2026-22-35
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .